王毅
- 作品数：10 被引量：22H指数：4
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P16蛋白及二代杂交捕获法检测人乳头状瘤病毒在宫颈病变诊断中联合应用分析被引量：2
- 2015年
- 现今宫颈癌有明显年轻化趋势,而对宫颈癌的预防主要在于早期诊断和治疗其癌前病变即宫颈上皮内瘤变（CIN）。研究表明,人乳头状瘤病毒（HPV）持续感染可能导致P16表达异常并引发宫颈癌,尽管二者之间的相关性还存在争议[1]。根据世界卫生组织（WHO）最新推荐的分类,将宫颈病变分为高度病变和低度病变。
- 张宏王毅张守波丁亚丽
- 关键词：宫颈组织人乳头状瘤病毒杂交捕获法病变诊断上皮内瘤病毒负荷量
- 巨细胞纤维母细胞瘤的临床病理特征被引量：4
- 2015年
- 目的观察巨细胞纤维母细胞瘤临床病理学及免疫组化表型的特征,探讨其鉴别诊断和可能的组织学起源。方法收集3例巨细胞纤维母细胞瘤,采用苏木精-伊红染色进行光镜观察,采用EnVision两步法进行免疫组化分析,并复习相关文献。结果 3例患者均为儿童,男性2例,女性1例。临床上主要表现为躯干真皮及皮下缓慢增大的无痛性结节,平均直径2.2 cm。镜下显示肿瘤境界不清,主要位于真皮及皮下。瘤细胞主要由轻至中度异型的梭形细胞组成,多呈疏松的束状或波浪状排列,间质呈纤维黏液样,部分区域胶原化,偶见散在、多核巨细胞。特征性形态表现为肿瘤内含有一些不规则分布的裂隙样或扩张窦样的血管样腔隙,其腔隙面内衬一层不连续的梭形细胞和核深染的多核巨细胞。免疫组化示梭形细胞、多核巨细胞vimentin和CD34(+)。3例均附有随访资料,术后无复发。结论巨细胞纤维母细胞瘤是一种好发于儿童的与隆突性皮肤纤维肉瘤密切相关的中间性(局部具有侵袭性)或低度恶性的纤维母细胞性肿瘤,局部易复发,掌握其独特的临床病理学特征,对避免误诊为相似形态的病变具有重要意义。
- 王毅张宏赖日权郜红艺张宴李辉斌彭海艳
- 关键词：巨细胞纤维母细胞瘤软组织肿瘤免疫组化
- 原发性气管内神经鞘瘤1例
- 2017年
- 患者,男,19岁,因咳嗽、咳痰3个月加重2周,于2014年8月9日入院。发病前无发热、盗汗、皮疹、关节痛和消瘦等表现。否认结核及其他相关病史。专科检查:双侧胸上部可闻及哮鸣音并见明显的三凹征,其余无明显异常。肺炎支原体和肺炎衣原体DNA阴性。血白细胞、血红蛋白、C反应蛋白、粪尿常规、肝肾功能、心电图均在正常范围。肺功能检查提示中重度阻塞性通气功能障碍,支气管舒张实验阳性。入院后予对症解痉、平喘、激素治疗。
- 张宏王毅张宴
- 关键词：神经鞘瘤气管内原发性
- 乳腺实性乳头状癌中Ki-67的表达变化及其临床意义
- 2021年
- 目的实性乳头状癌(SPC)是一种少见的特殊类型乳腺癌,占所有乳腺癌的1.3%,病理组织学有其独特特点。本研究探讨SPC临床病理特征及免疫表型,从而进一步了解这种少见类型的肿瘤。方法收集广东省妇幼保健院2014—2019年诊断的49例SPC患者,回顾性分析其临床病理特征及免疫表型。结果本组患者的中位数年龄为58岁(范围20~78岁);其中21例为原位SPC,28例为SPC伴浸润;35(71.4%)例患者行前哨淋巴结活检,仅1例发现孤立性肿瘤细胞,余34例未发现淋巴结转移。免疫组化显示所有病例ER弥漫强(+)、HER-2(-),48(98%)例患者PR(+),48例表达神经内分泌指标突触素和/或嗜铬素A;Ki-67表达水平差异较大(增殖指数1%~80%),其表达水平与患者年龄相关,年龄<58岁的患者Ki-67高表达率为60.9%(14/23),显著高于年龄≥58岁组15.4%(4/26,P=0.001),而Ki-67表达水平与SPC是否伴浸润无关。结论SPC是一种少见类型的乳腺癌,好发于老年妇女,也可发生于年轻女性,SPC具有其独特的组织学特点,通常表达激素受体和神经内分泌标志物,Ki-67表达水平与SPC患者年龄密切相关,较年轻患者的Ki-67表达水平显著高于年老组,而年轻SPC患者中Ki-67高表达的预后意义还有待进一步深入研究。
- 张宴吴颖霍雷军王毅郜红艺
- 关键词：乳腺年龄KI-67
- 卵黄囊瘤16例临床病理学分析被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨卵黄囊瘤(YST)临床病理特征、免疫组织化学(免疫组化)染色及鉴别诊断要点,为YST临床诊断和治疗提供参考依据。方法:选择经手术和病理检查确诊为YST的患者16例,采用HE染色、免疫组化等方法研究其病理特征。结果:16例患者YST发生于睾丸4例,卵巢6例,性腺外6例。镜下肿瘤细胞排列成疏松网状结构,S-D小体,肿瘤细胞细胞质内外有透明小体。免疫组化染色显示16例甲胎蛋白、细胞角蛋白均阳性,8例人胎盘碱性磷酸酶、白细胞表面抗原CD99阳性,1例癌胚抗原局灶阳性,12例过碘酸雪夫染色阳性,所有患者人绒毛膜促性腺激素均阴性。结论:YST临床较为少见,发生于性腺外更为罕见。临床表现无特征性而与其发生部位有关,组织学特点、免疫组化及甲胎蛋白对于YST诊断和鉴别诊断具有重要意义。
