王为
- 作品数：14 被引量：21H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 二硫化碳染毒对雄性大鼠生殖功能的影响及线粒体膜通透性的干预作用
- 目的 观察二硫化碳(CS2)对雄性大鼠生殖功能的影响及初步探讨线粒体膜通透性(MPTP)对这种改变的干预作用.方法 48只SD雄性大鼠随机分为6组：对照组,CS250,250和1250 mg·m-3染毒组,环孢...
- 董煜郭寅生王为张振周义军黄晓彧陈国元
- 关键词：二硫化碳环孢素A氯尼达明生殖毒性
- 二硫化碳对雄性大鼠生殖功能的影响及MPTP的干预作用被引量：2
- 2016年
- 目的观察二硫化碳(CS2)对雄性大鼠生殖功能的影响及初步探讨线粒体通透性转换孔(mitochondrial permeability transition pore,MPTP)在这种改变中所起的作用。方法 48只SD雄性大鼠随机分为6组:前4组为单纯CS2染毒组,染毒浓度分别为0、50、250、1 250mg/m3,第5、6组CS2染毒浓度均为1 250mg/m3,采取静式吸入染毒方式,2h/d,5d/周,共10周。染毒4周后,第5、6两组在给予染毒的同时分别以浓度12.5mg/kg环孢素A(Cyclosporine A,CsA,MPTP抑制剂)和25mg/kg氯尼达明(Lonidamine,LND,MPTP开放剂)进行灌胃,1次/d,5d/周,共6周。染毒结束后,检测大鼠精子指标,透射电镜观察生殖细胞超微结构的改变,同时检测MPTP干预剂的干预作用。结果随着CS2染毒浓度的增加,各组大鼠体质量,睾丸、附睾脏器系数,精子总数等呈现不同程度的降低,尤以高浓度组明显(P<0.05),精子畸形率则高于对照组(P<0.05)。各染毒组线粒体膜电位下降的细胞比例与对照组相比均明显增加(P<0.05)。电镜结果显示,CS2染毒可造成生殖细胞线粒体嵴减少或消失,线粒体发生肿胀、形成空泡。抑制剂CsA对CS2导致的生殖细胞毒性有一定的拮抗作用,而开放剂LND则进一步加剧病变的发生。结论不同浓度CS2染毒可以造成雄性大鼠不同程度生殖功能障碍,MPTP在此过程中发挥重要作用。
- 董煜郭寅生王为张振周义军黄晓彧陈国元
- 关键词：二硫化碳氯尼达明线粒体通透性转换孔生殖毒性
- 内质网凋亡通路在二硫化碳致大鼠睾丸细胞凋亡中的作用
- 目的 通过研究二硫化碳(CS2)染毒大鼠睾丸生殖细胞中内质网通路相关指标的改变,探讨内质网凋亡通路在CS2致男/雄性睾丸细胞损伤中的作用.方法 将40只雄性SD大鼠随机分为对照组和3个CS2暴露组(染毒浓度分别为50, ...
- 郭寅生董煜王为张振陈国元
- 关键词：细胞凋亡二硫化碳内质网睾丸组织
- 二硫化碳对大鼠生精细胞线粒体呼吸链的影响
- 2013年
- 目的 观察二硫化碳（CS2）染毒对大鼠睾丸生殖细胞中线粒体呼吸链的影响,探索CS2染毒对雄性大鼠生殖系统的损伤机制.方法 选取24只清洁级雄性SD大鼠随机分为3个不同浓度CS2染毒组（50、250、1250 mg/m3）和1个对照组,每日静式吸入CS22 h,每周5d,共染毒10周,对照组仅吸入空气.染毒结束后断颈处死大鼠,取睾丸组织,分离睾丸组织细胞中的线粒体,提取线粒体中的蛋白,用酶联免疫吸附法（EIISA）检测大鼠生精细胞线粒体中呼吸酶复合物Ⅰ～Ⅴ的含量.结果 与对照组相比,各浓度的CS2染毒均可引起大鼠生殖细胞线粒体内呼吸酶复合物Ⅰ～Ⅴ水平明显上升,差异有统计学意义（P＜0.05）；各浓度CS2染毒组比较,呼吸酶复合物Ⅰ～Ⅳ水平的差异无统计学意义（P＞0.05）,而呼吸酶复合物水平则随着CS2染毒浓度的增加明显上升,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 各浓度的CS2暴露均可引起雄性大鼠睾丸生殖细胞线粒体呼吸链复合物水平上升,影响线粒体正常的氧化磷酸化过程.
