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王兰

作品数:15 被引量:12H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇凋亡
  • 6篇细胞
  • 6篇细胞凋亡
  • 6篇苦参
  • 6篇苦参碱
  • 5篇基因
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇硼替佐米
  • 4篇基因表达
  • 4篇SALL4
  • 3篇氧化苦参
  • 3篇氧化苦参碱
  • 3篇正交
  • 3篇正交试验
  • 3篇木犀
  • 3篇木犀草素
  • 3篇急性
  • 3篇急性红白血病
  • 3篇红白

机构

  • 8篇重庆医科大学
  • 7篇重庆医科大学...

作者

  • 15篇王兰
  • 6篇陈林
  • 6篇尚京川
  • 6篇胡成琳
  • 6篇傅雷华
  • 6篇喻依川
  • 6篇马赟
  • 4篇李晶
  • 4篇王靖雯
  • 1篇辜鹏程
  • 1篇周陈姣
  • 1篇胡茂华
  • 1篇唐直婕
  • 1篇张梦
  • 1篇史丽君

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硼替佐米诱导TF-1细胞凋亡及其对SaLL4基因表达的影响
目的:探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)诱导人红系白血病细胞株TF-1凋亡的作用,及其对Sall4基因表达水平的影响。   方法:(1)MTT法检测细胞增殖抑制率。(2)光学显微镜观察细胞的形态学改变。...
王兰
关键词:硼替佐米细胞凋亡SALL4基因表达水平流式细胞仪分析镜下观察
苦参碱诱导白血病TF-1细胞凋亡及对SALL4基因表达的影响被引量:4
2011年
目的:探讨苦参碱(matrine,Mat)诱导急性髓性白血病M6型人红白血病TF-1细胞凋亡及对SALL4基因表达的影响。方法:将不同质量浓度(0.5,1.0,1.52,.0 g.L-1)的Mat分别作用于体外培养的TF-1细胞不同时间(24,48,72 h),MTT检测Mat对细胞增殖的影响;流式细胞术(flow cytometry,FCM)测定细胞周期;Annexin V和PI双染色法检测细胞凋亡;逆转录RT-PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测SALL4 mRNA表达。结果:Mat(0.5~2.0 g.L-1)作用TF-1细胞24,48,72 h后均有增殖抑制作用(P<0.01),在该浓度范围内抑制率呈剂量和时间依赖4,8 h半数抑制浓度(IC50)为1.0 g.L-1;Mat作用TF-1细胞48 h后,与对照组相比G0/G1期细胞比例增加,S期细胞下降(P<0.01);流式细胞术检测细胞凋亡率分别为8.6%1,1.21%,15.26%,17.63%,与对照组(5.05%)相比较,差异具有统计学意义(P<0.01);RT-PCR结果显示SALL4mRNA表达量与β-actin(内参照)表达量的比值,随Mat剂量增加而显著减小(P<0.01)。结论:Mat在一定浓度和时间范围内对TF-1细胞具有增殖抑制作用,其机制是使细胞发生G0/G1期阻滞;抑制SALL4基因的表达,诱导细胞凋亡。
喻依川王兰傅雷华胡成琳陈林
关键词:苦参碱白血病细胞凋亡
硼替佐米诱导急性髓性白血病细胞凋亡及对SALL4基因表达的影响被引量:2
2012年
目的探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(bortezomib、Bor)诱导急性红白血病细胞株(TF1)和急性早幼粒白血病细胞株(NB4)凋亡及其对SALL4基因表达的影响。方法 MTT法检测细胞的增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡;免疫细胞化学检测SALL4蛋白表达;实时荧光定量PCR检测SALL4 RNA的表达变化;Western Blotting检测SALL4蛋白的表达情况。结果 MTT结果显示,硼替佐米能够抑制两种细胞的增殖,呈时间和计量依赖性,TF1细胞和NB4细胞48 h IC50分别为(29.15±0.55)和(30.55±0.74)nmol.L-1;流式细胞术结果显示,细胞凋亡率随着硼替佐米浓度的增加而增加,呈剂量依赖性。免疫细胞化学显示两种细胞均表达SALL4蛋白,定位于细胞核;实时荧光定量PCR结果表明,经不同浓度Bor(10,30,50 nmol.L-1)处理24 h后,两种细胞的SALL4 RNA均出现了不同程度的下调,50 nmol.L-1 Bor作用后,SALL4基因表达下降为对照组的45.11%(TF1)和69.77%(NB4),差异均具有统计学意义(P<0.05);Western Blotting结果表明,Bor能够抑制两种细胞中SALL4B蛋白的表达,具有时间剂量依赖性。结论硼替佐米能够抑制TF1、NB4细胞的增殖并促进细胞凋亡,同时抑制SALL4基因表达。
傅雷华王兰喻依川胡成琳陈林
关键词:硼替佐米凋亡
一种制备木犀草素/SBE-β-CD包合物的方法
本发明公开了一种制备木犀草素/SBE-β-CD包合物的方法,属于中药制剂技术领域。该方法包括如下步骤:将木犀草素与SBE-β-CD按物质的量之比1:2物理混匀,缓慢加入100μL超纯水,研磨70min,得到初始包合物;将...
尚京川王兰马赟王靖雯李晶
一种氧化苦参碱微囊的制备方法
本申请公开了一种氧化苦参碱微囊的制备方法,包括以下步骤:制备模材料二氧化硅,以聚烯丙基胺盐酸盐和聚苯乙烯磺酸钠为正负聚电解质层层自组装微囊,制备得到未去核的模板微囊,取未去核的模板微囊,加氟化氢使SiO<Sub>2</S...
尚京川马赟王兰李晶王靖雯
文献传递
循证护理对慢性肾炎患者治疗依从性及自护能力的效果研究
2022年