- 张宴王毅张江宇吴坤河张佳立郜红艺
- 关键词：卵黄囊瘤免疫组织化学病理
- 小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形20例临床病理分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨先天性肺囊性腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM)的临床病理学特征,提高对其的认识,为临床诊断及治疗提供基础。方法回顾性分析2006～2012年广东省妇幼保健院经手术和病理检查确诊为CCAM的20例患儿进行临床病理分析,探讨其病理学分型、鉴别诊断及发病机制。结果 20例患儿术前诊断主要结合病史、临床表现和影像学检查,术前误诊4例,术前影像学检查准确率为80.0%,依照Stocker组织病理学分型,20例CCAM中,Ⅰ型14例,Ⅱ型5例,Ⅳ型1例。结论 CCAM是一种少见的肺先天性畸形,临床表现无特异性,影像学是发现该病的有效手段,确诊依赖病理学检查。手术切除是治疗该病的有效治疗手段。
- 张宴赖日权郜红艺张江宇王毅饶金康小玲
- 关键词：肺畸形先天性儿童
- P57^(Kip2)与Ki-67在水肿样变绒毛中的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 异常妊娠中绒毛水肿样变包括水肿流产胎（HA）、部分性葡萄胎（PM）及完全性葡萄胎（CM）,而这3种异常妊娠中绒毛病变发展为绒癌的概率并不相同,因而区别该类疾病对临床治疗及疾病预后有重大临床意义。本研究拟用细胞增殖标记物Ki-67蛋白及细胞周期抑制因子P57Kip 2来标记上述3种病变,试图探讨滋养细胞增殖程度与细胞周期抑制因子的表达方式及其临床意义,以期对临床诊断及治疗提供帮助。
- 张宏王毅
- 关键词：KI-67完全性葡萄胎部分性葡萄胎异常妊娠
- 以甲状腺转移为首发症状的肾透明细胞癌1例
- 2015年
- 患者,女,69岁,因发现颈部肿物3个月,于2013年10月15日入院就诊。专科体格检查情况：颈软,甲状腺3度肿大,双侧大致对称,右侧稍偏大,颈静脉无怒张,气管居中,腺体内可触及多个结节,可随吞咽活动,无痛。其余甲状腺相关血清学检查均阴性。
- 张宏王毅
- 关键词：肾透明细胞癌肾脏透明细胞癌肾恶性肿瘤彩色血流信号滤泡癌
- 卵巢幼年型颗粒细胞瘤一例及文献复习被引量：6
- 2012年
- 目的探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床病理特点。方法对我院1例卵巢幼年型颗粒细胞瘤进行临床病理观察,行Vimentin、CD99、α-inhibin、p53、S-100蛋白、EMA、CD117、AFP、HCG、PLAP、HMB45、SMA、CK及Ki-67免疫表型监测和随访,并复习相关文献。结果患者女,9岁,出现阴道流血20d,雌二醇升高。超声提示右侧附件肿瘤。大体所见,卵巢肿物1个,大小10cm×8cm×7cm,切面囊实性,有出血,镜下肿瘤大部分呈实片状排列,小部分可见滤泡样结构。肿瘤细胞呈圆形,部分胞质透明,黄素化,富含脂质,核呈轻到中度异型,罕见核沟,核分裂易见。Vimentin、CD99、p53、S-100蛋白及SMA呈阳性表达、α-inhibin散在阳性,CK、EMA、CD117、CD30、AFP、HCG、PLAP及HMB45均阴性。Ki-67增殖指数80%。随访6个月,无复发。结论卵巢幼年型颗粒细胞瘤是一种罕见恶性肿瘤,其临床病理特点应引起临床医师重视。
- 张江宇张宴陈文静郜红艺饶金杜瑞王毅曾俐琴
- 关键词：卵巢肿瘤颗粒细胞瘤免疫组织化学
- 良性腺性神经鞘瘤1例
- 2015年
- 患者女性,51岁.后背部肿物10年。查体：左侧后背部触及一肿物,直径1 cm,无明显压痛,界限清,无波动。双上肢及患处皮肤感觉正常。其他检查未见异常.术中见皮下组织内有一直径约1 cm肿瘤,界清,周围组织无粘连,完整切除送检。
病理检查巨检：灰黄色肿物1个，大小1．2cm×1cm×1cm，表面有包膜，边界清；切面灰黄、灰白色，局部有小微囊，质地中等稍韧。镜检：肿瘤有完整包膜。瘤细胞呈长梭形，胞质略嗜酸，胞核梭形或卵圆形，核膜较薄，染色质呈细颗粒状，核仁可见；细胞界限不清，间质胶原纤维较丰富，排列成典型的AntoniA区和AntoniB区。
- 张宏王毅
- 关键词：免疫组化
