王美华
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：河北医科大学基础医学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人自体表皮细胞培养及移植研究
- 2006年
- 目的为提供烧伤、创伤大面积皮肤缺损修复时所需的表皮细胞。方法用少量的自体表皮细胞体外培养后移植于创面。结果移植后表皮细胞成活增殖,皮肤表皮获得重建。结论为皮源严重不足的烧伤、创伤患者的皮肤修复提供了一种方法。
- 吴国群桑琳霞周娜静阎蕴力郑力芬王美华郭敏贾景春
- 关键词：细胞培养技术细胞移植
- 双氯芬酸钠滴眼液对培养人晶状体上皮细胞的抑制作用
- 2003年
- 目的 研究双氯芬酸钠滴眼液对人晶状体上皮细胞增殖的抑制作用。方法 分离培养人晶状体上皮细胞 ,在培养液内加入双氯芬酸钠滴眼液 ,并以高三尖杉酯碱作为对照。测定药物对细胞的半效抑制量 ;观察药物对细胞贴壁和形态学的影响。结果 双氯芬酸钠滴眼液作用 2 4h对晶状体上皮细胞半效量ID50 为 0 78μg/ml,72hID50 为0 63 μg/ml,作用时间对细胞的抑制率无明显差异 (P >0 0 5 ) ;与对照组相比 2 4h的ID50 无显著差异 (P >0 0 5 ) ,而 72hID50 有明显差异 (P <0 0 5 )。结论 双氯芬酸钠滴眼液对培养人晶状体上皮细胞在体外试验有抑制作用 。
- 刘娜宋耕郑力芬王美华阎蕴力
- 关键词：晶状体上皮细胞双氯芬酸钠
- 人晶状体上皮细胞体外培养
- 2001年
- 郑力芬王美华阎蕴力
- 关键词：晶状体上皮细胞体外培养细胞学
- 小鼠生精细胞染色质与染色体构筑的扫描电镜研究(简报)被引量：2
- 1997年
- 正常情况下,染色质和染色体在细胞内呈高度致密状态,在光镜和透射电镜下常呈浓染的斑块状。由于方法学上的困难,至今对染色质乃至染色体的微细结构,仍缺乏清楚的了解。特别是关于染色质如何凝缩形成染色体方面,现仍存在有争论。扫描电镜的冷冻割断技术,曾被用于对游离细胞间期核染色质的观察。
- 阎蕴力亀家俊夫郑力芬王美华饭野晃啓
- 关键词：细胞学生精细胞染色质染色体扫描电镜
- Wistar乳鼠表皮细胞培养及移植实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的提供烧伤或创伤皮肤缺损修复所需的表皮细胞。方法采用少量的自体或异体表皮细胞,体外培养后移植于创面。结果移植后表皮细胞成活增殖,皮肤获得重建。结论本方法为烧伤或创伤患者在皮源不足的情况下,及时快速通过体外培养上皮细胞,移植后表皮获得重建,是解决烧伤或创伤皮肤缺损修复的重要方法。
- 吴国群桑琳霞阎蕴力贾景春郑力芬王美华周娜静
- 关键词：表皮细胞培养技术
- 染色质凝聚与细胞凋亡被引量：14
- 1999年
- 细胞凋亡是由基因控制的细胞主动死亡方式。现已知体内多种组织的细胞通过凋亡途径实现自身代谢转变;如胚胎细胞、胸腺细胞、T和B淋巴细胞、晶状体细胞、肠上皮、乳腺上皮、前列腺上皮以及成纤维细胞等。细胞凋亡不但在个体发育、免疫细胞的增殖、分化、成熟等生理过程中具有独特的意义。
- 阎蕴力郑力芬王美华
- 关键词：细胞凋亡
- 威猛（Vm－26）对Hela细胞染色体形成的影响被引量：3
- 1996年
- 抗癌药物Ｖｍ－２６是一种拓朴异构酶（ＴｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅⅡ，ＴｏｐｏⅡ）及组蛋白Ｈｌ激酶的抑制剂。本文就其对Ｈｅｌａ细胞染色体形成的影响进行了观察。不同浓度的Ｖｍ－２６加入Ｈｅｌａ细胞培养液后４８小时，进行染色体制备，光镜观察。当Ｖｍ－２６的培养浓度在０．５－１．０μｇ／ｍｌ时，染色体的形成被阻断于分裂前期。当药物培养浓度于０．２５μｇ／ｍｌ时，可见有相当数量的细胞处于分裂前期，其胞核内具有不规则的染色质凝缩。另外，尚可见极少的分裂中期染色体集簇形成，但大都伴有染色体的结构异常。结果提示：Ｖｍ－２６可以通过抑制Ｈｅｌａ细胞染色体的形成，而影响细胞正常的分裂、繁殖。
- 阎蕴力郑力芬王美华杨天祝马常生
- 关键词：抗癌药细胞分裂
- 威猛(VM-26)诱导Hela细胞G_2期停滞及染色体损伤分析被引量：2
- 1998年
- 本文采用抗癌药物ＶＭ－２６诱导Ｈｅｌａ细胞周期Ｇ２停滞，并应用染色体预凝集技术，显示其对染色体的影响。结果表明：５μｇ／ｍｌＶＭ－２６作用２４ｈ后，Ｇ２期停滞细胞的染色体异常主要表现为染色体不规则凝缩和较严重的染色体断裂。由此提示；ＶＭ－２６通过抑制拓朴异构酶Ⅱ活性，除可造成的ＤＮＡ和染色质袢的断裂外，染色体骨架本身的断裂或也是引起细胞周期Ｇ２期停滞和细胞死亡的原因之一。
- 阎蕴力郑力芬张英辉王美华刘军须
- 关键词：抗癌药染色体损伤
