王永彬
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
- 供职机构：山东大学第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对COPD大鼠模型炎症的干预作用被引量：8
- 2010年
- 目的观察辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型炎症因子及其肺组织病理的影响,探讨辛伐他汀在COPD治疗中的抗炎作用及其机制。方法采用熏香烟加气管内滴入LPS法建立大鼠COPD模型,随机将30只雄性Wistar大鼠分为正常对照组、COPD模型组和辛伐他汀治疗组,治疗组在造模两周后给予辛伐他汀2.5mg/kg灌胃治疗,每天1次,治疗6周后,观察各组大鼠的体质量增长率,肺组织的病理改变,行支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数和分类,先分别测定BALF和血清中IL-8及TNF-α的水平、再测定血清中C-反应蛋白(CRP)的水平。结果治疗组较模型组体质量增长率显著提高(P<0.05);模型组大鼠出现明显慢性支气管炎特征性病理改变,出现肺气肿,气管及血管周围大量炎症细胞浸润,治疗组也出现肺气肿和炎症浸润,但程度较模型组轻;治疗组BALF细胞总数和中性粒细胞比例较模型组均有显著下降(P<0.05);治疗组BALF及血清中IL-8、TNF-α、CRP水平均较模型组显著降低(P<0.05)。结论辛伐他汀可降低COPD大鼠模型BALF和血清中的炎症因子,减轻肺组织及气道炎症,对COPD大鼠的炎症有抑制作用。
- 陈旭东王伟王永彬
- 关键词：炎症辛伐他汀
- 超声内镜引导下经支气管针吸活检术在肺及纵隔疾病诊断中的应用被引量：20
- 2017年
- 目的探讨超声支气管镜引导下经支气管针吸活检术(EBUS-TBNA)在肺及纵隔疾病中的诊断价值。方法对50例经胸部CT发现肺门-纵隔淋巴结肿大和(或)气管、支气管旁肿物而行EBUS-TBNA患者的临床资料进行回顾性分析,计算其诊断肺及纵隔病变的敏感度、特异度和准确度。结果 50例患者中明确诊断44例,包括恶性病变36例,良性病变8例,其中诊断纵隔淋巴结结核3例、结节病3例、临床诊断为慢性非特异性炎症2例。共穿刺67组淋巴结或肿块,每组平均穿刺2~4针。EBUS-TBNA对肺及纵隔恶性肿瘤诊断的敏感度、特异度和准确度分别为92.3%、100%和94%,阳性预测值和阴性预测值分别为100%和78.6%。EBUS-TBNA对纵隔及肺内病变的诊断敏感度为88%,特异度为100%。患者均未出现严重并发症。结论 EBUS-TBNA在肺及纵隔恶性肿瘤及不明原因肺门-纵隔淋巴结肿大等疾病诊断方面有较高的敏感度、特异度和准确度,且并发症少。
- 冯菲菲程鹏王超超王永彬车晓文牛瑞
- 关键词：肺门淋巴结纵隔淋巴结
- 辛伐他汀对COPD患者细胞凋亡和炎症因子的干预作用被引量：2
- 2009年
- 目的探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的抗炎及调节细胞凋亡的作用及其机制。方法随机将60例COPD稳定期患者分为干预组和对照组,干预组给予辛伐他汀20 mg顿服,治疗8周,于治疗前、后记录临床症状得分并检查肺功能、血浆Fas/Apo-1、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-8(IL-8)的含量。健康对照组27例,不予处理,只采血检测。结果COPD稳定期患者血浆Fas/Apo-1、TNF-αI、L-8水平均明显高于健康对照组(P<0.05);治疗后干预组和对照组的FEV1和FEV1占预计值(%)较本组治疗前无明显差异(P>0.05),临床症状得分、Fas/Apo-1、TNF-αI、L-8水平两组相比明显降低(P<0.05);干预组的临床症状得分、Fas/Apo-1、TNF-αI、L-8水平均较本组治疗前明显降低(P<0.05),而COPD对照组治疗前、后差异不显著。结论辛伐他汀对COPD稳定期患者有抗炎和调节细胞凋亡作用。
- 王永彬王伟
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性细胞凋亡辛伐他汀
- 辛伐他汀对COPD大鼠肺组织凋亡相关因子的影响
- 2012年
- 目的探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺组织凋亡相关因子的影响及作用机制。方法随机将30只大鼠分为正常组、对照组、治疗组。对照组采用熏香烟加气管内滴入LPS法建立大鼠COPD模型,香烟暴露2周后治疗组同时给予辛伐他汀(2.5 mg/kg)治疗6周,8周后处死所有大鼠,HE染色观察大鼠肺组织病理改变,显微图像分析系统计算肺平均内衬间隔和平均肺泡数,免疫组织化学技术检测大鼠肺组织半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的水平。结果对照组可见肺气肿和气道周围炎性改变,治疗组症状较对照组减轻;与正常组相比,对照组和治疗组肺平均内衬间隔(MLI)、iNOS、Caspase-3增多(P<0.05),平均肺泡数(MAN)、eNOS减少(P<0.05);与对照组比较,治疗组MLI、iNOS、Caspase-3减少(P<0.05),MAN、eNOS增多(P<0.05)。各组大鼠肺组织中Caspase-3与iNOS呈正相关(P<0.05),与eNOS呈负相关(P<0.05)。结论辛伐他汀通过增加肺组织eNOS表达,降低iNOS及Caspase-3表达,减少COPD肺组织细胞凋亡,在COPD中起到保护性作用。
- 丁启翠王伟王永彬陈旭东吴倩
- 关键词：肺疾病慢性阻塞性辛伐他汀
- 辛伐他汀对老年COPD大鼠肺泡上皮细胞凋亡的干预作用被引量：3
- 2014年
- 目的探讨辛伐他汀对老年COPD大鼠肺泡上皮细胞凋亡干预作用。方法 39只老年Wistar大鼠随机分为正常组(A组)、COPD模型组(B组)及辛伐他汀干预组(C组),每组各13只。B、C组采用熏香烟联合气道内滴入脂多糖法建立大鼠COPD模型,在造模2周后C组给予辛伐他汀(2.5 mg/kg)灌胃6周,A、B组给予同等量生理盐水灌胃。8周后处死大鼠,并观察大鼠肺组织病理变化,检测肺泡上皮细胞凋亡及凋亡相关因子半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达,并计算凋亡指数。结果与A组相比,B组和C组凋亡指数、Caspase-3及iNOS mRNA表达增加(P均<0.01),eNOS mRNA表达降低(P<0.01);与B组相比,C组凋亡指数、Caspase-3及iNOS mRNA表达降低(P均<0.01),eNOS mRNA表达增加(P<0.01)。各组间肺泡上皮细胞凋亡指数与Caspase-3及iNOS mRNA表达呈正相关(P<0.05),与eNOS mRNA表达呈负相关(P<0.05)。各组间Caspase-3 mRNA与iNOS mRNA表达呈正相关(P<0.05),与eNOS mRNA表达呈负相关(P<0.01)。结论辛伐他汀通过增加肺组织eNOS基因表达,抑制iNOS及Caspase-3基因表达,抑制了老年COPD大鼠肺泡上皮细胞凋亡。
- 宋国栋丁启翠吴倩王永彬张华楠王伟
- 关键词：凋亡老年辛伐他汀
