王毅
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 钩吻HPLC指纹图谱研究及来源分析被引量：1
- 2016年
- 目的运用钩吻HPLC指纹图谱分析方法对其不同产地来源进行数据分析。方法取钩吻药材1 g,加45 m L水,煎煮2 h,摇匀过滤,进样量10μL,色谱条件采用Welchrom C18柱,洗脱流动相:乙腈(A)-0.025%三乙胺水溶液(B),梯度洗脱(0 min,0.5%A;5 min,1%A;10 min,3%A;15 min,8%A;20 min,15%A;40 min,30%A;46 min,36%A;60 min,65%A),流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长272 nm。分别测定9批钩吻的样本图谱,对其进行聚类分析和相似度分析。结果建立了钩吻的指纹图谱测定方法,该方法精密度、重复性、稳定性良好。利用该方法对不同产地来源样品进行主成分和聚类分析,结果显示9批不同产地的钩吻药材成分大致可分为四类,不同产地来源的钩吻其内在化学成分均有差异,呈现出不同的分类。结论指纹图谱技术可为判断体外钩吻不同产地来源提供分类依据。
- 王毅王炯
- 关键词：钩吻HPLC指纹图谱
- 毛细管固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中麻醉精神药物
- 2015年
- 提出了毛细管固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中麻醉精神药物含量的方法。取样品1mL,加硼砂缓冲液2mL混匀,离心,上清液转入注射器针管中,接内壁固定有DB-5毛细管色谱柱的不锈钢针头,置于注射泵上以200μL·min-1流量排出样品,用1mL水冲洗针头,再用50μL乙腈洗脱2min。以梯度洗脱-电喷雾正离子源-多反应监测测定洗脱液中药物成分。16种药物的检出限小于10μg·L-1,18种药物的检出限在10~50μg·L-1之间,3种药物的检出限不小于77μg·L-1,5种药物未能检出。血浆中37种药物回收率在4.0%~93.5%之间,相对标准偏差(n=6)在0.80%~13%之间。76起案例样品中检出31例。
- 王毅刘子秋
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法血浆
- GC/MS法定性研究硫磺化学成分
- 2011年
- 目的:介绍硫磺的GC/MS定性分析方法。方法:将硫磺及含硫磺的检材用有机溶剂提取后经GC/MS分析。结果:GC/MS总离子流中得到清晰的S8特征离子峰。结论:运用GC/MS法可以对硫磺进行快速、准确的定性分析。
- 王毅陈茜刘启云
- 关键词：硫磺GC/MS
- GC/MS法测定人血中钩吻碱甲被引量：6
- 2014年
- 目的：建立GC-MS法测定人血中钩吻碱甲含量的方法。方法：样品用pH 8.98的硼砂缓冲溶液调至碱性,经乙醚提取、混悬、离心,取有机层氮气吹干,残渣甲醇定容,离心,上清液GC/MS分析,测定钩吻碱甲,定性特征离子108、322,定量特征离子108。结果：钩吻碱甲在0.5-400μg/ml范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9994）,检测限为0.03μg/ml,方法精密度5.8%,稳定性7.8%,回收率为63.8%-66.9%,基质效应为128.0%。结论：方法操作简便,结果准确,可作为测定人血中钩吻碱甲含量的方法。
- 马克芹王毅
- 关键词：GC-MS人血
- 不同保存条件对人体血液中乙醇浓度的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:用顶空自动进样—气相色谱法考察不同保存条件对人体血液样品中乙醇浓度的影响。方法:通过单因素影响试验与正交实验优选最佳保存条件,并对多浓度水平的乙醇人血样本进行长期冻融试验。结果:最优保存组合抗凝剂为枸橼酸钠,保存温度为-20℃。结论:方法操作简便、快捷,能准确检测血液酒精含量。
- 王毅丁鹏叶娅王淑勋卢荣鸿
- 关键词：顶空气相色谱正交实验
- 腐败检材中检出盐酸多塞平1例
- 2012年
- 腐败生物检材中抗抑郁药检测难,杂质干扰大。采用Cleanert MAS法(Multi-function Impurity Ad-sorption SPE,多重机制杂质吸附萃取净化法)净化高度腐败胃内容物检材中杂质后,LC-MS/MS定性定量检测。结果表明,从腐败胃内容中检出过量盐酸多塞平,为案件的定性提供了有力证据。
- 王毅刘启云刘子秋
- 关键词：盐酸多塞平MASLC-MS/MS
