熊春媚
- 作品数：13 被引量：48H指数：5
- 供职机构：昆明医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- RP-HPLP法测定果脯中甘草苷和甘草酸的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立用RP-HPLC法同时测定果脯中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用LiChrospher RP- C_(18)(250mm×4．6mm,i．d．5μm)色谱柱,以乙腈-水(1．0%甲酸)为流动相,梯度洗脱,双波长检测。结果:甘草苷在0．21～6．30μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2334．3161X+25．2431(r=0．9999),平均回收率为98．6%,RSD为1．36%(n=9),重复性RSD为0．78%;甘草酸在0．25～7．50μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=907．7837X+0．8969(r=0．9999),平均回收率为100．2%,RSD为1．48%(n=9),重复性RSD为1．25%。结论:该方法简便迅速,结果可靠,分离效果好,可作为控制食品中甘草限量的方法。
- 张萍马银海郭亚东马涛熊春媚杨玉婷
- 关键词：高效液相色谱法果脯甘草苷甘草酸
- RP-HPLC法测定黄芩苷和黄芩素的含量被引量：8
- 2007年
- 目的用反向高效液相(RP-HPLC)法测定滇黄芩和黄芩中黄芩苷和黄芩素的含量。方法乙腈(含1.0%甲酸)-1.0%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长274nm,柱温30℃。结果在精密度,重现性,稳定性实验中,保留时间和峰面积的RSD均小于2%;加标回收率分别为100.7%和100.5%,RSD为1.78%和1.85%;黄芩苷在0.102￣2.04μg之间,黄芩素在0.72￣14.40μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999。结论此实验方法简便、准确、重复性好。
- 熊春媚郭亚东马银海廖宇张萍
- 关键词：黄芩苷黄芩素反相高效液相
- 正交试验法提取云南大花红景天中的红景天苷和酪醇被引量：1
- 2006年
- 在超声波作用下,用甲醇浸提,从云南大花红景天中提取红景天苷和酪醇,以红景天苷和酪醇的转移率为评价指标,利用正交试验L16(45)筛选出最佳的提取条件为:提取温度65℃,提取时间15 min,90%甲醇或无水甲醇和1∶20料液比,按最佳提取条件,实验6次,红景天苷和酪醇的质量分数分别达到0.56 g/mg和0.15 g/mg,相对标准偏差为2.56%和3.52%.
- 马涛熊春媚张忠华
- 关键词：红景天苷酪醇正交试验超声波
- 高效液相色谱法测定长鞭红景天中红景天苷和酪醇含量被引量：5
- 2006年
- 本文建立了高效液相色谱法快速测定长鞭红景天中红景天苷和酪醇含量的方法。色谱柱AgilentRP-C18(3.9×50mm,3.5μm);流动相为水-甲醇(80:20);流速为1ml/min;检测波长276nm。红景天苷和酪醇在1.5～30μg和0.8～16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为98.5%和98.2%。实验3min即可完成测定,方法简便,快速,结果可靠,可用于优良单株的快速筛选。
- 郭亚东马涛杨光宇熊春媚张萍
- 关键词：长鞭红景天红景天苷酪醇高效液相色谱
- 高效液相色谱快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量被引量：3
- 2005年
- 研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stable Bound (4.6mm×50mm, 1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85:15),流速0.8mL/min, 检测波长254nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4min内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47% ,大黄酚0.99%,大黄素在0.04～0.12μg,大黄酚在0.08～0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.9999和r2=0.9999,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据.
- 马涛熊春媚郭亚东
- 关键词：高效液相色谱大黄素大黄酚
- HPLC指纹图谱鉴别滇黄芩与黄芩被引量：5
- 2007年
- 目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃。结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异。结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础。
- 熊春媚马银海张萍郭亚东
- 关键词：滇黄芩黄芩高效液相色谱指纹图谱
- HPLC快速测定消咳喘胶囊中槲皮素和杜鹃素的研究被引量：7
- 2006年
- 目的:研究了用高效液相色谱法快速测定消咳喘胶囊中的槲皮素和杜鹃素含量的方法。方法:以安捷仑ZORBAXStab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱为固定相,0.2%的磷酸溶液和甲醇(48/52)为流动相,检测波长分别为槲皮素364 nm,杜鹃素为296 nm。结果:在该色谱条件下,槲皮素和杜鹃素在1.0 m in内可达到基线分离(Rs1=1.6,Rs2=1.8),方法平均加标回收率为槲皮素98%,杜鹃素103%(n=5),相对标准偏差分别为1.3%和1.1%,最低检测限为槲皮素20μm/mL(r=0.999 9),杜鹃素10μm/mL(r=0.999 9)。结论:该方法简便、快速、结果准确、可靠,为HPLC样品的快速测定提供了依据。
- 马涛郭亚东杨光宇熊春媚曹树明
- 关键词：HPLC满山红槲皮素杜鹃素
- HPLC测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸的含量被引量：4
- 2009年
- 目的 建立同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC。方法采用LiChrospherC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-1．2％甲酸溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm。结果甘草酸和甘草苷在0．005-0．5mg·mL^-1内呈良好的线性关系。甘草苷的回归方程为Y=5735．7897X-2．7027，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），甘草酸的回归方程为Y=6968．1826X-3．4484（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9）。结论方法操作简便，结果可靠，重复性好，可作为同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷与甘草酸含量的方法；
- 张萍郭亚东马银海熊春媚
- 关键词：高效液相色谱法玄麦甘桔颗粒甘草苷甘草酸
- 氨制八角茴香合剂在不同容器中的稳定性
- 2004年
- 目的 测定氨制八角苗香合剂与包装材料的相容性。方法 用紫外分光光度法测定不同容器中药物成分八角茴香油的含量变化 ,测定波长为 2 5 7nm。结果 塑料药瓶、管制口服液瓶盖的乳胶衬垫对八角茴香油有较强的吸附作用 ,是导致药液变质的主要因素。结论 本制剂应用玻璃容器密封包装。
- 韦曦熊春媚马红燕
- 关键词：稳定性挥发紫外分光光度法
- 高效液相色谱测定黄花蒿中青蒿素的含量被引量：4
- 2007年
- 本文建立了用高效液相色谱法测定黄花蒿中青蒿素含量的方法。采用安捷仑ZORBAX Stable Bound（4．6mm×150mm，5．0μm）色谱柱，外标法定量，流动相为乙腈-水（体积比为44：56），流速1．0mL/min，检测波长210nm。青蒿提取物不需经过柱前衍生可直接测定，在该色谱条件下青蒿素在20min内可达到基线分离，方法加标回收率为99．5％，RSD为4．32％，在1～30峭范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9999，表明该方法简便、快速，结果准确可靠。
- 熊春媚郭亚东马银海张萍杨敏
- 关键词：高效液相色谱青蒿素黄花蒿
