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现代科学技术对传统中药饮片剂型改革的影响被引量：9: 2013年; 目的:促进中药现代化进程。方法:总结中药饮片剂型改革现状,分析现代科学技术对中药饮片剂型改革的影响。结果与结论:现代科学技术新理论、新技术、新方法的广泛应用,推动了传统中药饮片的剂型改革,新型饮片克服了传统饮片之不足,使煎剂配方模式发生了根本性变革,饮片质量控制从经验鉴别步入了精确量化的科学研究阶段,从而为传统中药饮片的研发提供了新的思路与方法。; 王丽芳高文远; 关键词：中药饮片新剂型

论中药鲜药特色技术传承与发展被引量：8: 2016年; 中药鲜药应用历史悠久,疗效卓著,特色突出,是我国传统中医药的重要组成部分。我国鲜药资源丰富,在两千多种中药中有486种（占22.7%）在传统用法中是以鲜用为主的[1]。20世纪80年代初,有学者呼吁恢复鲜药临床供应,但近几十年来,其应用呈萎缩趋势,临床上医师与药师对鲜药了解有限。如此发展下去,中药鲜药历经几千年积累的宝贵用药经验将濒于失传。; 王丽芳高文远; 关键词：中药鲜药传承

鲜干品组方六神曲发酵前后指标成分的LC-MS测定及指纹图谱分析被引量：22: 2018年; 目的：建立六神曲的指纹图谱质控方法,比较鲜干品各组样品发酵前后槲皮苷、槲皮素、木犀草素等成分的变化状况。方法：经拆方研究,按前期优选的工艺制备六神曲基本组及鲜干品各组,分别为基本组、鲜品煎汁组、干品1/3量煎汁组及干品全量煎汁组,并于发酵前后取样检测。采用LC-MS检测,Ulitimate XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-0.2%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长254 nm,电喷雾离子源（ESI）,正离子模式检测。结果：确定鲜干品组方六神曲指纹图谱共有峰15个,其中10,13,15号峰分别为槲皮苷、木犀草素、槲皮素。基本组仅含木犀草素,发酵前后质量分数分别为18.5,21.3μg·g^-1,明显低于其他3组。在发酵前,鲜品煎汁组样品的3种成分含量均显著高于其他3组,与发酵前相比,发酵后木犀草素、槲皮素质量分数分别增长54.84%,4.53%;槲皮苷质量分数降低了0.76%。干品全量煎汁组发酵后3种成分含量较发酵前显著增加,其中槲皮苷、木犀草素、槲皮素质量分数分别增加了59.9%,161.7%,75.5%。结论：该质控检测方法精密、准确、重复性好,适用于六神曲的量化质量评价。发酵法可促进六神曲部分药效成分的溶出度增加及其生物转化反应的发生,初步揭示了六神曲发酵前后药效物质变化状况及鲜品入药优于干品的药效物质基础。; 王丽芳高文远高文远张学栋肖斌胡凤娇; 关键词：六神曲发酵拆方研究槲皮苷指纹图谱

中药膏方制作现状分析被引量：18: 2011年; 中药膏方又称“膏滋药”、“膏滋方”，是根据中医学整体观念、辨证论治思想，研究滋补强身、抗衰延年、救偏祛病的中药方剂。秦伯未尝谓：“膏方者，盖煎熬药汁成脂液，而所以营养五脏六腑之枯燥虚弱者，故俗亦称膏滋药”。具有浓度高，作用相对稳定、持久、缓和，体积小，易保存，服用较方便等特点，在历代中医的防病治病和养生保健方面发挥了重要作用。; 王丽芳王孝敏; 关键词：中药膏方中医学整体观养生保健方膏滋药抗衰延年中药方剂

小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量测定被引量：3: 2010年; 目的：采用HPLC法测定小苦苣菜水提取物中木犀草苷的含量。方法：HPLC法,Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.5%冰乙酸水溶液（20∶80）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：350 nm。结果：木犀草苷含量在0.119 2~0.953 6μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.94%,RSD=1.13%（n=6）。结论：该方法简便,可靠,可用于小苦苣菜药材的质量控制。; 梁惠珍王丽芳裴妙荣; 关键词：木犀草苷 HPLC

医院中药饮片安全用药及风险防范被引量：11: 2015年; 目的:探讨医院中药饮片安全用药问题及防范措施,促进其合理应用。方法:分析医院中药饮片安全用药现状及饮片应用各环节存在问题,探寻其成因及解决办法。结果:目前医院中药饮片安全用药管理体系有待完善,仍存在一定安全隐患,需加强饮片质量控制、调配、临床应用、合理用药监测及不良反应上报、体系质量控制等环节工作,保证临床用药安全。结论:规范医院中药饮片安全用药管理体系可促进合理用药,有效规避风险。; 王孝敏王丽芳; 关键词：中药饮片安全用药

