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北方汉族人群白细胞介素-6基因-572C/G单核苷酸多态性与冠心病的相关性研究被引量：6: 2010年; 目的:探讨中国北方汉族人群中白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区-572C/G单核苷酸多态性与冠心病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测434例冠心病(冠心病组)患者和417名非冠心病人(对照组)的IL-6基因型,探讨-572C/G单核苷酸多态与冠心病的关系。结果:IL-6基因-572C/G多态位点的CC、CG和GG基因型在冠心病组中分别为59.68%、37.09%、3.23%,等位基因频率C和G分别为78.23%、21.77%;在健康成年者中基因型分别为67.87%、30.22%、1.92%,等位基因频率C和G分别为82.97%、17.03%。IL-6基因-572C/G位点多态性在两组人群中的分布差异存在显著性(P<0.05);经Logsitic回归校正性别、年龄、体重指数、高血压病、糖尿病、高胆固醇血症及吸烟等冠心病易患因素后,IL-6基因-572C/G单核苷酸多态是冠心病发病的独立的危险因素(P<0.05);等位基因频率的相对风险分析发现,G等位基因携带者患冠心病的风险是C等位基因的1.356倍〔OR=1.356,95%CI=1.0648～1.7279〕。结论:在中国北方汉族人群中IL-6基因-572C/G单核苷酸多态性与冠心病的发病具有相关性,其等位基因G是冠心病重要的遗传学标记。; 梁振洋张效林孙莹冯雪瑶白净闫承慧康建韩雅玲; 关键词：冠状动脉疾病白细胞介素-6 启动子基因多态性

动脉内皮细胞中TIE2启动CREG真核表达质粒pTIE2-CREG-EGFP-N1的表达: 2011年; 背景:血管内皮发生的分子机制是细胞及基因替代治疗的首要前提。目的:构建一种通过血管内皮细胞特异蛋白TIE2启动子来启动表达的E1A激活基因阻遏子(cellular repressor of E1A-stimulated genes,CREG)和增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein,EGFP)融合的真核表达质粒。方法:根据GenBank中公布的TIE2基因的启动子序列,人工合成TIE2启动子DNA序列,经AseⅠ和NheⅠ双酶切后,亚克隆入表达质粒pEGFP-N1中构建pTIE2-EGFP-N1。同时,用BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pcDNA3.1myc-His/hCREG质粒得到CREG基因,亚克隆入质粒pTIE2-EGFP-N1中构建pTIE2-CREG-EGFP-N1,酶切鉴定。应用脂质体法将该质粒转染至体外培养的小鼠动脉内皮细胞,荧光显微镜下观察EGFP的表达;Western blot检测CREG蛋白的表达。结果与结论:经酶切鉴定证实实验构建的pTIE2-CREG-EGFP-N1质粒正确;体外转染48h,荧光显微镜下可见EGFP的表达,Western blot检测到CREG蛋白的表达。说明实验成功构建了pTIE2-CREG-EGFP-N1重组质粒,其可携带目的基因在小鼠动脉内皮细胞中有效表达。; 李杰闫承慧张效林梁振阳冯雪瑶白净韩雅玲; 关键词：TIE2 E1A激活基因阻遏子

ABCB1基因单核苷酸多态性rs2235048与氯吡格雷抵抗的相关关系: 目的本研究对中国汉族人群中ABCB1基因单核苷酸多态性进行分析,探索ABCB1基因rs2235048多态性与冠心病经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronaryintervention,PCI)术后氯吡格...; 白净张效林梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲; 文献传递

吲哚青绿介导的光栓疗法治疗特发性脉络膜新生血管: 目的吲哚青绿(ICG)的吸收峰(805 nm)与810 nm半导体激光波长相近。使其可成为治疗特发性脉络膜新生血管(CNV)的光敏剂,该方法被称为吲哚青绿介导的光栓疗法(IMP)。为了探讨IMP治疗特发性脉络膜新生血管的...; 张鹏王雨生王海燕胡丹贺竹宁白净苏晓娜张妍妍白建伟; 文献传递

ABCB1基因单核苷酸多态性rs2235048与氯吡格雷抵抗的相关关系: 本研究对中国汉族人群中ABCB1基因单核苷酸多态性进行分析,探索ABCB1基因rs2235048多态性与冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后氯吡格雷抵抗(CR)发生的相关关系,以期早期发现CR,减少缺血性心血管事件的发...; 白净张效林梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲; 关键词：氯吡格雷单核苷酸冠心病基因多态性

