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王淑春

作品数：4 被引量：13H指数：2
供职机构：黑龙江大学更多>>
发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇甜菜
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因克隆
  • 2篇谷氨酰胺
  • 2篇谷氨酰胺合成...
  • 1篇氮素
  • 1篇氮素同化
  • 1篇学成
  • 1篇预实验
  • 1篇远缘
  • 1篇远缘杂交
  • 1篇杂交
  • 1篇制片
  • 1篇制片方法
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体制片
  • 1篇喹啉
  • 1篇羟基

机构

  • 4篇黑龙江大学
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 4篇王淑春
  • 1篇张彦龙
  • 1篇陆欣媛
  • 1篇刘丽萍
  • 1篇陈胜勇
  • 1篇康传红
  • 1篇李彩凤
  • 1篇赵丹丹

传媒

  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
甜菜谷氨酰胺合成酶基因的克隆
在植物的生长发育过程中，氮素的同化是一个十分重要的生理过程。其中，无机氮必须同化为有机氮才能为植物体所吸收和利用。谷氨酰胺合成酶是参与这一同化过程的关键酶。 本实验的目的是从甜菜中克隆全长胞质型谷氨酰胺合成酶基...
王淑春
关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶基因克隆氮素同化
文献传递
甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶基因组DNA的克隆被引量：1
2008年
以甜菜叶片为材料,用CTAB法提取基因组DNA。以分段PCR法扩增得到了完整的甜菜胞质型谷氨酰胺合成酶(GS1)基因组DNA。采用RT-PCR法扩增此GS1基因(GS1)的cDNA序列应用于对照。获得了长度为9606bp的完整的GS1DNA序列和长度为1068bp的GS1cDNA序列。分析GS1基因组DNA序列表明,它包含13个外显子,被12个内含子分隔开。其外显子区与已公布的GS1mRNA序列的相似性达99.5%。RT-PCR法获得的cDNA序列与已知的GS1mRNA序列相似性达99.6%。而2次实验中GS1基因组DNA外显子区与GS1cDNA序列的相似性达99.9%。GenBank登录号为EU370974。
康传红王淑春陈胜勇李彩凤
关键词：甜菜谷氨酰胺合成酶基因克隆
一种远缘杂交甜菜的染色体制片方法
一种远缘杂交甜菜的染色体制片方法，涉及一种甜菜染色体制片方法。本发明是要解决现有的染色体制片方法难以对远缘杂交甜菜附加的染色体进行辨认的问题。方法：一、取样；二、用8‑羟基喹啉对甜菜心叶或根尖进行预处理；三、用蒸馏水水洗...
刘丽萍王淑春
文献传递
香鳞毛蕨化学成分的研究被引量：6
2006年
目的:研究香鳞毛蕨的化学成分。方法:化学成分系统预试法。结果:香鳞毛蕨中含有氨基酸、蛋白质、糖及其苷类、酚类、鞣质、有机酸、挥发油、黄酮等各类化学物质。结论:香鳞毛蕨是一种具有较高开发价值的药用植物。
赵丹丹张彦龙陆欣媛王淑春
关键词：香鳞毛蕨化学成分预实验
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