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王晓燕
作品数:
8
被引量:14
H指数:3
供职机构:
山东医科大学
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发文基金:
山东省自然科学基金
山东省教委基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
曲春枫
潍坊市人民医院
李在连
潍坊医学院
苗乃法
潍坊医学院
玄恩余
潍坊市人民医院
王延军
潍坊医学院
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8篇
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8篇
医药卫生
主题
6篇
细胞
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病毒
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乙型
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乙型肝炎
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乙型肝炎病毒
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突变
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肝炎
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肝炎病毒
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T细胞
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乙肝
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细胞免疫
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免疫
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毒株
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机构
7篇
潍坊医学院
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山东医科大学
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胜利油田中心...
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山东省立医院
作者
8篇
王晓燕
4篇
李在连
4篇
曲春枫
3篇
苗乃法
3篇
玄恩余
2篇
王延军
2篇
郭少愚
1篇
张利宁
1篇
王延军
1篇
宋静
1篇
赵文璞
1篇
曹英林
1篇
孙汶生
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马春红
1篇
王延军
传媒
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国外医学(免...
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潍坊医学院学...
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临床肝胆病杂...
1篇
国外医学(流...
1篇
中华传染病杂...
1篇
山东医科大学...
年份
1篇
2000
4篇
1999
1篇
1997
2篇
1996
共
8
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地高辛标记寡核苷酸探针对慢性乙肝患者前 C基因突变的检测
1999年
目的 研究慢性乙肝患者乙肝病毒(HBV)前C区突变情况。方法 用多聚酶链反应(PCR)结合地高辛标记的寡核苷酸探针M0(野毒株)、M1(1898位变异株)、M2(1898/1901位变异株)对165例慢性乙肝患者前C区突变情况进行检测。结果 其中12例HBsAg(+),HBeAg(+),抗HBe(-),抗HBc(+)患者,HBVDNA阳性率为100%,突变株检出率为8.3%。153例HBsAg(+),HBeAg(-),抗HBe(+),抗HBc(+)患者,HBVDNA总阳性率为16.3%,突变株总检出率为84%。结论 前C基因突变株主要存在于抗HBe阳性的慢性乙肝患者体内,PCR结合地高辛标记的寡核苷酸探针杂交技术,操作简便快捷,利于临床推广应用。
王晓燕
曲春枫
王延军
玄恩余
苗乃法
郭少愚
李在连
关键词:
乙型肝炎病毒
前C基因突变
PCR
乙型肝炎
乙型肝炎病毒感染者T细胞介导免疫应答研究进展
被引量:3
1996年
对于乙型肝炎病毒感染者来说,机体针对HBV编码抗原的体液及细胞免疫应答,虽有利于病毒的清除,同时也导致对感染肝细胞的损伤。在此过程中,T细胞介导免疫应答起关键作用。本文就近年来这方面的研究进展作一综述。
王晓燕
关键词:
乙型肝炎病毒
T细胞
细胞免疫
HBV前C基因突变感染者血清抗-HBe效价及特意性细胞免疫功能研究
被引量:3
2000年
王晓燕
王延军
曲春枫
苗乃法
李在连
玄恩余
关键词:
前C基因突变
抗-HBC
效价
分泌细胞因子的CD8^+T细胞亚群研究进展
被引量:8
1997年
T细胞具有功能不同的亚群,其中CD4+辅助T细胞(TH)的亚群分类及功能早已成定论。近几年的研究发现传统的CDS+细胞毒T细胞(CTL)也可分泌与CD4+T细胞相似的细胞因子,也可分为两类亚群,分别定义为Tc1和Tc2。本文就近年来这方面的研究进展作一综述。
王晓燕
关键词:
细胞因子
CD8^+T细胞
T细胞亚群
乙肝病毒前C基因突变株感染者细胞免疫功能的观察
1999年
检测乙型肝炎病毒(HBV)前C基因突变株感染者的细胞免疫水平,探讨细胞免疫与前C基因突变的关系。方法用多聚酶链反应(PCR)结合地高辛标记的寡核苷酸探针杂交技术从60名慢性乙肝患者中筛选出HBV前C基因突变株感染者、HBV野毒株感染者及HBV已清除者各5人,用血源性HBsAg和CD4+T辅助细胞识别的抗原表位HBcAg50-69合成多肽进行特异性淋巴细胞转化实验。结果HBV前C基因突变株感染者对HBsAg的应答与其余各组间差异不显著(P>0.05);对HBcAg50-69合成多肽的应答,与其余各组间差异有高度显著性(P<0.01)。结论HBV前C基因突变株感染者对合成多肽的应答较野毒株感染者及HBV已清除者低。
王晓燕
王延军
曲春枫
玄恩余
玄恩余
苗乃法
关键词:
前C基因突变
细胞免疫
B细胞活化信号传递新进展
1996年
B细胞活化时信号传递是由B细胞表面抗原受体(BCR)介导的。外来信号经受体及相关蛋白Ig-α,Ig-β或Ig-γ传递给胞膜内的酪氨酸激酶。此后启动3条下游信号途径:一为磷脂酶Cγ的活化,二为p21 ̄(ras)的活化,三为磷酸肌醇激酶-3的活化。本文就近年来B细胞活化信号传递研究的新进展作一综述。
王晓燕
关键词:
B细胞
信号传递
HBV变异株与野毒株特异免疫应答的差异
1999年
王延军
王晓燕
玄恩余
曲春枫
郭少愚
李在连
关键词:
乙型肝炎病毒
变异株
野毒株
CD_(137)在人外周血T细胞的表达及其介导信号对T细胞增殖的影响
1999年
为研究CD137在正常人静止状态和活化T细胞上的表达特点及CD137单抗协同PHA 刺激T细胞增殖作用。利用流式细胞术测定CD137的表达,利用3H-TdR掺入法测定T细胞增殖。结果显示:静止T细胞上CD137表达率为(0.65±0.05)% ,经PHA 刺激后24、48、72h,T 细胞上CD137表达率分别为(8.16±1.28)% 、(12.39±2.15)% 、(21.6±4.36)% 。CD+4 T细胞和CD+8 T细胞均可表达CD137,且CD+4 T细胞的表达率高于CD+8 T细胞。单独用CD137单抗对T细胞的刺激指数(SI)为1.04,单独用PHA 刺激指数为2.31,不同浓度CD137单抗(1、5、10)m g/L和PHA 共同作用刺激指数分别为2.83、4.25、5.74。CD137McAb(10m g/L)+ PHA 组刺激指数比其他各组均明显增高(P< 0.05),并随CD137McAb 浓度增高对T 细胞的增殖逐渐增高。表明静止T细胞上不表达CD137,T细胞活化后,CD137表达量逐渐增加。CD137单抗可显著增加PHA对T细胞的增殖作用,而在无PHA 时。
宋静
张利宁
王晓燕
赵文璞
马春红
曹英林
孙汶生
关键词:
共刺激因子
CD137
表面抗原
流式细胞术
T细胞
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