王艳华
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：天津市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-21促进毛囊神经嵴干细胞分化为许旺细胞被引量：1
- 2014年
- 背景:mi RNAs是一类长18-25个碱基的非编码单链小RNA分子,可以与m RNA分子的3’UTR上序列互补结合而调节目标基因的蛋白表达水平。大量证据表明,mi RNAs可能起到调节许旺细胞分化、髓鞘形成以及周围神经生长和发育的作用。目的:观察mi R-21在毛囊神经嵴干细胞分化为许旺细胞过程中的表达。方法:培养毛囊干细胞,通过流式分选法从人毛囊中分离神经嵴干细胞,并定向诱导为许旺细胞,在诱导过程中采用q RT-PCR检测mi R-21的表达水平。将毛囊神经嵴干细胞分为对照组、agomir-21组、agomir-NC组、antagomir-21组和antagomir-NC组。对照组无干预,agomir-21组加入mi R-21的激动剂,antagomir-21组加入mi R-21的抑制剂,agomir-NC组和antagomir-NC组分别为agomir-21和antagomir-21的阴性对照组,加入无活性的micro RNA类似物。最后,通过数据库寻找mi R-21可能的作用靶标。结果与结论:在毛囊神经嵴干细胞诱导分化为许旺细胞过程中,mi R-21表达水平逐渐升高。转染mi R-21激动剂agomir-21后,干细胞分化为许旺细胞的能力增强,而转染mi R-21抑制剂antagomir-21后可削弱干细胞的分化能力。通过数据库检索发现,SOX2可能是mi R-21重要靶基因并参与其调节干细胞分化的作用。结果提示,毛囊神经嵴干细胞可作为许旺细胞的一个重要来源,mi R-21可促进此分化过程。
- 王艳华刘浩辛红白晓雪刘学娟倪宇昕
- 关键词：神经嵴许旺细胞微RNASSOX2髓鞘
- Toll样受体2介导牙龈成纤维细胞中白细胞介素6家族细胞因子的表达被引量：1
- 2012年
- 目的在牙龈成纤维细胞中观察能否通过To11样受体2（Toll．1ikereceptor-2，TLR-2）信号通路影响一些细胞因子的表达，以期探讨牙周炎的发病机制。方法将体外培养的人正常牙龈成纤维细胞分为空白对照组、大肠杆菌Bckri如施col（Ec）脂多糖组及牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）脂多糖组，应用实时荧光定量聚合酶链反应技术观察白细胞介素6（intedeukin-6，IL-6）家族成员IL-6、IL-11、白血病抑制因子（leukemia inhibitoryfactor，IJIF）及抑瘤素M等细胞因子基因的表达情况，酶联免疫吸附测定法分析蛋白的表达。对各组间的mRNA和蛋白表达的比较采用单因素方差分析，检验水准为单侧α=0．05。结果Pg中的脂多糖可以刺激IL-6和uF的mRNA和蛋白表达，与空白对照相比10hIL-6mRNA的表达水平最高（5．87±0．83），随着Pg的浓度升高表达量也增加，IL-11或抑瘤素MmRNA表达则不受影响。Pg脂多糖处理48h后，IL-6和LIF蛋白的表达显著增强，酶联免疫吸附测定检测结果分别为（962±57）ng／L和（47±18）ng/L。用特异性TLR-2激动剂处理后发现在牙龈成纤维细胞中TLR-2对IL-6和LIF的产生发挥了重要作用。结论在人牙龈成纤维细胞中通过TLR-2信号通路可以控制IL-6细胞因子的表达。
- 辛红王艳华刘浩
- 关键词：成纤维细胞白细胞介素6白血病抑制因子TOLL样受体2
