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王佳妮

作品数:15 被引量:52H指数:4
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 12篇乳腺
  • 12篇腺癌
  • 11篇乳腺癌
  • 7篇细胞
  • 6篇受体
  • 6篇肿瘤
  • 6篇激素
  • 6篇激素受体
  • 6篇雌激素
  • 5篇雌激素受体
  • 4篇乳腺癌组织
  • 4篇乳腺肿
  • 4篇乳腺肿瘤
  • 4篇腺癌组织
  • 4篇腺肿瘤
  • 4篇癌组织
  • 4篇雌激素受体Β
  • 3篇孕激素
  • 3篇孕激素受体
  • 3篇受体Α

机构

  • 13篇中山大学附属...
  • 5篇中山大学附属...
  • 1篇哈佛大学
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 15篇王佳妮
  • 9篇刘仁斌
  • 4篇黄勇
  • 4篇刘瑞磊
  • 4篇梁惠珍
  • 3篇李玺
  • 3篇李俊杰
  • 2篇吴壮宏
  • 2篇曾维根
  • 2篇姜华
  • 2篇张文辉
  • 2篇胡攀
  • 2篇王深明
  • 2篇周兴华
  • 1篇黄泽楠
  • 1篇吕伟明
  • 1篇廖艺
  • 1篇叶洁莲
  • 1篇李晓曦
  • 1篇陈健宁

传媒

  • 5篇中华普通外科...
  • 2篇中华乳腺病杂...
  • 2篇中华肝脏外科...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中华腔镜泌尿...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 3篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌ER、PR、p53、Her-2表达与新辅助化疗有效率的关系被引量:6
2008年
目的探讨乳腺癌患者ER、PR、p53、Her-2的表达及其与新辅助化疗有效率的关系。方法采用免疫组化的方法检测178例乳腺癌新辅助化疗患者化疗前ER、PR、p53、Her-2的表达情况,观察新辅助化疗的效果。结果178例乳腺癌新辅助化疗病例中,ER、PR、p53阴性率、Her-2过度表达率分别为33.15、23.60%、60.67%、35.39%。ER(+)组与ER(-)组、PR(+)组与PR(-)组、p53(+)组与p53(-)组化疗有效率差异均有统计学意义(P<0.05),Her-2过度表达组与非过度表达组化疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论ER、PR、p53阴性的乳腺癌病人对化疗更敏感,化疗后获益更多,ER、PR、p53可作为乳腺癌新辅助化疗(TE或CET方案)敏感性的预测指标。
刘瑞磊吕伟明卫洪波王佳妮黄勇李杰廖艺
关键词:乳腺癌新辅助化疗PRP53HER-2
SIAH2蛋白在肝细胞癌发生、发展中的作用研究被引量:2
2014年
目的探讨SIAH2蛋白在肝细胞癌(肝癌)发生、发展中的作用。方法取对数生长期的人肝癌细胞Bel-7404,分别将空载体小干扰核糖核酸(siRNA)及SIAH2 siRNA转染至人肝癌细胞Bel-7404中,将转染后细胞分为control-siRNA组和SIAH2-siRNA组。以β-肌动蛋白(β-actin)为对照,采用蛋白质印迹法检测两组人肝癌细胞Bel-7404的SIAH2蛋白表达情况。采用噻唑蓝法检测两组细胞增殖情况,采用细胞划痕实验观察两组细胞迁移情况,采用Transwell实验观察两组细胞侵袭情况。两组间的数据比较采用t检验。结果 control-siRNA组和SIAH2-siRNA组的SIAH2蛋白平均相对表达量分别为0.71±0.02、0.33±0.01。与control-siRNA组相比,SIAH2-siRNA组的SIAH2蛋白相对表达量明显减少(t=-4.629,P<0.05),增殖速度亦明显下降。control-siRNA组的细胞迁移率为(45.3±0.4)%,SIAH2-siRNA组为(14.3±0.4)%,SIAH2-siRNA组明显低于control-siRNA组(t=-3.689,P<0.05)。control-siRNA组的穿膜细胞数为(563±10)个,SIAH2-siRNA组为(122±7)个,SIAH2-siRNA组明显少于control-siRNA组(t=-3.428,P<0.05)。结论 SIAH2蛋白能促进肝癌细胞增殖、迁移、侵袭,从而加速肿瘤的发生、发展。
