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祝正辉

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰氧基
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学合成
  • 1篇电子传递
  • 1篇亚烷基
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇质体
  • 1篇质体醌
  • 1篇生物活性
  • 1篇薯蓣
  • 1篇薯蓣皂苷
  • 1篇薯蓣皂苷元
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢呋喃
  • 1篇酸酯
  • 1篇苷元
  • 1篇呋喃
  • 1篇甾烷

机构

  • 4篇云南大学
  • 1篇云南警官学院
  • 1篇国家家用杀虫...

作者

  • 4篇祝正辉
  • 3篇朱洪友
  • 3篇蒋明忠
  • 2篇雷泽
  • 1篇张程亮
  • 1篇刘复初
  • 1篇胡大伟
  • 1篇程水连

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇应用化学

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
质体醌的简便合成
醌类化合物在自然界中广泛存在,均表现出一定的生物活性,在众多的醌类化合物中,质体醌由于在植物、藻类和蓝细菌光合作用的最初氧化还原反应和电子传递中起着重要的作用,如何实现它们的简便实用合成引起了人们的广泛关注。在质体醌系列...
祝正辉
关键词:质体醌生物活性电子传递
文献传递
黄芩素A环的结构修饰被引量:2
2010年
以传统中药黄芩的主要活性成分黄芩苷及其乙酰化产物6,7-二乙酰氧基黄芩素为原料,通过碘代、硝化及硝基还原胺化反应在A环的C-8上引入碘原子、硝基及胺基,并对黄芩素A环上的3个酚羟基进行了选择性二甲醚化及全甲醚化,制备了A环修饰的6种黄芩素衍生物,表征了它们的结构,讨论了合成方法的特点。
祝正辉雷泽蒋明忠木晓云付正启温晓江朱洪友
关键词:黄芩苷结构修饰
2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃的电化学合成
2009年
以γ-烯基-β-酮酸酯为原料,K I-NaI为间接电解质,水为溶剂及试剂,利用电解合成的工艺方法,以满意的收率和较高的选择性合成了13个2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃化合物,优化了合成条件,并探讨了适宜的底物结构特征.
张程亮雷泽刘复初祝正辉蒋明忠朱洪友
关键词:Β-酮酸酯电化学合成
(异)螺甾烷型甾体皂苷元的选择性开环反应研究被引量:2
2010年
利用一种全新的甾体皂苷元E/F全开环体系,即室温下,加入催化量的无水AlCl3,以CH3COCl作开环试剂、CH2Cl2作溶剂的开环体系,以良好的收率及选择性实现了甾体工业重要基础原料薯蓣皂苷元、剑麻皂苷元的E/F全开环,提出了可能的开环反应机理.开环产物具有胆甾烷的完整碳骨架并在C16,C22,C26位引入了具有良好衍生能力的多个官能团,该产物为一系列高活性甾体化合物的简捷合成提供了原料.
程水连雷泽胡大伟蒋明忠祝正辉温晓江木晓云朱洪友
关键词:薯蓣皂苷元
共1页<1>
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