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王如斌

作品数：18 被引量：44H指数：4
供职机构：山东大学医学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 14篇心律
  • 14篇心律失常
  • 11篇抗心律失常
  • 8篇药物
  • 8篇抗心律失常药
  • 7篇心律失常药物
  • 7篇抗心律失常药...
  • 7篇甲素
  • 7篇关附甲素
  • 5篇类化合物
  • 5篇化合物
  • 5篇活性
  • 4篇类化
  • 3篇结构修饰
  • 2篇药理
  • 2篇生物活性
  • 2篇离体
  • 2篇抗心律失常作...
  • 2篇活性测定
  • 2篇大鼠离体

机构

  • 9篇山东医科大学
  • 8篇中国药科大学
  • 3篇山东大学
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇海口市制药厂

作者

  • 17篇王如斌
  • 9篇华维一
  • 8篇彭司勋
  • 3篇朱东亚
  • 2篇丁吉新
  • 2篇孟昭力
  • 2篇冯洪珍
  • 2篇张世玲
  • 1篇秦献辉
  • 1篇张庆柱
  • 1篇程艳娜
  • 1篇李福荣
  • 1篇纪建波
  • 1篇孙华

传媒

  • 3篇中国药物化学...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇山东医科大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇泰山医学院学...
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1992
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
手性药物拆分的几种方法及研究进展被引量：16
2003年
综述近年来发展较快的几种手性药物的拆分方法,其中包括化学法、超临界流体色谱法、膜法、模拟流动床色谱法和酶法。
冯洪珍孟昭力王如斌
关键词：化学法膜法
抗心律失常药物的研究Ⅰ2－乙基－3－［4－（2－羟基－3－胺丙氧基）苯酰］吲哚嗪类化合物的合成及活性测定被引量：1
1994年
以吲哚嗪类化合物Ｂｕｔｏｐｒｉｚｉｎｅ为先导物，结合β－受体阻断剂的结构特点，设计合成了９个吲哚嗪类化合物，均未见文献报道，其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确证。抗氯仿诱发小鼠室颤结果表明，化合物(２)，(６)具有明显的抗心律失常活性。
王如斌彭司勋华维一
关键词：抗心律失常药药物
二乙酰关附甲素抗实验性心律失常的作用被引量：1
1996年
采用４种动物实验性心律失常模型，观察了二乙酰关附甲素（关附乙素，ＤＧＦＡ）的抗心律失常作用。结果表明，ＤＧＦＡ能显著对抗乌头碱诱发的大鼠室性早搏、室性心动过速和室性纤颤；明显对抗氯化钙诱发的大鼠室颤和氯仿诱发的小鼠室颤；明显对抗大鼠结扎左冠状动脉所致心律失常，减少室性早搏的发生次数，延迟首次室性早搏的出现时间，降低室生心动过速的发生率。其作用机制可能主要与其阻滞心肌细胞的Ｎａ＋、Ｃａ２＋通道有关。
丁吉新张世玲王如斌
关键词：心律失常药物疗法
抗心律失常药物的研究
王如斌
关键词：关附甲素抗心律失常药
抗心律失常药物的研究Ⅲ．关附甲素酯类化合物的合成及抗心律失常活性研究被引量：1
1995年
以关附甲素和关附醇胺为原料，设计合成了６个关附甲素酯类化合物。药效实验结果表明，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅵ对乌头碱诱发大鼠心律失常具有明显的保护作用，其中化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅵ的生物活性优于关附甲素。构效关系研究结果表明。
王如斌彭司勋华维一
关键词：关附甲素抗心律失常药结构修饰
抗肿瘤药物羟基脲衍生物的设计合成
2003年
目的设计合成斩的羟基脲的希夫碱衍生物，寻找高活性的抗病毒、抗肿瘤新药。方法利用希夫碱合成原理进行化学合成反应。结果得到了新化合物N．氨基-N’羟基脲的希夫碱衍生物，产率为34．8％。结论该抗肿瘤药物羟基脲衍生物的合设计是可行的，可以指导类似化合物的合成设计。
李福荣冯洪珍孟昭力王如斌
关键词：羟基脲衍生物希夫碱
抗心律失常药物的研究Ⅲ──1－对硝基（或氨基）苯基－3－正丁胺基－1，2－丙二醇的合成
1995年
设计合成了两个取代苯丙二醇胺类化合物，均未见文献报道，其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确证，用氯仿诱发小鼠心律失常的模型进行试验表明。对氨基苯丙二醇丁胺具有显著的抗心律失常活性。
王如斌彭司勋华维一
关键词：抗心律失常药药理
四丙酰关附醇胺的抗心律失常作用及其与关附甲素的比较被引量：2
1996年
在几种动物模型上观察了四丙酰关附醇胺（ＴＰＧＦＡ）的抗心律失常作用．ＴＰＧＦＡ使引发室性早搏，室性心动过速和心室纤颤所需乌头碱用量增加５０％的剂量分别为１．６，１．４ＦＫ和１．８ｍｇ·ｋｇ－１；ＴＰＧＦＡ２ｍｇ·ｋｇ－１可提高豚鼠心脏毒毛花苷Ｇ中毒的耐受量和家兔心脏电致室颤阈；ＴＰＧＦＡ还降低Ｃａ－Ｃｌ２诱发的大鼠室颤发生率和死亡率，以及麻醉大鼠心脏冠脉结扎—再灌性室性心动过速和室颤的发生率．ＴＰＧＦＡ的上述抗心律失常作用较关附甲素强．ＴＰＧ－ＦＡ显著延长大鼠心电图的ＱＴｃ间期，而对Ｐ－Ｒ间期和ＱＲＳ时程影响不明显．小鼠ｉｖＴＰＧＦＡ的ＬＤ５０为４２ｍｇ·ｋｇ－１．
朱东亚王如斌汪江融孙立冰华维一
关键词：关附甲素心律失常
抗心律失常药物的研究──Ⅰ、苯丙二醇胺类化合物的合成及生物活性被引量：1
1994年
设计合成了１２个苯丙二醇胺类化合物，其中１１个未见文献报道，其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。经抗氯仿诱发小鼠心律失常试验表明，Ⅰ_１、Ⅰ_２、Ⅰ_３、Ⅰ_７和Ⅰ_８５个化合物具有明显的抗心律失常活性。
王如斌彭司勋华维一
关键词：抗心律失常药药物筛选
四丙酰关附醇胺对大鼠离体心脏再灌性心律失常及心肌离子含量的影响被引量：2
1997年
在大鼠离体Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆ灌流心脏观察四丙酰关附醇胺（ＴＰＧＦＡ）对再灌性心律失常及心肌Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｃａ２＋水平的影响．ＴＰＧＦＡ６－１２ｍｇＬ－１显著降低３０ｍｉｎ缺血＋３０ｍｉｎ复灌和吡那地尔（１．２５μｍｏｌＬ－１）＋１２ｍｉｎ缺氧＋４０ｍｉｎ再给氧两种模型的室性心动过速和心室纤颤发生率；ＴＰＧＦＡ３－１２ｍｇＬ－１可显著减慢心率，延长心电图的ＱＴｃ，减少Ｋ＋从心肌细胞内丢失；１２ｍｇＬ－１时还减少细胞内Ｃａ２＋堆积．结果表明ＴＰＧＦＡ可保护大鼠离体心脏的再灌性心律失常，其作用机理可能与抑制外向Ｋ＋电流有关．
朱东亚王如斌彭元瑜
关键词：再灌注心律失常钾
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