刘瑞磊王佳妮张鹏张翘楚李玺姜华黄勇
关键词:细胞增殖肿瘤侵润转染
转基因溶瘤性单纯疱疹病毒对人类乳腺癌的治疗作用被引量:3
2009年
目的通过观察溶瘤性单纯疱疹病毒(HSV)载体G47Δ对人类乳腺癌细胞系SK-BR-3、MDA-MB-453和MDA-MB-231的细胞毒效应,探讨其对人乳腺癌的治疗作用。方法体外培养人乳腺癌细胞SK-BR-3、MDA-MB-453和MDA-MB-231,将G47Δ按不同滴度(MOI)加入培养液中,每天观察细胞的生长状态。G47Δ含有LacZ基因,其在被感染细胞中的表达可用X-gal染色检测。结果较低MOI(0.01)的G47Δ对SK-BR-3和MDA-MB-453具有较高的毒性,但对MDA-MB-231没有杀伤作用。在MOI=0.01的实验组,感染病毒后第5天,超过90%的SK-BR-3和MDA-MB-453细胞已被杀灭;但在MOI=0.01组及MOI=0.10组,MDA-MB-231感染G47Δ后细胞数量与对照组相比均无差异。采用X-gal染色证实了病毒在癌细胞中复制和传播。结论近期构建的HSV载体-G47Δ可有效杀灭人乳腺癌细胞SK-BR-3和MDA-MB-453,但未显示出对MDA-MB-231的影响。G47Δ的有效性及缺陷为新型溶瘤性单纯疱疹病毒G47Δ用于乳腺癌治疗的临床试验提供有力依据,但其应用尚需进一步研究。
王佳妮刘仁斌李俊杰Mohamed Abdalwali.ThabitSamuel D.Rabkin
关键词:癌症治疗单纯疱疹病毒基因治疗
乳腺癌组织中HER2、ERα、ERβ、PR的表达及其相关性分析被引量:14
2008年
目的探讨雌激素受体α(ERα)、雌激素受体β(ERβ)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(HER2)在乳腺癌组织中的表达及其与TNM分期和腋窝淋巴结状况的关系。方法随机选择我院在2004年12月至2007年12月收治的HER2高表达(+++)51例与无表达(-)53例乳腺浸润性导管癌病例,分别检测乳腺癌组织的ERα、ERβ、PR的表达水平,分析其与TNM分期、腋窝淋巴结转移等临床指标的相关性。结果104例乳腺癌患者,TNM分期为I期的占14.42%,Ⅱ期占62.50%,Ⅲ期占19.23%,IV期占3.85%;HER2阳性的淋巴结转移率为41.18%,HER2阴性的转移率为47.5%;ERα、ERβ、PR的阳性表达率分别为52.88%、63.46%、73.08%。ERβ与ERα、PR的表达呈正相关(P<0.01),与HER2的表达负相关(P<0.01);ERα与PR的表达正相关(P<0.01),与HER2负相关(P<0.01),PR与HER2的表达负相关(P<0.05);ERα、ERβ、PR、HER2的表达与淋巴结转移情况及TNM分期无显著相关性。结论HER2作为乳腺癌预后不良的重要指标与作为乳腺癌预后良好的重要指标ERα、ERβ、PR的表达呈负相关,与TNM分期及腋窝淋巴结转移状态未显示明显相关性。
王佳妮刘仁斌梁惠珍周兴华王深明
关键词:乳腺癌雌激素受体Α雌激素受体Β孕激素受体
转基因溶瘤性单纯疱疹病毒对人类乳腺癌细胞及其干细胞的溶瘤作用被引量:1
2011年
【目的】通过体外实验观察溶瘤性单纯疱疹病毒(HSV)载体G47Δ对人类原代乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞毒效应,探讨其对人乳腺癌的治疗作用。【方法】选取6例浸润性导管癌组织,体外培养人原代乳腺癌细胞及人原代乳腺癌干细胞,将G47Δ按不同感染复数(MOI),即MOI=0.01和MOI=0.1加入各实验组中,观察每天细胞的生长情况。G47Δ含有LacZ基因,其表达产物可被X-gal染色检测。【结果】G47Δ病毒在乳腺癌细胞中可复制和传播通过X-gal染色法得以证实。G47Δ对人原代乳腺癌细胞及乳腺癌干细胞都具有杀伤作用,对乳腺癌细胞更加敏感。在MOI=0.01组及0.1组中,感染病毒后第4d,人原代乳腺癌细胞被杀灭的比例分别是91%及96%,乳腺癌干细胞被杀灭的比例分别是43%及78%;感染病毒后第6天,两组中人原代乳腺癌细胞接近全部被杀灭,乳腺癌干细胞被杀灭的比例分别是92%、98%。【结论】G47Δ可有效杀灭人乳腺癌细胞及其干细胞;乳腺癌细胞比乳腺癌干细胞对G47Δ更具有敏感性。