- 黄晓彧董煜王为郭寅生王宁张振丁情季佳佳陈国元
- 关键词：二硫化碳生殖细胞线粒体
- 二硫化碳对大鼠睾丸组织胞浆线粒体凋亡相关蛋白的影响
- 2013年
- 目的 探讨线粒体途径在二硫化碳（CS2）吸入染毒致大鼠睾丸生殖细胞凋亡中的作用.方法 选取24只清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为4组,每组6只,即设3个不同浓度CS2染毒组（50、250、1250 mg/m3）和1个对照组,每日静式吸入CS22 h,每周5d,共染毒10周,对照组仅吸入空气.染毒结束后断头处死大鼠,取睾丸组织,提取组织胞浆蛋白,用蛋白印迹分析检测AIF、Cyto C、Bcl-2、Bax、Procaspase-9和Procaspase-3含量,并用试剂盒检测Caspase-9和Caspase-3活力.结果 与对照组相比,各染毒组动物睾丸组织胞浆中Cyto C含量有明显上升,差异有统计学意义（P＜0.05）；在中浓度组（250 mg/m3）中,Bax/Bcl-2比值、Caspase-9和Caspase-3活力上升,差异有统计学意义（P＜0.05）,而Procaspase-9和Procaspse-3蛋白含量下降,差异有统计学意义（P＜0.05）；在高浓度（1250 mg/m3）的CS2作用下,胞浆中Bax和AIF蛋白的相对表达水平明显上升,而Bcl-2蛋白表达水平则呈明显下降,这些变化的差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 线粒体途径在CS2所致大鼠睾丸组织细胞凋亡中发挥着重要作用.
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- 关键词：二硫化碳生殖细胞线粒体
- 二硫化碳对雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴分泌功能的影响及NO的干预作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨二硫化碳(CS_2)对雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴(hypothalamic-pituitary-gonad axis,HPGA)分泌功能的影响,同时观察一氧化氮(NO)对其的干预作用。方法清洁级SD雄性大鼠36只随机分为6组,以不同浓度CS_2(0、50、250、1 250 mg/m^3)静式吸入染毒,共10周,另设CS2(1 250 mg/m^3)+SNP(5 mg/kg)组和CS_2(1 250 mg/m^3)+L-NMMA(2 mg/kg)组,染毒结束前10 d,对CS2高剂量染毒的3个组分别进行腹腔内注射生理盐水(NS)、SNP及L-NMMA,染毒结束后,测定大鼠血清、下丘脑、垂体、睾丸中NOS活性及NO含量,采用放射免疫法检测血清Gn-RH、FSH、LH、T的含量。结果 (1)随着CS_2染毒剂量的增加,大鼠血清、下丘脑、垂体、睾丸中NOS与iNOS活性、NO含量与对照组相比较均有不同程度的降低和减少;加入SNP后,NOS活性、iNOS活性均有所增高,与高剂量组相比较差异具有统计学意义(P<0.05),NO含量均有所增加,但差异无统计学意义(P>0.05);加入L-NMMA后NOS活性、iNOS活性降低、NO含量减少,但与高剂量组比较无统计学意义(P>0.05)。(2)随着CS_2染毒剂量的增加,血清中GnRH、LH的含量均有所下降,FSH含量随着染毒剂量的增加而增加,T有先升高后降低的趋势。加入SNP后,血清中GnRH、LH及T含量均有所升高,且与高剂量组比较具有统计学意义(P<0.05),FSH含量变化不明显(P>0.05);加入L-NMMA后,血清中GnRH、LH及T含量均有所降低,FSH含量变化不明显,与高剂量组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)CS_2染毒对大鼠体内NO含量有一定的影响;(2)CS_2染毒能影响大鼠HPGA分泌的性激素有影响,NO对其具有一定的干预作用。
- 马纪英周义军张振郭寅生王为董煜季佳佳丁情陈国元
- 关键词：二硫化碳下丘脑-垂体-性腺轴一氧化氮
- 二硫化碳对共培养大鼠睾丸支持-生精细胞凋亡线粒体途径相关基因表达的影响
- 目的 研究二硫化碳(CS2)染毒对共培养大鼠睾丸支持-生精细胞凋亡线粒体途径相关基因表达的影响,探讨CS2染毒致雄性大鼠生殖损伤的分子生物学机制.方法 选用22～24 d龄清洁级雄性SD大鼠,建立睾丸生精-支持细胞体外共...
