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盛秋菊: 作品数：56 被引量：281H指数：10; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>

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乙型肝炎病毒携带孕妇口服核苷（酸）类似物阻断其母婴传播共识与挑战被引量：7: 2012年; 目前，我国由于新生儿普遍接种乙型肝炎疫苗后人群总的HBsAg携带率已经降至7．18％，但20岁以上的成年人中，HBsAg的平均携带率仍高达10％左右，在这些人群中有相当一部分是育龄期妇女。因此，HBV的母婴垂直传播仍然是一个十分严重的公共卫生问题，且母婴传播感染新生儿或婴幼儿后，超过80％的入将成为慢性HBV感染者。那么如何阻断和降低HBV母婴垂直传播一直是我们面临的严重挑战。; 窦晓光丁洋盛秋菊; 关键词：肝炎病毒乙型母婴阻断类似物

慢性丙型肝炎与结节性甲状腺肿的相关性分析被引量：5: 2015年; 目的探讨丙型肝炎病毒感染与结节性甲状腺肿的相关性. 方法 97例初治慢性丙型肝炎患者,收集年龄、性别、病程等一般资料,同时检测甲状腺功能（包括T3、T4、TSH）及甲状腺自身抗体（甲状腺过氧化物酶抗体TPO-Ab、甲状腺球蛋白抗体Tg-Ab）、甲状腺三维彩色超声检查.以111例初治慢性乙型肝炎患者和106例年龄大于40岁的女性结节性甲状腺肿高危人群做对照,分析结节性甲状腺肿与甲状腺功能、甲状腺自身抗体、性别、年龄、丙型肝炎病毒感染之间的关系.计量资料用（-x＆#177;s）表示,均值的比较用方差分析,计数资料用率表示,率的比较用x2检验,对危险因素进行logistic回归分析.结果慢性丙型肝炎组、慢性乙型肝炎组及女性结节性甲状腺肿高危人群组的结节性甲状腺肿的患病率分别是53.6％、36.9％、59.4％,三组间比较后发现慢性丙型肝炎组和女性结节性甲状腺肿高危组均明显高于慢性乙型肝炎组,差异有统计学意义（x2值分别是5.820、10.996,P＜ 0.05）.在慢性丙型肝炎合并结节性甲状腺肿组中,平均年龄显著高于阴性组（F=6.408,P＜0.05）,且年龄≥40岁组的结节性甲状腺肿患病率（60.0％）明显高于40岁以下人群组（23.5％）,差异有统计学意义（x2=7.499,P＜0.05）.慢性丙型肝炎女性结节性甲状腺肿患病率（62.1％）显著高于男性（41.0％）,差异有统计学意义（x2=4.152,P＜0.05）,且年龄≥40岁的女性慢性丙型肝炎患者的结节性甲状腺肿患病率（70.2％,33/47）明显高于男性（45.5％,15/33）,差异有统计学意义（x2=4.952,P＜0.05）.慢性丙型肝炎合并结节性甲状腺肿组在丙型肝炎病毒感染时间、甲状腺功能、甲状腺自身抗体上与结节性甲状腺阴性组比较,差异无统计学意义. 结论慢性丙型肝炎患者的结节性甲状腺肿患病率较高,平均可达53.6％,其中年龄≥40岁的女性患者结节�; 姜东旭张翀丁洋盛秋菊王静艳窦晓光; 关键词：肝炎丙型慢性肝炎乙型慢性结节性甲状腺肿

长期口服抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的不良反应: 慢性乙型肝炎是一种慢性进展性疾病，治疗目标就是通过长期、持久抑制HBV复制来实现阻止和延缓肝硬化、失代偿性肝病、终末期肝病、肝细胞癌和死亡的发生，改善生活质量和延长生存期。本文介绍了药物不良反应的发生及其特点，浅谈了口服...; 盛秋菊窦晓光; 关键词：乙型肝炎抗病毒治疗; 文献传递

