王立屏
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：河北师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 牛蒡苷与牛蒡苷元的荧光性质及中药牛蒡子中牛蒡苷的荧光法测定被引量：3
- 2014年
- 牛蒡苷和牛蒡苷元的三维荧光图谱中均呈现2个荧光峰，激发波长λex分别为230nm和280nm，发射波长（λem）均为310nm。牛蒡苷的荧光远强于牛蒡苷元的荧光。溶液酸度对牛蒡苷和牛蒡苷元的荧光强度有明显影响。在pH〉13．0时，牛蒡苷的荧光增强，而牛蒡苷元的荧光猝灭。牛蒡子药材的三维荧光图谱和薄层荧光色谱表明，牛蒡子的荧光成分主要为牛蒡苷，而牛蒡苷元及其他共存组分在强碱性条件下对牛蒡苷的荧光无影响。据此，以甲醇为溶剂制备牛蒡子样品提取液，用水适当稀释并调节至pH13．0，在λex／λem=280nm／310nm波长下测定牛蒡苷的含量。在0．0145～2．03mg·L-1范围内，荧光强度与牛蒡苷浓度问呈良好线性，其线性方程为I-F=2．7＋148．7p（mg·L-1），相关系数（r）为0．999。用本法测得牛蒡子对照药材中牛蒡苷的含量为6．01％，平均加标回收率为98．1％。用薄层荧光扫描法对本方法进行验证，结果表明，本法结果可靠，可用于牛蒡子药材的质量检验。
- 王淑静张晴王立屏魏永巨
- 关键词：牛蒡苷牛蒡苷元牛蒡子荧光分析三维荧光
- 中药喜树果、枳实活性成分的荧光分析及牛蒡子三维荧光指纹图谱的建立
- 本文研究了中药喜树果(Common Camptotheca Fruit)中喜树碱(Camptothecin)和10-羟基喜树碱(10-Hydroxycamptothecin)的荧光光谱以及枳实(Fructua Auran...
- 王立屏
- 关键词：枳实活性成分荧光分析牛蒡子
- 文献传递
- 人造双原子分子的自旋极化电子输运
- 2011年
- 利用非平衡格林函数方法研究了Aharonov-Bohm环中人造双原子分子的自旋极化电子输运性质。计算了量子点中自旋相关的占有数、自旋积累以及系统总电导和自旋极化率。发现两电极之间的耦合强度以及量子点之间的耦合强度对系统自旋相关输运性质以及总的电导有重要影响。
- 穆惠英张雪梅张晓媛高洪潮李丽欣王立屏
- 关键词：双原子分子自旋极化非平衡格林函数
- 荧光分析法测定喜树果药材中的喜树碱被引量：3
- 2012年
- 研究了喜树果药材、喜树碱和10-羟基喜树碱的三维荧光图谱和薄层荧光色谱,建立了测定喜树果药材中喜树碱含量的荧光分析方法。在三维荧光图谱中,喜树碱呈现3个荧光峰,激发波长λex分别为215、255和365 nm,发射波长λem均为430 nm;10-羟基喜树碱呈现4个荧光峰,λex分别为220、265、325和375 nm,λem均为555 nm。喜树碱的荧光比10-羟基喜树碱的荧光强。三维荧光图谱对照和薄层荧光色谱分析表明,喜树果药材中的荧光成分主要是喜树碱,10-羟基喜树碱和其他共存组分对喜树碱的荧光基本无干扰。在pH 3.0～6.7条件下,喜树果提取液有稳定的强荧光。以甲醇为溶剂制备喜树果药材提取液,用水适当稀释后于365/430 nm(λex/λem)波长下测定喜树碱的含量。在0.00235～0.235μg.mL 1内,荧光强度与喜树碱浓度之间呈线性关系,回归方程为IF=9+30 844 c,相关系数r=0.999(n=9)。将本法用于喜树果样品中喜树碱含量的测定,结果为0.127%,加标回收率为102%。用薄层荧光扫描法验证了本法的可靠性。结果表明,本法可用于喜树果药材的质量检验。
- 王立屏魏永巨
- 关键词：喜树果喜树碱10-羟基喜树碱荧光分析法
- Pb^(2+)·金属离子与牛血清白蛋白的竞争结合平衡研究
- 2012年
- [目的]了解Pb2+在牛血清白蛋白上的结合部位。[方法]采用平衡透析方法,研究在模拟生理(pH6.3)条件下Pb2+、金属离子与牛血清白蛋白的结合平衡,并探讨了Pb2+-BSA体系的逐级稳定常数。[结果]Pb2+在BSA上存在2类结合部位,BSA对Pb2+有1.6个强结合部位和6.5个弱结合部位。Pb2+在白蛋白分子中可能存在第1个较强的结合部位,与Zn2+相同。Pb2+在白蛋白分子中可能存在第2个较强的结合部位,与Cu2+相同。Zn2+-Pb2+-BSA三元体系中强结合部位数明显减少,说明Pb2+的优先配位基团在位点siteA。通过非线性最小二乘法拟合Bjerrum方程,确定Pb2+-BSA体系的逐级稳定常数约为104。[结论]该研究可为判断Pb2+在BSA上各结合部位之间的协调性提供参考。
- 程艳坤闫志谦霍鹏王立屏王立旋
- 关键词：铅牛血清白蛋白平衡透析法逐级稳定常数
- 薄层荧光扫描法测定喜树果中喜树碱及10-羟基喜树碱被引量：6
- 2012年
- 建立了薄层荧光扫描法测定中药喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的方法。以无水甲醇为溶剂从喜树果样品中提取喜树碱和10-羟基喜树碱。在硅胶H板上以氯仿∶丙酮(7∶3)为展开剂可使喜树碱与10-羟基喜树碱很好地分离。以荧光激发波长350 nm线性扫描进行定量分析。在0.010 5～0.063 0μg范围内,喜树碱的积分荧光强度A与其质量m呈线性,相关系数为0.998,加标回收率为99%。在0.003 3～0.033 0μg范围内,10-羟基喜树碱的积分荧光强度与质量呈线性,相关系数为0.999,加标回收率为96%。该方法简便,重复性好。以此方法测得喜树果样品中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量分别为0.122%和0.013%。
- 王立屏魏永巨
- 关键词：中药喜树果喜树碱10-羟基喜树碱