鲜干品组方及不同制法六神曲中消化酶活力的动态检测及分析被引量：10: 2017年; 目的:探讨青蒿等鲜干品组方及不同制法对六神曲中脂肪酶、淀粉酶活力的影响及其动态变化规律,为六神曲发酵工艺优化及青蒿等鲜干品可能的入药机制分析提供依据。方法:通过拆方研究,制备6组六神曲样品,第1组为基本组(面粉、赤小豆、苦杏仁),第2~3组为鲜品组(基本组+鲜品榨汁、煎汁),第4~6组为干品组(基本组+干品1/3量煎汁,全量煎汁,1/3量粉碎拌料)。各组分别在28,33℃条件下自然发酵,保持湿度70%~80%,发酵时间10 d,逐日动态取样,置于40℃下干燥后待测。动态测定不同温度下各组发酵样品中脂肪酶和淀粉酶的活力。结果:六神曲样品在28℃条件下发酵并不充分;在33℃条件下发酵,脂肪酶、淀粉酶活力在第3~4天达到峰值,基本组与2个鲜品组消化酶活力均明显高于干品组,差异具有显著性,基本组与鲜品组之间差异无显著性。结论:以脂肪酶、淀粉酶活力为检测指标,六神曲33℃发酵优于28℃发酵,青蒿等鲜品入药优于干品入药,鲜品煎汁组优于鲜品榨汁组;六神曲发酵时间以3~5 d为宜。; 王丽芳高文远裴香萍刘海霞裴妙荣; 关键词：六神曲鲜品发酵工艺消化酶活力脂肪酶

神曲鲜干品组方对食积小鼠胃肠动力及肠道菌群调整的影响被引量：39: 2017年; 目的:探讨神曲中青蒿等鲜干品组方及不同制法对食积小鼠胃肠动力及肠道菌群调整的影响,为优化神曲组方并揭示其作用机制提供依据。方法:制备4组神曲样品,分别为基本组(面粉、赤小豆、苦杏仁),鲜品组(鲜品榨汁、煎汁)和干品组(干品煎汁)。采用昆明种小鼠按0.4 m L·g-1灌胃100%精炼猪脂制备食积小鼠胃肠动力障碍模型,每日1次,连续10 d。动物分为6组(空白组、模型组和4组神曲样品)。样品组按0.2 m L·g-1灌胃给予相应神曲混悬液,空白组和模型组灌胃等量水,每日1次,连续7 d。观察各组样品对食积小鼠胃排空率、小肠推进率的影响。采用聚合酶链式反应技术检测各组小鼠结肠内容物菌群状况。结果:与模型组比较,鲜干品各组对胃排空及肠推进均有一定促进作用,但程度不同。其中鲜品煎汁组能显著提高胃排空及肠推进作用;鲜品榨汁组能显著提高肠推进作用。干品组对胃排空及肠推进均有一定影响,但差异不具有显著性。基本组仅对胃排空有显著促进作用,其肠推进作用在各组中最弱。与模型组比较,各给药组均可增加肠道乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌的量,但影响程度不同,排序为鲜品煎汁组>鲜品榨汁组>干品煎汁组>基本组。结论:神曲中青蒿等鲜品组方入药可促进食积小鼠胃肠推动作用及肠道菌群调整,两者间作用协同一致。提示鲜品入药优于干品,尤以青蒿等鲜品煎汁入药为佳;神曲健脾消食作用与促进胃肠动力、调整肠道菌群并促进有益菌生长有关。; 王丽芳高文远徐鑫张学栋冯玛莉白崇智; 关键词：神曲肠推进

论六神曲中微生物、消化酶动态检测及整体性研究被引量：9: 2016年; 目的探讨六神曲中微生物、消化酶的检测状况及对神曲质量控制的意义。方法依据文献资料,分析六神曲中微生物及消化酶的检测手段及研究现状。结果与结论六神曲中微生物及消化酶的检测均侧重于终点控制,动态测定较少,发酵过程中微生物、消化酶及组方药物间的相互作用有待深入研究。加强神曲这一复杂系统的整体性、动态性、相关性研究,可为探寻神曲组方机理,优化发酵工艺,建立量化质控标准提供有益借鉴。; 王丽芳高文远; 关键词：六神曲微生物消化酶动态检测

2010年版《中国药典》中中药饮片不同炮制方法归类与分析被引量：17: 2012年; 目的:为掌握中药炮制方法、规范饮片质量标准、促进临床合理用药提供依据。方法:对2010年版《中国药典》中所收载的中药饮片炮制内容进行归类与分析。结果:2010年版《中国药典》中共收载中药材591种,其中未列饮片项的中药有148种,23味中药的25个炮制品单列质量标准、附有2种及以上炮制品的中药159种;中药不同炮制方法与炮制品质量标准各有特点。结论:2010年版《中国药典》为规范全国中药饮片炮制方法与饮片质量标准提供了依据与指导,应认真参照执行。同时,中药炮制方法及饮片质量标准研究还有待进一步深入。; 王丽芳王孝敏; 关键词：中国药典中药饮片

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王丽芳

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