慢性乙型肝炎病毒感染孕妇血清学及病毒学特征——沈阳部分地区2016年与2010年对比研究被引量：5: 2017年; 目的通过比较2016年和2010年沈阳部分地区孕妇乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B s antigen,HBsAg)携带率、乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)阳性和高病毒载量的比例,探讨HBV感染模式变化趋势。方法调查2016年1-12月中国医科大学附属盛京医院产科收治孕妇慢性HBV感染的血清标志物和HBV DNA,并与2010年6月至2011年11月收治的孕妇进行比较。结果 2016年收治孕妇HBsAg携带率为3.08%(441/14 314),在441例HBsAg阳性的孕妇中,HBeAg阳性151例(34.24%),高病毒载量112例(25.40%),主要见于HBeAg阳性孕妇(95.54%,107/112);2010年孕妇HBsAg携带率为5.49%(249/4536),在249例HBsAg阳性的孕妇中,HBeAg阳性167例(67.07%),高病毒载量37例(14.86%),仅见于HBeAg阳性孕妇。2016年和2010年收治孕妇的HBsAg携带率、HBeAg阳性比例、高病毒载量的比例两组之间比较差异均有统计学意义(χ~2=56.59,P<0.01;χ~2=69.02,P<0.01;χ~2=10.44,P<0.01)。结论 2016年沈阳部分地区孕妇与2010年比较,HBsAg携带率下降但HBeAg阴性比例和高病毒载量的比例增高,应加强对HBeAg阴性孕妇的筛查。; 王岁晶盛秋菊吴宇宇窦晓光丁洋; 关键词：乙型肝炎病毒孕妇乙型肝炎病毒表面抗原乙型肝炎病毒E抗原

2015年亚太肝病学会乙型肝炎管理临床实践指南草案解读被引量：9: 2015年; 2015年亚太肝病学会(Asian Pacific Association for the Study of the Liver,APASL)组织亚太各国专家对乙型肝炎指南进行了修订,形成了APASL乙肝指南草案,并于今年3月在伊斯坦布尔举行的第24届APASL年会上由印度学者Shiv K.Sarin教授逐条进行了解读,同时进行了充分讨论。本文将根据大会发表的资料,对指南与临床密切结合的内容,包括基本概念、诊断、治疗及患者管理等方面进行系统解读和总结,供临床医生在实际中参考和应用。; 盛秋菊窦晓光

M2巨噬细胞促进骨髓间充质干细胞治疗急性肝衰竭: 李艳伟张翀盛秋菊白菡丁洋窦晓光

抗-HBs／抗-HBc双阳性慢性淋巴细胞白血病患者化疗后HBV再激活1例被引量：1: 2018年; 目前已知乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性以及HBsAg阴性，单纯乙型肝炎核心抗体（抗一HBc）阳性的肿瘤患者，无论HBVDNA阳性与否，在应用免疫制剂或化疗药物后均可出现乙型肝炎病毒（hepatitisBvims，HBV）再激活。; 杨峥蓉盛秋菊钟雪孔贝贝丁洋窦晓光; 关键词：慢性淋巴细胞白血病

慢性乙型肝炎抗病毒治疗:从不断扩大治疗到全面治疗势在必行被引量：1: 2023年; 对慢性乙型肝炎患者及时有效的抗病毒治疗,可以阻止或延缓疾病进展为肝硬化、肝衰竭或肝细胞癌。基于目前对疾病进展新的认识,以及肝功能检测异常值界定等的变化,抗病毒治疗的适应证在不断扩大,最终将实现只要病毒阳性都治疗。; 盛秋菊窦晓光; 关键词：慢性乙型肝炎抗病毒治疗

