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田梅: 作品数：162 被引量：245H指数：8; 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金科技部科研院所社会公益研究专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程核科学技术更多>>

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pEgr-angiostatin基因辐射诱导表达特性及其抗肿瘤作用被引量：8: 2003年; 目的 :检测 p Egr- angiostatin重组质粒在 B1 6细胞中的辐射诱导表达和观察 p Egr-angiostatin基因 -放射治疗的抗肿瘤作用。方法 :用 RT- PCR方法从小鼠肝脏中扩增出 angiostatinc DNA,经测序证实后 ,构建 p Egr- angiostatin重组质粒 ,脂质体介导的转染法转染小鼠 B1 6细胞 ,检测 B1 6细胞内 angiostatin m RNA的辐射诱导表达 ,体内观察 p Egr- angiostatin基因 -放射治疗的抑瘤作用。结果 :测序表明扩增的 angiostatin c DNA序列与报道基本一致 ,Egr- 1启动子和 angiostatinc DNA正确插入表达载体 pc DNA3.1 ,转染 B1 6细胞内 angiostatin m RNA的表达具有辐射诱导特性 ,p Egr- angiostatin基因 -放射治疗荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用。结论 :成功地克隆小鼠angiostatin基因 ,并证实 p Egr- angiostatin的辐射诱导表达规律及其基因; 李秀娟宋祥福杨巍田梅杨旭刘林林李修义; 关键词：小鼠血管抑素 EGR-1启动子基因-放射治疗

60Coγ射线诱导DNA损伤及磷酸化组蛋白H2AX和ATM的表达: 田梅潘燕刘建香阮健磊苏旭; 关键词：DNA损伤

pEgr-ssEndostatin重组质粒瘤内辐射诱导表达及其抗肿瘤作用被引量：3: 2003年; 目的　观察pEgr ssEndostatin基因放射治疗对移植黑色素瘤B1 6小鼠的抗肿瘤作用及其在瘤内辐射诱导表达。方法　肿瘤局部注射脂质体包裹的pEgr ssEndostatin重组质粒后 42h ,接受2 0GyX射线照射 ,观察放疗后不同时间肿瘤大小 ,检测放疗后第 2天瘤内Endostatin转录水平。结果　pEgr ssEndostatin基因放射治疗荷瘤小鼠能够增强放疗疗效 ;单纯接种pEgr ssEndostatin质粒组和接种pEgr ssEndostatin质粒 +2 0Gy照射组小鼠的肿瘤组织内有EndostatinmRNA表达 ,且pEgr ssEndostatin质粒照射组的EndostatinmRNA水平高于单纯pEgr ssEndostatin质粒组。结论　pEgr En dostatin基因放射治疗抗肿瘤作用明显优于单纯放疗和单纯基因治疗。; 李秀娟李修义田梅杨巍; 关键词：肿瘤基因-放射治疗

部分照射人离体血对淋巴细胞微核率的影响: 2009年; 目的探讨60Coγ射线部分照射人离体血对淋巴细胞微核率的影响。方法用2 Gy60Coγ射线37℃照射人离体周围血,以不同比例与未照射血混合后进行培养,44 h后加松胞素B,72 h收获,制片并分析微核率。结果微核率随照射血比例的增加而增加,与单纯照射组相比,混合照射血的微核率高。1.0∶1.0比例混合估算出的剂量为1.29 Gy,大于实际的1 Gy,0.5∶1.0比例混合估算出的剂量为0.91 Gy,也大于0.50 Gy,而在1.0∶0组,照射剂量与估算剂量基本一致。结论微核率随照射血比例的不断增加而增加,为微核率作为估算局部照射剂量的生物学指标提供资料。; 刘建香阮健磊田梅潘艳苏旭; 关键词：微核率

阿魏酸对人脐静脉血管内皮细胞辐射损伤的保护作用及其机制被引量：3: 2017年; 目的:研究阿魏酸对电离辐射所致人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用,及其对辐射敏感蛋白Thbd和60γH2AX的影响,探讨阿魏酸的抗辐射作用与机制。方法:以4~16 Gy的Coγ射线照射HUVEC细胞,照后48 h以MTS法检测细胞活力,探索适宜照射剂量。以10 Gyγ射线照射HUVEC细胞,分别于照射后1、3、6、12、24和48 h提取细胞总蛋白,蛋白质印迹法检测蛋白Thbd和γH2AX的表达水平。并于照射前2 h,预防性给予细胞0.001~1μmol/L的阿魏酸,照后48 h检测细胞活力、Thbd和γH2AX蛋白表达水平的改变。结果:与未照射组(0 Gy)比较,HUVEC受到10 Gyγ射线照射后48 h,细胞活力约降低30%(P<0.05)。以此剂量照射,照后1 h Thbd约降至正常水平的0.6(P<0.05),照射后48 hγH2AX约升高至正常水平的5倍(P<0.05)。与照射对照组比较,0.1和1μmol/L的阿魏酸作用后,受照HUVEC的细胞活力提高(P<0.05),Thbd蛋白表达升高(P<0.05),γH2AX蛋白表达降低(P<0.05)。结论:0.1~1μmol/L的阿魏酸可调节10 Gyγ射线照射后HUVEC的Thbd和γH2AX蛋白的表达水平,从而促进HUVEC增殖,提高其细胞活力,发挥抗辐射作用。; 邵帅田梅刘建香苟巧齐雪松苏旭; 关键词：阿魏酸抗辐射血栓调节素血管内皮细胞