- 张振王为董煜黄晓或郭寅生周义军陈国元
- 关键词：二硫化碳线粒体细胞凋亡基因
- 二硫化碳对大鼠睾丸支持-生精共培养细胞凋亡线粒体途径相关基因表达的影响被引量：2
- 2013年
- [目的]研究二硫化碳（carbondisulfide，CS：）染毒对大鼠睾丸支持-生精共培养细胞凋亡线粒体途径相关基因表达的影响。[方法]选用22～24d龄清洁级雄性SD大鼠，建立睾丸生精-支持细胞体外共培养体系，将细胞分为4组：1个对照组和3个不同浓度csz染毒组（1、2、4μmol／mL），提取RNA，应用荧光实时定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测Cyto C、 Apaf-1、Caspase-3、Caspase-9、Aif、EndoG、Smac、IAPS、 Bax、 Bcl-2 mRNA表达水平。[结果]大鼠睾丸支持一生精共培养细胞中，CS2染毒可导致CytoC、Smac、IAPS、Caspase-3、BaxmRNA的表达水平和Bax／Bcl-2mRNA表达水平值均明显升高（P〈0．05），同时使Apaf-1、Aif、Bcl-2和EndoGmRNA的表达水平明显下降（P〈0．05）。[结论]CS2染毒可影响大鼠睾丸支持-生精共培养细胞凋亡线粒体途径相关基因的表达，并且这一机制与CS2导致生殖损伤相关。
- 张振王为董煜黄晓彧郭寅生周义军陈国元
- 关键词：二硫化碳线粒体基因
- 二硫化碳对大鼠睾丸生殖细胞凋亡中线粒体途径相关基因表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的研究二硫化碳(CS2)染毒对大鼠睾丸生殖细胞凋亡线粒体途径相关基因表达的影响,探讨CS2染毒致雄性大鼠生殖系统功能紊乱的分子生物学机制。方法选取24只清洁级雄性SD大鼠,按体质量随机分为4组,即1个对照组和3个不同浓度CS2染毒组(50、250、1 250mg/m3),每日静式吸入CS22h,5d/周,共染毒10周;对照组仅吸入空气。染毒结束后断头处死大鼠,取睾丸组织,提取RNA,应用荧光实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测细胞色素C(Cyto C)、半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、凋亡诱导因子(Aif)、线粒体衍生的第2个半胱氨酸蛋白酶激活剂(Smac)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X基因(Bax)mRNA表达水平。结果与对照组比较,各组染毒动物睾丸生殖细胞中Caspase-9及Bax mRNA表达水平明显上升(P<0.05),Bax与Bcl-2mRNA表达水平之比亦有明显升高(P<0.05),而Smac mRNA的表达没有明显变化(P>0.05);在高浓度(1 250mg/m3)的CS2作用下,细胞中Cyto C、Caspase-3和AiF mRNA相对表达水平明显上升,而Bcl-2mRNA表达水平则明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CS2染毒可影响细胞凋亡线粒体途径相关基因的转录水平,这可能是CS2所致雄性生殖系统毒性的作用机制之一。
- 黄晓彧张振王为董煜郭寅生彭小波吴卓泽许忠宇彭钊陈国元
- 关键词：二硫化碳生殖细胞线粒体细胞凋亡基因
- 二硫化碳对大鼠睾丸组织细胞凋亡线粒体通路的影响及环孢素A的干预作用被引量：4
- 2015年
- [目的]研究二硫化碳(carbon disulfide,CS2)对大鼠睾丸生殖细胞凋亡线粒体通路的影响及其可能的分子机制,同时观察环孢素A(cyclosporin A,Cs A)对细胞凋亡的干预作用。[方法]选取清洁级雄性SD大鼠48只并随机分为6组:对照组、3个CS2染毒组(50、250、1 250 mg/m3)、干预组[CS2(1 250 mg/m3)+Cs A(12.5 mg/kg)]和Cs A(12.5 mg/kg)组。静式吸入染毒,每天2 h,每周5 d,共10周,对照组仅吸入新鲜空气,Cs A则依据大鼠体重并按相应比例先溶解在牛奶中然后灌胃。染毒结束后取睾丸组织做HE染色,观察其形态学改变;TUNEL荧光法检测大鼠睾丸组织细胞凋亡情况;Western Blot法检测各组细胞色素C(Cyt C)、半胱氨酸天冬氨酸酶原9(Procaspase-9)、Procaspase-3、Bcl-x L抗凋亡和促凋亡蛋白Bad的表达含量。[结果]随着CS2染毒浓度的增加,HE染色大鼠睾丸组织形态损伤情况不断加剧,中、高浓度组的凋亡指数高于对照组(P<0.05),Cs A干预对大鼠睾丸组织形态损伤有一定缓解;与高浓度CS2染毒组相比,干预组的凋亡指数明显下降(P<0.05),但仍高于Cs A组(P<0.05)。CS2染毒组Cyt C、Bad蛋白含量与对照组比较有所增加,而Procaspase-9、Procaspase-3和Bcl-x L蛋白含量则有下降的趋势(P<0.05)。Cs A干预后与高浓度CS2染毒组比较,干预组Cyt C蛋白含量下降(P<0.05),Bcl-x L蛋白含量则提高(P<0.05);Procaspase-9、Procaspase-3和Bad蛋白含量均有不同程度的变化,但与CS2高浓度组相比差异无统计学意义。[结论]CS2染毒可影响细胞凋亡线粒体通路继而诱导大鼠睾丸生殖细胞凋亡,而细胞凋亡线粒体通路相关蛋白的表达可能与Cs A的干预有关。
- 王为郭寅生张振董煜黄晓彧周义军陈国元
- 关键词：二硫化碳环孢素A细胞凋亡线粒体
