- 脊髓损伤后星形胶质细胞增生动态变化分析被引量：3
- 2013年
- 目的：分析脊髓损伤（SCI）后星形胶质细胞（Ast）增生动态变化。方法：建立Ast划痕损伤模型及大鼠SCI模型，在多个时间点（0、6、12、24、48、72h）观察Ast划痕损伤后细胞形态、增殖及迁徙的变化，并设立对照组应用ELISA法检测划痕损伤后各个时间点Ast分泌致炎因子TNF-a、IL-1β、IL-6表达量；应用免疫荧光染色及Western blot分析不同时间点（0、1、3、7、14、28d）大鼠SCI后GFAP的表达量变化。结果：划痕损伤后12h划痕边缘已出现部分细胞增生及增殖细胞（Brdu染色阳性细胞），损伤后24h细胞已明显增生并大量增殖，损伤后48h细胞体普遍增大，突起明显增多，同时有大量细胞已迁徙至划痕中央处，损伤后72h增生的细胞及迁徙至划痕的细胞几乎已覆盖划痕，部分形成瘢痕；与对照组比较，损伤后12hTNF-a、IL-1β、IL-6均明显增加（P〈0．05），24、48及72hTNF-a、IL-1β、IL-6表达量增加更加明显（P〈0．01）。大鼠SCI模型显示SCI后1dGFAP表达量增加不明显，3d后明显增加，而且一直呈增加趋势，14-28d后形成表达高峰。结论：Ast活化增生是SCI后一个持续且普遍的标志性病理生理过程。
- 李在望张剑平王兰石国锋毛旭强程卫国
- 关键词：脊髓损伤
- 表皮生长因子受体抑制剂AG1478对大鼠脊髓损伤后突触再生微环境的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂AG1478对脊髓损伤后突触再生微环境的影响。方法:SD大鼠60只随机分为AG1478组、对照组和假手术组。AG1478组和对照组采用重物坠落打击法建立大鼠脊髓损伤模型,假手术组仅暴露硬脊膜,不损伤脊髓;AG1478组在脊髓损伤局部给予AG1478治疗,对照组和假手术均给予二甲基亚砜作对照治疗。于术后14及28 d,观察各组大鼠脊髓损伤后磷酸化表皮生长因子受体(pEGFR)、硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、生长相关蛋白43(GAP-43)的表达;于术后1 d及1、2、4、6、8周,观察各组大鼠神经功能恢复和体重变化的差异。结果:AG1478组pEGFR、CSPGs和GFAP的表达明显低于对照组(P<0.01),而GAP-43的表达明显高于对照组(P<0.01)。AG1478组BBB评分明显高于对照组(P<0.01),且体重较对照组增加更明显(P<0.05)。结论:大鼠脊髓损伤后局部应用AG1478治疗可明显改善损伤突触再生微环境,促进脊髓损伤神经功能的恢复。
- 李在望王兰石国锋毛旭强张剑平
- 关键词：表皮生长因子受体抑制剂AG1478脊髓损伤
- 星形胶质细胞增生干预的研究进展被引量：1
- 2012年
- 中枢神经系统损伤后,星形胶质细胞明显活化增生,形成反应性星形胶质增生。这一病理改变在中枢神经系统损伤后的早期可能起一定的保护作用,但最终形成致密的胶质瘢痕,阻碍了再生轴突的延伸及正确寻靶,并分泌多种神经再生抑制因子,进一步阻碍神经的再生和修复。在恰当的时期对反应性星形胶质增生进行适度干预是治疗中枢神经系统损伤的重要研究方向。
- 王兰张剑平于璇李在望
- 关键词：胶质瘢痕硫酸软骨素蛋白多糖干预时机
