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白锦雯

作品数:24 被引量:294H指数:9
供职机构:北京中医药大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 16篇细胞
  • 9篇纤维化
  • 8篇肝星形细胞
  • 7篇肝纤维化
  • 6篇软肝方
  • 6篇复方鳖甲软肝...
  • 6篇鳖甲
  • 4篇蛋白
  • 4篇星形
  • 4篇星形细胞
  • 4篇鼠肝
  • 4篇肝癌
  • 4篇肝细胞
  • 3篇形态学
  • 3篇细胞培养
  • 3篇大鼠肝
  • 3篇大鼠肝癌
  • 3篇DEN
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇血清

机构

  • 24篇北京中医药大...

作者

  • 24篇白锦雯
  • 19篇赵丽云
  • 12篇张玮
  • 12篇赵福建
  • 11篇郭顺根
  • 10篇杨美娟
  • 7篇贲长恩
  • 7篇牛建昭
  • 6篇戴敏
  • 6篇于世瀛
  • 5篇谢艳爽
  • 4篇张颖
  • 3篇陶仕英
  • 3篇江涛
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  • 2篇李健
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传媒

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  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇解剖科学进展
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年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 9篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 4篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1995
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方鳖甲软肝方对肝星形细胞结蛋白、突触素表达的影响被引量:5
2004年
目的观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体SD大鼠肝星形细胞(hepaticstellatecells,HSC)结蛋白、突触素表达的影响,以探讨其抗肝纤维化作用机制。方法将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48,72h后,免疫组化检测各组HSC的结蛋白、突触素表达,并经图像分析系统作定量分析。结果培养24h正常对照组、高、中、低剂量药物组大鼠HSC结蛋白、突触素的表达(A值)(78.93±18.56,396.29±78.56;58.95±5.21,138.92±20.21;63.83±12.97,190.87±52.97;75.46±26.72,284.54±66.72)与模型组(119.69±23.84,528.79±26.84)比较,差异有显著性意义(P<0.05);培养48,72h各组结蛋白、突触素的表达(A值)与模型组比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。除低剂量药物组外的其余各组大鼠HSC结蛋白、突触素表达与正常对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论复方鳖甲软肝方能显著抑制HSC结蛋白、突触素的表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物抑制HSC活化有关。
郭顺根张玮戴敏谢艳爽牛建昭赵丽云赵福建白锦雯
关键词:复方鳖甲软肝方肝星形细胞结蛋白突触素肝纤维化
复方鳖甲软肝方对离体肝星形细胞向肌成纤维细胞转型的影响被引量:12
2004年
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepaticstellatecells,HSC)转型的影响,以探讨该药物血清防治肝纤维化作用的机制。方法:将成年的健康雄性SD大鼠75只随机分为对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠HSC分离技术,将分离得到的HSC分别添加各组血清培养24,48h后,免疫组化ABC法检测各组HSC的α-平滑肌肌动蛋白(α-smoothmuscleactin,α-SMA)表达,经图像分析系统定量分析。结果:培养24,48h各药物血清组血清对HSC中α-SMA阳性染色不同时相吸光度(A值)(24h:高、中、低剂量分别为110.95±45.21,243.82±62.97,417.46±126.72;48h分别为:333.71±57.90,345.08±51.85,675.35±202.20)与模型组(24h:778.93±190.26;48h:1032.69±106.64)比较,差异有显著性意义(P<0.05);模型组、高、中剂量药物血清组与正常组比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:高、中剂量复方鳖甲软肝方药物血清能抑制HSC的α-SMA表达,其抗肝纤维化作用机制可能与药物能抑制HSC向α-SMA的转型有关。
郭顺根张玮戴敏谢艳爽牛建昭赵丽云赵福建白锦雯
关键词:复方鳖甲软肝方肝星形细胞肌成纤维细胞肝纤维化
青椒碱对DEN诱发大鼠肝癌抑制作用的流式细胞光度术分析被引量:25
1999年
用二乙基亚硝胺 (DEN)诱发大鼠肝癌为动物模型 ,采用流式细胞术 (FCM)观察中药青椒碱对肝细胞DNA合成的影响。实验结果表明治疗组S期细胞数较模型组明显减少 ,而G1期细胞增多 ,说明青椒碱可阻止癌前病变肝细胞由G1期向S期进程 ,使其DNA合成受到抑制 ,阻止细胞分裂 。