艾米替诺福韦治疗HBeAg阳性高病毒血症慢性乙型肝炎口服一线核苷(酸)类似物经治不完全应答患者的临床疗效分析被引量：4: 2023年; 目的对乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性高病毒血症慢性乙型肝炎(CHB)患者应用一线核苷(酸)类似物(NAs)治疗不完全应答的临床难点问题,前瞻性探索NAs经治不完全应答患者的治疗策略。方法HBeAg阳性高病毒血症CHB患者应用一线NAs治疗,包括恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)、富马酸丙酚替诺福韦(TAF)治疗48周及以上,若HBV DNA仍阳性,更换为艾米替诺福韦(TMF)或TAF治疗,分别为TMF组及TAF组。评价2组患者治疗24周及48周的HBV DNA阴转率、病毒学及血清学应答情况。计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果TMF组、TAF组分别有30例、26例患者完成24周随访,18例、12例患者完成48周随访。2组患者在更换为TMF/TAF治疗前的基线HBV DNA(t=0.390,P=0.698)、HBsAg(t=1.492,P=0.142)和HBeAg(t=0.555,P=0.581)水平差异均无统计学意义。治疗24周,TMF组有19例(19/30,63.33%)HBV DNA阴转,TAF组14例(14/26,53.85%)HBV DNA阴转(χ^(2)=0.518,P=0.472)。在完成48周随访的患者中,TMF组、TAF组分别有15例(15/18,83.33%)、7例(7/12,58.33%)患者HBV DNA检测为阴性(χ^(2)=2.301,P=0.210)。2组患者治疗24周、48周的HBsAg和HBeAg水平与基线相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TMF治疗HBeAg阳性高病毒血症CHB口服一线NAs经治不完全应答的患者有效,但与TAF相比,无明显差异。; 盛秋菊韩超李艳伟张翀窦晓光丁洋; 关键词：慢性乙型肝炎

乙型肝炎病毒感染免疫耐受期孕妇应用富马酸丙酚替诺福韦的疗效和安全性研究被引量：29: 2020年; 目的评价乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染免疫耐受期孕妇应用富马酸丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide fumarate,TAF)抗病毒治疗的疗效和安全性。方法选取2019年1~9月就诊于中国医科大学附属盛京医院感染科慢性HBV感染孕妇。HBV感染免疫耐受期高病毒载量孕妇在妊娠24~28周根据其意愿,应用TAF或富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)至分娩前,阻断HBV母婴传播。检测孕妇在不同时间点(基线、治疗4周、分娩前)HBV DNA、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)和尿β2微球蛋白。TDF治疗4周,孕妇若出现eGFR或尿β2微球蛋白任意一项异常换用TAF治疗至分娩前。结果入组53例孕妇(TAF 12例,TDF 41例)。治疗4周,TAF组和TDF组孕妇HBV DNA分别是(5.08±0.51)log10 IU/mL和(5.09±0.70)log10 IU/mL,组间比较差异无统计学意义(t=-0.05,P=0.96);与基线比较,TAF组和TDF组孕妇HBV DNA均有显著性下降(t=13.47,P<0.001;t=20.65,P<0.001)。TAF组12例孕妇尿β2微球蛋白正常继续TAF治疗(A组);TDF组14例(34.15%)孕妇尿β2微球蛋白增高换用TAF治疗(B组),27例孕妇尿β2微球蛋白正常继续TDF治疗(C组)。分娩前,应用TAF(A组+B组)26例孕妇HBV DNA是(4.13±0.87)log10 IU/mL,应用TDF(C组)27例孕妇HBV DNA是(4.01±0.95)log10 IU/mL,组间比较差异无统计学意义(t=0.46,P=0.65);与治疗4周比较,孕妇HBV DNA均有显著性下降(t=4.69,P<0.001;t=4.66,P<0.001)。分娩前,A、B和C组孕妇尿β2微球蛋白分别是(0.21±0.08)mg/L、(2.87±2.81)mg/L和(1.64±1.99)mg/L,组间比较有显著性差异(F=5.573,P=0.007);与治疗4周比较,B组尿β2微球蛋白降低,但差异无统计学意义(t=1.95,P=0.07),C组有显著性增高(t=-3.79,P=0.001)。结论免疫耐受期高病毒载量孕妇在妊娠末期应用TAF治疗可有效降低HBVDNA和改善孕妇的肾小管功能。; 田文悦盛秋菊张翀窦晓光丁洋; 关键词：母婴传播

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