辐射诱导表达载体pEgr-hTRAIL的构建及其对肿瘤细胞的体外诱导凋亡作用被引量：8: 2005年; 目的 :构建携带人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (h TRAIL )基因的辐射诱导表达载体p Egr- h TRAIL ,并研究其在人肺腺癌细胞株 A 5 4 9中的表达及促凋亡作用。方法 :采用常规分子生物学方法构建表达质粒 p Egr- h TRAIL ,体外通过脂质体转染 A5 4 9细胞 ,经 G4 18筛选稳定转染细胞 A 5 4 9- sh TRAIL ,利用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)法检测目的基因的表达 ,采用 Annexin- V- FITC凋亡检测试剂盒检测细胞早期凋亡。结果 :经限制性内切酶酶切鉴定 p Egr- h TRAIL表达质粒构建正确 ;稳定转染细胞 A 5 4 9- sh TRAIL的 h TRAILm RNA表达量明显增加 ;稳定转染细胞 A 5 4 9- sh TRAIL的凋亡细胞百分数明显增加 ,是 A5 4 9细胞的 1.8倍(P<0 .0 5 )。结论 :成功构建 p Egr- h TRAIL表达质粒 ,体外稳定转染细胞 A5 4 9- sh TRAIL具有明显诱导凋亡作用。; 朴春姬田梅刘林林杨巍李修义1; 关键词：基因表达细胞凋亡

弯曲凹模形状与受力的有限元分析被引量：1: 1992年; 在弯曲模设计中,人们对模具形状的设计考虑甚少,而模具形状对模具内部受力状态有重要影响。合理的形状可以大大减少模具内应力,提高模具寿命。本文用有限元法对三种形状的弯曲凹模进行了力学分析。结果表明,不同形状模具的内应力有很大的差异,证明优化模具形状设计是提高模具设计水平的一个重要方面。本文为合理设计模具外形提供了参考依据。; 李焕海张立寰田梅; 关键词：有限元

辐射诱导线粒体效应的初步研究: 随着人类基因组计划的完成和分子生物学技术的发展，对线粒体基因组与疾病的研究开始成为医学生物学各个领域的研究热点。研究认为辐射诱导的线粒体DNA(mtDNA)缺失可以用实时荧光PCR进行快速定量分析，有可能成为未来的放射生...; 刘青杰李玉文封江彬陆雪田梅陈德清范莉; 关键词：线粒体基因组; 文献传递

α粒子诱发人支气管上皮细胞恶性转化不同时期差异表达microRNAs的筛选: 2013年; 目的筛选α粒子诱发人支气管上皮细胞恶性转化不同时期差异表达的microRNAs。方法用microRNAs芯片筛选α粒子诱发人支气管上皮细胞恶性转化不同时期差异表达的microRNAs。结果与BEP2D细胞相比，R15H20细胞中存在38个差异表达microRNAs，其中18个表达上调，20个表达下调；与BEP2D细胞相比，RHT35细胞中存在87个差异表达microRNAs，其中47个表达上调，40个表达下调；与R15H20细胞相比，RHT35细胞中存在38个差异表达microRNAs，其中20个表达上调，18个表达下调；与BEP2D细胞相比，R15H20和RHT35细胞中变化一致的microRNAs有25个，其中10个表达上调，15个表达下调。结论microRNAs表达异常与α粒子诱发人支气管上皮细胞恶性转化密切相关。; 高刚杨英杰刘建香田梅苏旭; 关键词：Α粒子人支气管上皮细胞微小RNA

pEgr-sTRAIL体外转染联合^(60)Co γ射线照射诱导肿瘤细胞凋亡及Caspase-3活化被引量：1: 2009年; 为探讨Egr-1启动子调控TRAIL基因表达的辐射增敏作用及其作用机制,采用体外瞬时转染pEgr-sTRAIL辐射诱导表达载体联合不同剂量60Coγ射线照射,观察其诱导肿瘤细胞凋亡的作用及其与凋亡执行分子Caspase-3活化的关系。结果表明重组质粒体外瞬时转染联合不同剂量60Coγ射线照射可诱导肿瘤细胞凋亡,并具有随剂量增高而增加的趋势。Western blot及分光光度法检测Capase-3活性均显示转染重组质粒pEgr-sTRAIL接受不同剂量γ射线照射后,其Caspase-3活性明显增高,亦有随着剂量增高而增高的趋势。提示γ射线可通过激活Egr-1启动子增加TRAIL诱导凋亡及活化Caspase-3的作用从而提高肿瘤细胞的辐射敏感性。; 田梅郭志英赵宝锋阮建磊苏旭; 关键词：Γ射线细胞凋亡 CASPASE-3

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