白锦雯张颖吴菁
关键词:肝癌DEN流式细胞术
丹参对离体培养纤维化后肝细胞的细胞化学定量研究被引量:9
1996年
应用形成学,细胞化学和图像分析方法观察丹参对离体培养纤维化后肝细胞的影响。实验结果表明丹参有恢复肝细胞结构,使肝细胞内MAO.SDH.G-6-P.ATPase和5-N等酶活性增强,稳定细胞膜,使培养上清液中GPT.GOT和LDH含量减少,Ca^(2+)含量增加,说明丹参可通过保护肝细胞,使受损的肝细胞结构恢复,增强细胞内酶活性和膜结构稳定性,起到防治肝纤维化的作用。
于世瀛贲长恩杨美娟赵丽云白锦雯
关键词:肝纤维化细胞化学药理学
免疫性和化学性损伤肝纤维化动物模型的比较被引量:68
1995年
本文采用猪血清和硫代乙酰胺两种方法复制大鼠肝纤维化模型,观察体重、形态学和血清学变化。进行比较。结果显示猪血清模型对大鼠整体损伤小,4周时出现肝纤维化,出现率高达86.7%,血清酶含量升高。结果稳定、可靠,自愈率低。硫代乙酰胺模型对大鼠整体损伤大,影响体重的增长,6周后才出现纤维化,周期长,影响实验。以上结果表明本实验成功的复制了国内尚未见报道的猪血清模型,猪血清模型明显优于硫代乙酰胺模型。
于世瀛贲长恩杨美娟白锦雯赵丽云
关键词:肝纤维化动物模型免疫性损伤化学性损伤
复方鳖甲软肝方对肝星形细胞中细胞核因子κB活化的影响被引量:5
2004年
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepaticstellatecells,HSC)中细胞核因子κB(nuclearfactorkappaB,NF-κB)活化的影响,以探讨其防治肝纤维化作用机制与核转录因子之间的相关性。方法:实验选用成年健康雄性SD大鼠75只,随机将75只大鼠分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用SD大鼠肝星形细胞分离、培养,药物血清制备,免疫组化检测实验各组血清对肝星形细胞中NF-κB活化的影响,并经图像分析系统定量分析。结果:HSC培养24,48,72h,模型组NF-κB表达的速率(NF-κB阳性染色A值分别为:217.36±29.02,429.23±25.48,627.31±37.68)与正常对照组(127.30±15.31,240.65±38.49,321.27±121.04)比较,差异有显著性意义(P<0.05)。高、中剂量药物组NF-κB表达的速率与正常对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。表明HSC培养24h,NF-κB即可在核内发生活化并表达;而复方鳖甲软肝方高、中剂量药物血清组均可有效抑制HSC中NF-κB的活化和表达。结论:复方鳖甲软肝方能有效抑制HSC中NF-κB的活化和表达。
郭顺根张玮戴敏谢艳爽牛建昭赵丽云赵福建白锦雯
关键词:星形细胞
大豆异黄酮抑制裸鼠移植瘤生长及其血管生成的实验研究被引量:44
2003年
目的 探讨大豆异黄酮及其主要有效成分金雀黄素对人乳腺癌细胞裸鼠移植瘤的生长及其血管生成的影响。方法 选用人乳腺癌细胞株MCF 7裸鼠异种移植 ,观测移植瘤的重量、出瘤时间、成瘤率 ,同时应用FⅧ免疫组化染色 ,观测瘤组织内的新生血管。结果 FⅧ免疫组化染色结果表明 ,肿瘤组织内可见形态不规则 ,且无明显管腔的新生血管 ,血管分布以肿瘤组织的边缘处为多见。各组微血管记数结果金雀黄素组最少。肿瘤出瘤时间及成瘤率各防治组都明显延长和减少 ,以金雀黄素组最为明显 ,其次是高黄酮组和低黄酮组。结论 大豆异黄酮的主要有效成分金雀黄素能减少肿瘤的血管生成 ,从而抑制裸鼠移植瘤的体内生长。
河福金王健牛建昭白锦雯杨美娟赵丽云王继峰
关键词:大豆异黄酮金雀黄素MCF-7细胞血管生成
复方鳖甲软肝方对离体肝星形细胞增殖的影响被引量:3
2004年
目的:观察复方鳖甲软肝方药物血清对离体肝星形细胞(hepaticstellatecells,HSC)增殖的影响,以探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法:将成年健康雄性SD大鼠75只,随机分为正常对照组、模型组、高、中、低剂量药物组共5组,并制备各组血清。采用大鼠CCl4造模后肝星形细胞分离、培养,药物血清制备,MTT法检测法各组血清对HSC不同时相增殖的影响,酶标仪波长为450nm。结果:培养24h,各组HSC增殖比较,差异无显著性意义(P>0.05);培养48,72h,高、中、低剂量药物组HSCA值(0.47±0.02,0.55±0.07;0.46±0.02,0.58±0.08;0.51±0.03,0.69±0.07)与模型组(0.66±0.05和0.96±0.05)比较,差异有显著性意义(P<0.05);高、中剂量组药物组与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:不同剂量的复方鳖甲软肝方药物血清作用48,72h后均能降低或抑制HSC的增殖,尤以高、中剂量作用明显。
张玮郭顺根戴敏牛建昭赵丽云赵福建白锦雯
关键词:复方鳖甲软肝方肝星形细胞药物血清HSC离体中剂量
活血化瘀方药抗大鼠肝纤维化的形态学和组织化学定量研究被引量:46
1996年
采用猪血清方法复制大鼠肝纤维化模型,应用活血化瘀方药进行防治,观察了形态学和组织化学的变化。结果表明:活血化瘀方药有防止肝细胞损伤和促进损伤细胞修复的作用,能保护和增强肝细胞内酶的活性,如保护和增强MAO、COO、ACP和ATPase的活性,从而达到防治肝纤维化目的。
于世瀛贲长恩杨美娟白锦雯赵丽云
关键词:活血化瘀方药形态学组织化学
芍药甙对离体培养纤维化后肝细胞的定量细胞化学研究被引量:4
1995年
本文应用形态学,细胞化学和图像分析方法对纤维化后肝细胞SDH,MAO,G-6-P等进行定量测定以观察芍药甙对上述酶活性的影响。实验结果表明芍药甙有恢复肝细胞结构,使肝细胞内SDH等5种酶活性增强的效果,说明芍药甙可通过保护肝细胞,使受损的肝细胞结构恢复,增强细胞内酶活性,起到防治肝纤维化的作用。
于世赢贲长恩白锦雯杨美娟赵丽云
关键词:芍药甙细胞化学图象分析
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