王红丽
- 作品数：32 被引量：172H指数：7
- 供职机构：甘肃省中医院更多>>
- 发文基金：甘肃省中医药管理局科研项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 射干口服液质量标准研究被引量：7
- 2011年
- 目的建立射干口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、虎杖、陈皮、山楂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定射干口服液中主要成分射干苷的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定射干苷含量在0.536～2.680μg范围内线性关系良好(r=0.998 9,n=6),平均回收率为96.77%(RSD=1.66%,n=6)。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 焦正花王红丽张小华刘效栓李喜香展锐
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 消炎利胆口服液利胆抗炎实验被引量：2
- 2010年
- 目的:通过动物实验探讨消炎利胆口服液的利胆、抗炎作用。方法:采用小鼠利胆试验观察消炎利胆口服液的利胆作用,用小鼠耳肿胀试验和小鼠毛细血管通透性试验观察消炎利胆口服液的抗炎作用。结果:该制剂可提高小鼠胆汁分泌量;能抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀;对醋酸引起的小鼠腹腔炎症可降低其毛细血管通透性。结论:消炎利胆口服液有利胆、抗炎作用。
- 刘涛王红丽
- 关键词：利胆抗炎
- 基于网络药理学和分子对接探究苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用机制被引量：6
- 2023年
- 目的 基于网络药理学和分子对接探究苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用机制。方法 利用TCMSP、GeneCards、OMIM数据库筛选出苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点;运用Cytoscape3.7.1软件构建苍耳子散–活性成分–靶点网络,并筛选出苍耳子散治疗过敏性鼻炎的核心成分;将苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点导入STRING平台,通过通过Cytoscape 3.7.1软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,并筛选出核心靶点。使用DAVID数据库对苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Vina 1.1.2软件对关键成分与关键靶点进行分子对接。结果 共收集苍耳子散的活性成分62个,苍耳子散与过敏性鼻炎的共同靶点214个,其中丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等可能为治疗过敏性鼻炎的关键靶点。通过GO富集分析得到苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用基因靶点参与622个生物学过程、62个细胞成分、152个分子功能;KEGG分析得到162条通路,主要与免疫反应、细胞调控和受体等相关通路有关。分子对接证实核心靶点STAT3、MAPK3能自发地与关键成分芫花素、亚油酸乙酯等结合。结论 苍耳子散主要通过芫花素、亚油酸乙酯等与STAT3、MAPK3的结合来参与免疫、炎症相关信号通路和生物细胞过程的调节,最终起到治疗过敏性鼻炎的作用。
- 董晓宜王红丽王红丽韩涛马琴国王婷婷
- 关键词：苍耳子散过敏性鼻炎网络药理学分子对接芫花素亚油酸乙酯
- 抗肿瘤中药饮片在调剂中发现的问题与质量监控被引量：5
- 2017年
- 目的分析甘肃省中医院住院部饮片药房肿瘤患者的中药饮片处方,以提高临床抗肿瘤中药处方的合理性。方法统计我院2014年6月至2016年6月肿瘤科住院患者不合格处方,依据相关处方点评规范及"四查十对"分析不合理用药情况。结果 3 480张处方中,不合理用药,需要医生确认处方960张(占27.59%),主要表现为毒性中药超剂量使用、出现"十八反、十九畏"药对、同类有毒中药叠加使用、电脑输入错误。结论目前我院肿瘤中药处方在调剂时发现不少问题,今后需加强监督管理。药师有责任提高临床合理用药水平,保障患者的用药安全。
- 顾秀琰刘效栓任筠王红丽
- 关键词：抗肿瘤药中药饮片中药调剂
- 药学干预在中药注射剂合理使用中的作用被引量：25
- 2018年
