王旻
- 作品数：14 被引量：41H指数：3
- 供职机构：大连市红十字血液中心更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 强直性脊柱炎与Y染色体STR多态性的相关性研究
- 孟庆丽于卫建毕晓琳叶萍陈玫王旻段莹田红
- 说明：强直性脊柱炎(AS)是以骶髂关节和脊柱慢性炎症为主的周身性疾病，发病的男女比例约3～9：1，目前已知的AS的发病机理还不能解释为什么AS患者中，男性患者远远多于女性。Y染色体是男性特有的性染色体，Y染色体STR基因...
- 关键词：
- 关键词：强直性脊柱炎Y染色体短串联重复序列
- 基因组DNA提取方法及试剂的对比分析被引量：2
- 2006年
- 目的比较几种DNA快速提取方法及试剂的特点。方法应用3种基因组DNA提取试剂及单管滤膜法、自动提取仪,分别制备基因组DNA,比较提取DNA的浓度、纯度、用时及成本的差异。结果不同方法及试剂提取的DNA均可成功应用于HLA分型,析出法浓度高,成本低,但用时较长;自动提取仪法浓度低,用时较短,但成本高,适于大型流式机器操作。结论不同方法及试剂用于提取DNA各具特点,各实验室需酌情选用。
- 孟庆丽王旻梁晓华于卫建
- 关键词：滤膜法
- 造血干细胞捐献者HLA分型方法的研究进展
- HLA即人类白细胞抗原,是人体重要的免疫遗传体系,与某些疾病的发生,移植器官的成活等都有密切的关系。HLA的研究一直为临床所关注,其分型方法随时代不同而不断变迁,特别是自HLA分型技术从血清学转向 DNA分型技术后,各种...
- 孟庆丽梁晓华于卫建王旻胡荣花
- 文献传递
- 高效价IgM、IgG抗-E致配血不合1例被引量：3
- 2009年
- 高勇王旻肖南
- 关键词：抗-EIGM交叉配血
- IgM、IgG抗-E和IgG抗-c致血型鉴定及交叉配血困难1例被引量：16
- 2009年
- 毕晓琳王旻孟庆丽于卫建
- 关键词：抗-EIGM抗-C血型鉴定交叉配血
- 辽南地区造血干细胞捐献者HLA基因分布和单倍型分析被引量：12
- 2007年
- 目的了解辽南汉族造血干细胞捐献者的HLA基因多态性和单倍型的分布特点。方法应用PCR-SSP和PCR-SSO2种方法对辽南地区的9678份样本进行HLA-A、B、DRB1位点的基因分型,并对分型结果作统计学分析。结果辽南地区造血干细胞捐献者HLA基因分型,共检出A位点表型特异性18种,检出率为85.71%;B位点共检出表型特异性41种,检出率为93.18%;DR位点共检出表型特异性13种,检出率为92.86%。基因分布符合Hardy-Weinbery规律(P>0.05)。在HLA单倍型分布中,A30B13、A2B46、A33B58、A30DR7、A33DR13、A2DR10、B13DR7、B46DR9、B52DR15等均具有较高的连锁频率。结论本组数据了解辽南地区,汉族人造血干细胞捐献者的HLA基因分布特点,有利于估计相合供者的概率。
- 孟庆丽于卫建梁晓华王旻胡荣花毕晓琳陈玫叶萍
- 关键词：HLA基因单倍型
- 造血干细胞捐献者HLA基因分型方法的研究
- 梁晓华孟庆丽于卫建王旻胡荣花
- 本技术为国际上检测HLA分型的最先进方法。自骨髓库建立以来，每年都有大量样本需要由骨髓分型实验室进行检测，在众多骨髓分型检测技术的比较应用中，流式反向SSO技术最终脱颖而出，该技术将特殊设计的磁珠与合理设计的探针结合，可...
- 关键词：
- 关键词：造血干细胞HLA基因基因分型实验室
- 单亲与双亲亲子鉴定结果的比较分析被引量：3
- 2005年
- [目的]研究单亲和双亲亲子鉴定结果的准确性。[方法]采用AmpFeSTRTM IdentifilerPlusTM 荧光标记复合系统,通过310遗传分析仪对2 13例亲子鉴定进行基因型分型。[结果]双亲排除案例的排除指标均为3个以上。单亲排除案例中,观察到3例排除指标小于3个,后经增加检测母亲遗传信息,排除指标均大于3个。排除案例中双亲组的排除指标比单亲组平均多2个。不排除案例中,双亲组的RCP均大于99.9999% ;在单亲组中RCP值明显偏低,有2 9.3%案例低于99.73% ,只有2 4 %的案例RCP大于99.99%。[结论]缺少一方的单亲鉴定对鉴定结果有明显影响。
- 于卫建梁晓华王旻孟庆丽
- 关键词：双亲基因型分型亲子鉴定遗传信息RCP
- 辽宁地区汉族人群4个常染色体STR基因座遗传多态性被引量：2
- 2008年
- 叶萍于卫建王颖王旻
- 关键词：法医物证学STR复合扩增遗传多态性
- DNA序列分析鉴定HLA新等位基因A^＊2466被引量：2
- 2008年
- 目的确认1个中国人群中的HLA新等位基因。方法使用PCR-SSO和测序为基础的分型技术,分析确认HLA-A位点新等位基因与A*2402010的差异。结果先证者HLA-A位点有1个等位基因与已知的HLA-A等位基因均不同,与同源性最高的A*2402010相比,在第3外显子处有4个碱基发生了改变,分别为579位的C>T,580位的C>G,582位的C>A,586位的T>C,最终导致2个氨基酸发生改变:113位的His>Glu,115位的Tyr>His,其中112位的密码子虽然发生了改变,但编码的氨基酸未发生变化,仍然为Tyr。结论该等为基因于2006年7月由WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*2466。
- 孟庆丽于卫健梁晓华王旻
- 关键词：等位基因