李俊杰刘仁斌王佳妮黄泽楠张琪
关键词:单纯疱疹病毒干细胞基因治疗
沉默信息调节因子1与乳腺癌临床病理指标的相关性及生存分析被引量:1
2016年
目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)在乳腺癌及癌旁组织中的表达及与其他临床病理指标的相关性,并分析其与术后生存数据的关系。方法检测120例乳腺癌组织及53例癌旁组织中SIRT1的表达情况,比较两组表达率的差异,以及乳腺癌组SIRT1表达水平与其他临床病理指标的相关性。结果乳腺癌组的阳性表达率高于癌旁组织组,差异有统计学意义(53.3%vs 34.0%,χ2=5.533,P=0.02)。临床病理指标分析显示,SIRT1表达水平与肿瘤大小及Ki-67表达情况呈密切相关性(χ2=6.790、21.316,P=0.009、0.000),与年龄、淋巴结转移、临床分期、组织学分级、雌激素受体(ER)、孕雌激素受体(PR)、Her-2表达差异无统计学意义。生存分析显示,SIRT1蛋白表达水平高的乳腺癌患者预后较表达水平低的患者差,差异有统计学意义(χ2=9.320,P<0.05)。结论 SIRT1在乳腺癌组织中的表达较癌旁组织明显升高,随着肿瘤的增大而表达增强,且与肿瘤增殖指标Ki-67正相关,其高表达的患者预后较差,提示其可能在乳腺癌的发生发展中起着正向促进作用,高表达预示着乳腺癌细胞增殖较快,预后不佳。
刘瑞磊陈健宁王佳妮汤谧张艳玲
关键词:乳腺肿瘤免疫组化
雌激素受体β1在MDA-MB-231人乳腺癌细胞中高表达对雷诺昔芬抗肿瘤作用的影响被引量:1
2018年
目的探究雷诺昔芬(RAL)对乳腺癌中过表达雌激素受体(ER)β1的MDAMB-231细胞的抑制作用。方法用含ERβ1基因的HIV慢病毒转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,获得稳定表达ERβ1的乳腺癌细胞株。采用RT-PCR法检测转染细胞中ERβ1 m RNA的表达水平,Western blotting法检测细胞中ERβ1蛋白的表达水平;各细胞亚型分别于0、1、10μmol/L的RAL共培养48 h,观察RAL对ERβ1高表达细胞株及对照细胞株治疗作用的差异。结果 HIV慢病毒转染后细胞绿色荧光表达效率达到90%以上;RT-PCR检测显示阳性转染组MDA-MB-231/ERβ1细胞中ERβ1 m RNA水平较阴性转染组提高了12.9倍(P<0.05);阳性转染组细胞中ERβ1蛋白水平也相应提高;细胞实验表明高浓度(10μmol/L)的RAL对MDA-MB-231细胞有明显的增殖抑制作用,特别是对ERβ1高表达细胞株的抑制作用更加明显(F=9.273,P=0.015)。结论在乳腺癌MDA-MB-231细胞中,ERβ1高表达可以使细胞对RAL更加敏感。
姜华李梓雄程林王佳妮黄勇李玺刘仁斌
关键词:乳腺肿瘤雌激素受体Β选择性雌激素受体调节剂MDA-MB-231细胞雷诺昔芬
乳腺癌组织中ERβ及其异构体ERβ1、ERβcx的表达及其临床意义被引量:4
2009年
目的探讨雌激素受体β(ERβ)及其异构体(ERβ1、ERβcx)在人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性与阴性乳腺癌组织中的表达差异,分析其与雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)表达及临床分期和腋窝淋巴结状况的关系。方法采用简单随机抽样的方法选择中山大学附属第一医院2004年12月至2007年12月收治的HER-2高表达(■)51例与无表达(-)53例乳腺浸润性导管癌病例,分别检测乳腺癌组织的ERα、ERβ、ERβ1、ERβcx及PR表达水平,分析其相互关系及与肿瘤临床分期、腋窝淋巴结转移等临床指标的相关性。