- 目的:分析药学干预应用在中药注射剂合理使用中的作用。方法:将320例需中药注射剂治疗的患者随机分为观察组、对照组各160例,对照组给予中药注射剂常规治疗,观察组在使用中药注射剂常规治疗的同时给予药学干预。观察2组用药合理性及住院费用、中药注射剂费用、用药频度(DDDs)和不良反应发生率。结果:配伍禁忌、用法、用量、疗程、适应症等合理性观察组均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。住院费用、中药注射剂费用、DDDs等观察组均少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。心悸、恶心、皮疹等不良反应发生率观察组均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:药学干预有助于降低中药注射剂应用过程中的住院费用、注射剂所需费用等,减少不良反应,提高用药安全性。
- 刘树明胡志平刘豪王红丽
- 关键词：注射剂中药药学干预安全性
- 黄芪-女贞子真菌固态发酵工艺的研究被引量：6
- 2019年
- 目的采用响应面分析法优选黄芪女贞子菌质固态发酵条件。方法以菌丝体生长的速度及多糖含量为评价指标,考察药材粒径、发酵温度、菌质初始含水量、发酵时间等因素对黄芪女贞子菌质固态发酵的影响,并确定发酵工艺的具体条件参数。结果以菌丝布满发酵瓶为终点。最佳发酵条件为药材粒径10目,发酵温度26℃,初始含水量为110%,发酵时间15d,接种量10%。结论该研究为黄芪-女贞子系列产品的二次开发及中药材资源的充分利用提供理论试验依据。
- 李季文王红丽刘效栓毕映燕王雪梅
- 关键词：固体发酵真菌响应面法
- HPLC法测定射干扶正口服液中射干苷的含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立射干扶正口服液中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长265 nm,柱温30℃进行检测。结果:射干苷的线性范围为:18.40~184.00μg/m L,线性方程为:Y=44.21X-0.6,r=0.999 8,r=0.999 8;平均加样回收率为99.75%(RSD%=1.11%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液中射干苷的含量测定。
- 王红丽展锐郭敏
- 关键词：高效液相色谱法射干苷
- 基于多指标权重分析与正交设计法优选黄芪女贞方菌质提取工艺被引量：1
- 2020年
- 目的优选黄芪女贞方菌质的最佳提取工艺。方法建立高效液相色谱HPLC-ELSD/DAD检测器测定菌质提取物中黄芪甲苷、特女贞苷含量的测定方法;以黄芪甲苷、特女贞苷含量结合干膏得率为评价指标,分别选择提取次数(A)、料液比(B)、提取时间(C)为考察因素,以L9(34)进行正交试验,用多指标试验全概率评分法依据实验结果优选最佳提取工艺。结果本次实验建立了黄芪女贞方菌质中黄芪甲苷、特女贞苷(HPLC)含量的测定方法;以黄芪甲苷含量为评价指标,影响因素(A3>B3>C2);以特女贞苷为评价指标,影响因素(A3>C3>B3),以干膏得率为评价指标(A3>C2>B3)。加权评分优化后确定的最佳提取工艺条件为(A3>C2>B2),即加8倍量的水,提取3次,每次提取1.5 h。结论两种目标化合物含量测定方法灵敏可靠,优选的提取工艺稳定可行,可用于芪菌正气胶囊的进一步制备。
- 王红丽刘效栓李季文戚鹏飞张中华郭敏肖正国罗燕燕
- 关键词：黄芪甲苷多指标综合评分法
- 基于化学转化法破壁富集甘草渣总黄酮纯化工艺研究被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨不同吸附树脂对甘草渣总黄酮的纯化工艺。方法:采用大孔吸附树脂ADS-7、AB-8和聚酰胺3种树脂,比较其对黄酮的吸附率和解吸率,筛选出最佳树脂,并对其动态吸附、解吸性能进行考察。结果:ADS-7型树脂对甘草渣黄酮的吸附、解吸性能较好,其纯化黄酮的最适宜条件为:样液pH为7,上样浓度为8 mg/ml,上样流速为2.5 BV/h,上样量为5 BV(树脂床体积),洗脱用乙醇浓度为80%,洗脱速率为3 BV/h,洗脱剂用量为6 BV。纯化后三批总黄酮样品的含量分别由原来的10.32%提高到48.59%、7.82%提高到47.38%、8.13%提高到45.26%。结论:ADS-7型大孔吸附树脂对甘草渣总黄酮有较好的吸附纯化作用。
- 罗燕燕刘效栓王红丽肖正国顾秀琰张中华朱平张柏桃台永利
- 关键词：大孔吸附树脂聚酰胺解吸
- 中药注射剂不良反应成因及合理应用被引量：12
- 2010年
- 目的分析中药注射剂不良反应的原因,以便为临床安全使用提供参考,预防不良反应的发生。方法通过查阅近年来有关中药注射剂不良反应的文献资料,总结归纳出中药注射剂不良反应的影响因素,整理分析,并制定预防对策。结果引起中药注射剂不良反应的原因是多样的、复杂的。结论严格控制中药材的质量和制备工艺,监督临床合理应用以及规范中药注射剂质量标准,可有效的提高其安全性。
- 王红丽刘涛
- 关键词：中药注射剂安全性