细胞色素P450 3A5基因rs3800959位点单核苷酸多态性与氯吡格雷抵抗的相关性研究: 目的:探讨细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)单核苷酸多态位点rs3800959在中国北方汉族人群中与氯吡格雷抵抗(Clopidogrel resistance,CR)发生的相关关系。方法:于2010年3月至7月...; 冯雪瑶韩雅玲张效林梁振洋孙莹白净; 关键词：氯吡格雷抵抗多态性单核苷酸; 文献传递

CCR7基因rs3136685多态性与中国北方汉族人群冠心病的关系: 2013年; 目的探讨趋化因子CCR7基因单核苷酸多态位点rs3136685多态性与中国北方汉族人群冠心病的关系。方法连续收集2010年3月-2011年12月沈阳军区总医院心内科住院患者578例,其中病例组(经冠状动脉造影证实一支或多支血管狭窄50%以上)287例,对照组(冠状动脉造影正常且没有其他粥样硬化证据)291例。冠心病组根据血管病变支数分为3个亚组:单只病变组(n=104),双支病变组(n=89)和3支病变组(n=94)。提取患者血液白细胞基因DNA,采用直接测序法测定趋化因子CCR7基因rs3136685单核苷酸多态位点的基因型,并进行基因型和等位基因与冠心病及冠心病病变程度的相关性分析。结果 CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性共检测到3种基因型,即GG型、AG型和AA型,在病例组的分布频率分别为42.9%、45.6%、11.5%,在对照组分别为43.0%、44.3%、12.7%,两组基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,3种基因型在两组间的分布差异无统计学意义(P>0.05)。A等位基因在病例组及对照组的分布频率分别为34.3%、34.9%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性的基因型和等位基因频率在单支病变、双支病变及3支病变3个亚组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CCR7基因rs3136685单核苷酸多态性与中国北方汉族人群冠心病的发病及疾病严重程度可能无相关关系。; 蔡文芝张效林冯雪瑶白净刘腾飞汪洁韩雅玲; 关键词：炎症趋化因子类冠状动脉疾病

P2Y12基因T744C单核苷酸多态性与中国北方汉族人群氯吡格雷抵抗的关联研究: 目的研究初步阐明P2Y12基因T744C单核苷酸多态位点与中国北方汉族人群CR发生的相关关系,以期及早预测CR,为指导临床进行个体化抗血小板治疗提供实验依据。方法采用聚合酶链反应(Polymerase chain rea...; 孙莹韩雅玲张效林王涛梁振洋冯雪瑶白净; 文献传递

ABCB1基因单核苷酸多态性rs2235048与氯吡格雷抵抗的相关关系被引量：10: 2012年; 目的:探讨ABCB1基因单核苷酸多态位点rs2235048在中国汉族人群中的分布及其与氯吡格雷抵抗(Clopidogrelresistance,CR)发生的相关关系。方法:采用光学比浊法测定20μmol/L ADP诱导的残余血小板聚集率(Residual plateletagglutination,RPA)。当RPA≥70%时,即为CR。所有入选患者分为CR组和氯吡格雷非抵抗组(Non-clopidogrel resistance,NCR)。采用焦磷酸测序法测定ABCB1基因rs2235048单核苷酸多态位点在CR组和NCR组的基因型及等位基因分布频率。结果:ABCB1基因rs2235048多态在CR组和NCR组基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡。在CR组和NCR组中,ABCB1基因rs2235048多态的基因型频率分布无统计学差异(P=0.527,X2=1.281);T、C等位基因频率在两组间分布频率也没有统计学差异(P=0.740,OR=0.958,95%CI=0.742～1.236)。结论:对PCI术后服用氯吡格雷的冠心病患者进行分析发现,ABCB1基因单核苷酸多态位点rs2235048与冠心病患者CR的发生无相关关系。; 白净张效林梁振洋孙莹冯雪瑶韩雅玲; 关键词：氯吡格雷抵抗 ABCB1 单核苷酸多态性

P2Y12基因T744C单核苷酸多态性与中国北方汉族冠心病人群氯吡格雷抵抗的关联研究: 孙莹韩雅玲张效林王涛梁振洋冯雪瑶白净

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