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吸入呋塞咪对致敏豚鼠静脉注射抗原激发的抑制作用: 1994年; 对１９只致敏豚鼠比较研究了吸入呋塞咪（９只）与不吸入呋塞咪（１０只）时静脉注射抗原激发后的呼吸力学变化。给未吸入呋塞咪的致敏豚鼠静脉注射５０μｇ卵蛋白后，肺阻力从１ｍｍ开始增加，５ｍｉｎ达高峰（超过基础值３２１％），１５ｍｉｎ回降到基础值。但给吸入呋塞咪的致敏豚鼠静脉注射同等剂量抗原后，肺阻力则无明显改变。提示吸入呋塞咪对致敏豚鼠抗原激发具有明显的抑制作用。; 白春学沈勋田国锋钮善福钱梓文; 关键词：哮喘肺阻力顺应性

大鼠延髓外周橄榄腹外侧核在中枢化学感受中的作用被引量：1: 1995年; 本工作采用微量注射、电损毁、电刺激和微电泳的方法，探讨了大鼠延髓外周橄榄腹外侧核（ＬＶＰＯ）是否真正参与中枢化学感受功能。实验在３８只雄性ＳＤ大鼠上进行。结果表明：（１）微量注射酸化人工脑脊液于ＬＶＰＯ可引起隔神经放电活动明显加强。（２）微电泳给予Ｈ＋对ＬＶＰＯ的自发放电单位主要引起兴奋反应，并且，微电泳给予Ｈ＋引起兴奋反应的部分单位也可被腹外侧表面微量注射酸化人ＣＳＦ所兴奋。（３）损毁ＬＶＰＯ后能明显地减弱呼吸中枢对ＣＯ２的反应性。（４）电刺激ＬＶＰＯ，可以使部分ＮＴＳ和ＮＲＡ区的单位放电频率增加，提示ＬＶＰＯ与ＮＴＳ和ＮＲＡ之间存在功能联系。上述结果提示，ＬＶＰＯ可能在中枢化学感受功能中起重要作用。; 田国锋钱梓文苏清芬张镜如

大鼠延髓腹外侧表面化学感受区与延髓内部核团的联系被引量：1: 1995年; 本文采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）组化方法，对大鼠延髓腹外侧表面化学感受区与延髓内部核团之间的神经结构联系进行了系统的探查。实验在３０只麻醉且自主呼吸的雄性ＳＤ大鼠上分四组进行。用ＨＲＰ滤纸分别局部敷贴于延髓腹外侧表面的头端化学感受区（Ｒ区，ｎ＝１０）、尾端化学感受区（Ｃ区，ｎ＝１０）、中间区（Ⅰ区，ｎ＝６）和对照区（ｎ＝４）。动物存活２４ｈ后，检查ＨＲＰ标记细胞所在的核团部位。（１）于Ｒ区表面敷贴ＨＲＰ后，在延髓斜方体核（Ｔｚ）、外周橄榄腹外侧核（ＬＶＰＯ）和斜方体后核（ＮＲＴ）均有ＨＲＰ标记细胞存在。（２）于Ｃ区表面敷贴ＨＲＰ后，在延髓的巨细胞旁外侧核（ＬＰＧｉ）、外侧网状核（ＬＲｔ）和舌下神经核有ＨＲＰ标记细胞存在。（３）于Ⅰ区表面敷贴ＨＲＰ后，在６只大鼠的延髓内部区域仅观察到８个ＨＲＰ标记细胞，它们散在地分布于巨细胞旁外侧核的腹侧部分。（４）于对照区敷贴ＨＲＰ后，在４只大鼠的延髓内部区域仅观察到６个ＨＲＰ标记细胞，它们散在地分布在头端腹外侧网状核（ＲＶＬ）。上述结果提示：Ｔｚ，ＬＶＰＯ，ＮＲＴ，ＬＰＧｉ和ＬＲｔ等延髓内部核团与腹外侧表面化学感受区之间存在神经结构联系，这可能为延髓腹侧面起化学感受器作用?; 田国锋钱梓文苏清芬张镜如; 关键词：延髓腹外侧延髓

大鼠面神经后核区呼吸相关单位分布特点及其活动规律: 田国锋

大鼠延髓腹外侧表面呼吸调节化学感受区的感受机制分析: 1995年; 用免疫组化（ＨＲＰ）、Ｈ＋表面透入、核团微量注射、微电泳及损毁等方法探讨了延髓腹侧表面中枢化学感受机制。结果表明它与其浅层核团：斜方体核、外周橄榄腹外侧核（ＬＶＰＯ）、斜方体后核、巨细胞旁外侧核和外侧网状核等有神经结构联系。表面Ｈ＋可能被上述核团的突起或胞体感受。非呼吸相关神经元（ＬＶＰＯ）与呼吸相关神经元（面神经后核，ＮＲＦ）同样可能参与中枢化学感受而调节呼吸活动。; 田国锋; 关键词：化学感受器

大鼠延髓腹外侧表面呼吸调节化学感受区感受机制的分析: 田国锋

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田国锋

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