采用χ2检验对HER-2(■)组与(-)组淋巴结表达情况进行对比分析,采用wilcoxon秩和检验对HER-2(■)组与(-)组的临床分期及ERα、ERβ、ERβ1、ERβcx、PR表达进行对比分析,对HER-2(■)及HER-2(-)组内各指标采用Spearman相关性分析。结果在HER-2(■)与(-)两组中临床分期及淋巴结转移率差异均无统计学意义(P>0.050);HER-2(■)组ERα、ERβ、ERβ1、ERβcx、PR的阳性表达率均低于HER-2(-)组,差异均有统计学意义(P<0.050)。HER-2(■)组中,ERβ1与ERα的表达、ERβcx与PR的表达均呈正相关(P<0.050),但ERβ、ERβ1及ERβcx均未显示与淋巴结转移状况及临床分期相关(P>0.050)。HER-2(-)组中,ERβ1及ERβcx的表达均与ERα、ERβ、PR呈正相关(P<0.050),但ERα、PR、ERβ、ERβ1及ERβcx均与淋巴结转移情况及临床分期无显著相关性(P>0.050)。结论ERβ1和ERβcx可能作为乳腺癌预后良好的指标,有必要进一步研究其与乳腺癌治疗后的生存关系。
王佳妮刘仁斌Mohamed Abdalwali.Thabit梁惠珍吴壮宏张文辉
关键词:雌激素受体Α雌激素受体Β
乳腺癌发生发展与雌激素受体β的表达的关系被引量:5
2015年
目的检测雌激素受体β(ERβ)在乳腺癌及癌旁组织中的表达,探讨其对乳腺癌细胞增殖能力的影响,揭示其与乳腺癌发生发展的关系。方法检测ERB在乳腺癌及癌旁组织中的相对表达量,通过小干扰RNA(siRNA)的方法将ERl3高表达的MCF-7细胞敲降ERl3基因,通过噻唑蓝(MTT)法检测MCF-7生物学行为的变化。结果ERβ在人乳腺癌组织中的蛋白表达量(32/70)低于癌旁组织(58/70),差异有统计学意义(P〈0.05),ERl3被敲降后MCF-7细胞的增殖能力明显增强,在第7天NC、ERβ-siRNAl、ERβ-siRNA2组的吸光度值分别是1.21±0.08、0.75±0.03、0.67±0.02,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论ERβ在人乳腺癌组织中表达低于癌旁组织,在乳腺癌细胞的增殖过程中起负性调节作用,可能成为判断乳腺癌预后的分子标志物及临床治疗的靶点。
刘瑞磊陈晓萍龙梅珺王佳妮黄勇方友强
关键词:乳腺癌雌激素受体Β增殖
全反式维甲酸对乳腺癌干细胞的抑制作用被引量:4
2013年
目的研究全反式维甲酸(ATRA)对乳腺癌干细胞的抑制作用。方法采用CCK-8法检测ATRA对MCF-7和SK—BR-3细胞及其干细胞的抑制作用,并检测ATRA处理前后干细胞表型CD44^+CD24^-的比例变化。利用球囊形成实验,研究ATRA对乳腺癌干细胞的自我更新能力的影响;将球囊贴壁培养,观察ATRA对干细胞分化的影响。结果ATRA能够有效的抑制MCF-7和SK-BR-3细胞及其干细胞,但干细胞对ATRA更加敏感。10^-6mol/LATRA对MCF-7细胞和干细胞的抑制率分别为(8.66±1.06)%和(21.09±3.25)%(P=0.004),对SK-BR-3细胞和干细胞的抑制率分别为(39.19±1.47)%和(51.22±2.80)%(P=0.005)。ATRA能有效地抑制干细胞的成球能力,破坏其自我更新能力。10^-6mol/LATRA处理后,MCF-7和SK—BR-3干细胞成球率分别为5.2%(5/96)和13.5%(13/96),而对照组分别为86.5%(83/96)和93.8%(90/96,均P〈0.001)。ATRA能促进CD44^+CD24^-表型分化。10^-6mol/LATRA处理SK-BR-3干细胞后,CD44^+CD24^-比例下降为(48.10±2.50)%,而对照组为(86.604-2.50)%(P〈0.001)。结论ATRA能有效地抑制乳腺癌细胞和干细胞,但是对干细胞更敏感;ATRA能破坏乳腺癌干细胞的自我更新能力,并促进其分化。
曾维根胡攀王佳妮刘仁斌
关键词:全反式维甲酸乳腺肿瘤肿瘤干细胞细胞分化
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