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RhC弱表达变异型标本同时发生RHCE、RHD基因突变1例被引量：1: 2020年; 目的分析1例血清学RhC抗原弱表达标本的RH基因背景。方法标本经RhD阴性确认及Rh分型后,抽取基因组DNA。QRT-PCR检测是否具有RHD基因,由于该标本具有RHD基因,对RHD和RHCE基因同时进行测序分析,并对RHD基因进行合子型分析。结果标本血清学RhC弱表达,同时RhD阴性,RHD和RHCE基因同时发生突变,RHD基因突变为RHD*01N.16(c. 711delC;p. Val238Cysfs*8),合子型为RHD/-。RHCE基因发现2个突变,分别是RHCE*01.01(c. 48G>C;p. Trp16Cys)及RHCE-D(4)-CE。结论 RhC/c/E/e抗原同样具有大量变异型,RH基因背景也相当复杂,为进一步提升输血安全性,开展针对RhC/c/E/e变异型的研究具有一定意义。; 李勤王菲郭忠慧武云香王晨赵俸涌张德梅朱自严; 关键词：RHCE基因变异型

Rh系统类抗体患者二例的输血前实验室检测被引量：4: 2018年; 目的探讨Rh系统类抗体的抗体筛选、抗体鉴定、交叉配血的过程,为临床提供有效的输血前检测和血液选择的方法。方法采用盐水试管立即离心法鉴定ABO、Rh血型抗原。采用盐水试管法、聚凝胺法、Liss-抗球蛋白卡法及吸收放散法,对患者血浆及放散液中抗体进行筛选和鉴定。交叉配血采用盐水试管法和Liss-抗球蛋白卡法。结果 2例患者血浆中的抗体均被鉴定为类抗-Ce抗体,具有明确的抗体特异性,且相关抗原均为阳性。给予患者C和e抗原阴性血液进行配合性输注,临床效果较好。结论类抗体是具有特异性的自身抗体,在临床输血中也会引起溶血性输血反应,患者输血要选择类似抗体相应抗原阴性的红细胞与患者进行交叉配血。; 王菲冯国强左江涛武云香王华张德梅; 关键词：RH血型系统输血

由白血病引起血型改变一例的检测与探讨被引量：2: 2015年; 血型鉴定是临床输血前检测的关键环节,但由于影响血型鉴定结果准确性的因素较多,时常给血型鉴定工作带来困难。尤其是白血病患者,由于疾病原因导致其红细胞表面血型抗原减弱,从而对其血型鉴定结果的准确检出造成了一定的困扰。本文通过选取送检我中心的1例白血病患者作为研究对象,对于由白血病引起的红细胞抗原物质或强度发生改变,以致血型正反定型不合进行分析研究,为血型鉴定工作提供借鉴和参考。; 王菲冯国强左江涛田力张德梅; 关键词：红细胞抗原疾病原因吸收放散试验血型血清学正定型

太原地区RhD阴性无偿献血者表型分布及抗体筛查情况被引量：3: 2020年; 人类血型系统是一个非常繁杂的系统,可以分为红细胞血型系统、血小板特异性血型系统、白细胞抗原血型系统(HLA)等,其中,对输血影响最大的是红细胞血型系统,而红细胞血型中的Rh血型系统是最复杂的血型系统[1],对输血的重要性是仅次于ABO血型的第二重要的血型系统,太原地区不规则抗体占比最高的也是Rh系统的抗体[2]。RhD血型的免疫原性最强,RhD阴性的个体经输血或妊娠接触D抗原后,极易产生抗-D抗体,此抗体可以使输入的红细胞遭到破坏,引起溶血性输血反应。因此,RhD阴性的患者需输注RhD阴性供血者的血液。调查本地区的RhD阴性献血者Rh血型表型分布以及抗体筛查情况,对保障血液安全有着非常重要的意义。现对本地区2015年1月至2019年12月无偿献血者中初次检测(IgM类抗-D抗体)为RhD阴性血液标本的进一步检测进行回顾性分析,报告如下。; 张欣冯国强王菲武云香左江涛万艳红王华李志诚郭瑞清李卿张德梅; 关键词：无偿献血者抗体筛查 RH血型系统白细胞抗原

重视Rh系统类似抗体患者的输血和输血前检测: 目的探讨Rh系统类似抗体的抗体筛选、抗体鉴足、交叉配血的过程,以及输血后的效果,为临床提供有效的输血前检测和血液选择的方法。方法采用盐水试管立即离心法鉴定ABO、Rh血型抗原,采用盐水试管法、聚凝胺法和Liss-抗球蛋白...; 王菲张德梅冯国强左江涛武云香郭瑞清赵沛喆; 文献传递

2009—2011年太原地区稀有血型志愿者资料库情况分析被引量：1: 2013年; 随着输血医学的发展，输血疗法被广泛应用于临床，但随之也带来了一系列由于红细胞抗原抗体反应引起的免疫学问题。红细胞ABO以外的不规则抗体是引起输血反应、新生儿溶血和输血无效的主要原因[1]，特别是对有妊娠史、输血史和短期内大量输血的患者更为重要。; 左江涛聂继盛张德梅冯国强张欣武云香王菲; 关键词：稀有血型志愿者抗原抗体反应输血医学不规则抗体新生儿溶血

太原地区RhD初筛阴性献血人群RhD基因多态性的研究被引量：4: 2016年; 目的研究太原地区RhD初筛阴性献血者的RhD基因多态性。方法 207例盐水法初筛RhD阴性的标本,检测RhC、c、E、e抗原表型,并用间接抗球蛋白试验进行RhD确认。同时运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-SSP）作基因检测分型,并对未确定型别标本进行基因测序。结果在206例初筛RhD阴性标本中,检测到1-10外显子全缺失142例,2-9外显子缺失25例,1-3外显子缺失1例,1227G〉A突变32例,676G〉C突变1例,845G〉A突变2例,RHD（710Del C）2例,weak D Type17（340C〉T）1例。结论太原地区RhD初筛阴性献血人群中RhD基因呈现丰富的多态性;常规血清学RhD确认试验漏检了部分Del型,提示可联合应用血清学和基因分型方法来检测RhD抗原。; 王菲张德梅田力冯国强左江涛武云香王华; 关键词：基因检测 RHD阴性

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王菲