探讨对慢性肾炎患者给予循证护理干预后对其自护能力以及治疗依从性产生的影响。方法:选取2018年1月1日~2020年12月31日收治的80例慢性肾炎患者进行护理研究;随机分为传统护理组(传统护理)和循证护理组(传统护理+循证护理),各40例;比较两组患者治疗总依从率以及ESCA(自我护理能力量表)评分。结果:循证护理组治疗总依从率(95.00%)高于传统护理组(77.50%)(P<0.05);循证护理组自护责任感、自我概念、健康知识以及自我护理技能评分均高于传统护理组(P<0.05):护理后循证护理组收缩压、尿素氮、舒张压、总胆固醇、甘油三酯、24 h尿蛋白定量及血肌酐,与传统护理组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。.结论:循证护理方式在应用后,观察患者自护能力以及治疗依从性,提高程度显著,可促进慢性肾炎患者整体护理水平、预后水平双重提升。
王兰
关键词:慢性肾炎循证护理
一种氧化苦参碱主动靶向脂质体的制备方法
本发明属于医药技术领域,本发明公开了一种氧化苦参碱主动靶向脂质体的制备方法,本发明采用pH梯度法制备主动靶向氧化苦参碱脂质体,确定制备氧化苦参碱脂质体的最佳处方为:药脂比为1:10、磷脂与胆固醇的比例为3:1外加10%m...
尚京川张梦胡茂华王兰马赟
文献传递
硼替佐米诱导TF-1细胞凋亡及其对SALL4基因表达的影响
2011年
目的:探讨蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)诱导人红系白血病细胞株TF-1凋亡的作用,及其对Sall4基因表达水平的影响。方法:(1)MTT法检测细胞增殖抑制率。(2)光学显微镜观察细胞的形态学改变。(3)电镜观察超微结构变化。(4)流式细胞仪检测Annexin V-FITC细胞凋亡率。(5)流式细胞仪分析细胞周期。(6)RT-PCR检测Sall4 mRNA的表达水平。结果:(1)硼替佐米呈时间和剂量依赖性抑制TF-1细胞生长,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。24 h和48 h的药物半数抑制浓度(Halfmaximal inhibitory concentration of a substance,IC50)分别为52 nmol/L和27 nmol/L。(2)显微镜下观察细胞皱缩变小,细胞密度明显下降。(3)电镜下观察可见凋亡小体。(4)Annexin V-FITC检测显示随着硼替佐米作用浓度的增加,凋亡率增加,呈剂量依赖关系(P<0.05)。(5)流式细胞仪分析细胞周期,随着硼替佐米作用时间的增加,G2/M期细胞比例逐渐增高,而G0/G1和S期细胞比例则逐渐减少,呈时间依赖关系(P<0.05)。(6)RT-PCR结果示Sall4基因在TF-1细胞上高表达,并随着硼替佐米作用浓度和时间的增加,Sall4 mRNA与β-actin mRNA表达量的积分光密度比值(Integral optical density ratio,V/B)水平下降(P<0.05)。结论:硼替佐米能抑制TF-1细胞增殖,诱导其凋亡,呈时间-剂量依赖关系。Sall4基因在TF-1细胞株上高表达,并随着硼替佐米作用浓度和时间的增加表达水平下降,呈时间-剂量依赖关系。
王兰喻依川傅雷华胡成琳陈林
关键词:硼替佐米细胞凋亡
硼替佐米对急性髓性白血病细胞凋亡及SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路的影响
2012年
目的探讨硼替佐米(Bortezomi,Bor)对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株和急性红白血病TF1细胞株增殖、凋亡及SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因C-myc、CCDN1表达的影响。方法分别用10、30、50 nmol/L的Bor处理NB4和TF1细胞12、24、48 h,并设对照组(不加Bor)。采用MTT法检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-PCR和荧光定量PCR法检测细胞中SALL4、C-myc和CCDN1基因的表达。结果 Bor可抑制两种细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性,NB4和TF1细胞经Bor处理48 h的IC50值分别为23.97和25.36 nmol/L。Bor可诱导两种细胞凋亡,且呈剂量依赖性,经30和50 nmol/L Bor处理24 h的NB4细胞的凋亡率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);经50 nmol/L Bor处理24 h的TF1细胞的凋亡率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。Bor可显著抑制两种细胞中SALL4基因及C-myc、CCDN1基因的表达。经50 nmol/L Bor作用24 h后,两种细胞中3种基因的表达与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。SALL4基因与C-myc和CCDN1基因的表达明显相关(rs值分别为0.857和0.929,P均<0.01)。结论 SALL4基因及Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因C-myc和CCDN1基因表达的抑制在Bor诱导NB4和TF1细胞凋亡的过程可能起重要作用。
傅雷华王兰喻依川胡成琳陈林
关键词:硼替佐米急性早幼粒细胞白血病急性红白血病细胞凋亡WNT/Β-CATENIN信号通路
一种制备木犀草素/SBE-β-CD包合物的方法
本发明公开了一种制备木犀草素/SBE‑β‑CD包合物的方法,属于中药制剂技术领域。该方法包括如下步骤:将木犀草素与SBE‑β‑CD按物质的量之比1:2物理混匀,缓慢加入100μL超纯水,研磨70min,得到初始包合物;将...
尚京川王兰马赟王靖雯李晶
文献传递
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