焦芳艳
- 作品数：10 被引量：18H指数：2
- 供职机构：湖南省临床检验中心更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 湖南省助产机构乙肝五项室间质量评价现状分析
- 2024年
- 目的评估湖南省助产机构室间质量评价(EQA)参评单位的乙肝五项检测能力,分析七种免疫渗滤层析法试剂的检测效果。方法按照GB/T 20470《临床实验室室间质量评价要求》开展2023年湖南省助产机构乙肝五项EQA活动;用化学发光免疫分析(CLIA)和七种免疫渗滤层析法检测助产机构EQA质评物、医疗机构EQA质评物及临床样本。结果助产机构EQA结果:酶联免疫吸附试验(ELISA)、CLIA、免疫渗滤层析法检测乙肝五项的阴性质评物都相符,ELISA法、CLIA法和免疫渗滤层析法检测乙肝五项阳性不同浓度质评物的结果比较差异有统计学意义(均P<0.01),且七种免疫渗滤层析法试剂不同项目不同浓度检测效果不同;七种免疫渗滤层析法检测效果:阴性样本都相符,阳性样本不同试剂不同项目不同浓度的检测效果不同。结论湖南省助产机构乙肝五项检测能力有待提高,采用免疫渗滤层析法的实验室建议改进方法,受条件限制用此法检测的实验室需要在报告单上标注方法学及各项最低检出量;免疫渗滤层析法七种试剂检测效果不同,建议实验室有针对性地选择试剂。
- 焦芳艳焦芳艳张裕张裕周细国杨丽华朱浩稳余启华朱浩稳
- 关键词：乙型肝炎病毒乙肝五项
- 湖南省临床血型学EQARh弱(D)抗原检测结果分析与探讨被引量：1
- 2018年
- 目的 :评估湖南省临床血型学室间质量评价(EQA)参评实验室对Rh弱(D)抗原血型检测能力。方法 :湖南省临床检验中心(简称中心)工作人员现场检测和调查采用间接抗人球蛋白试验(抗D为IgG))、微柱凝胶卡法和试管法检测某批号红细胞Rh弱(D);EQA参评实验室按照《临床实验室室间质评要求》(GB/20032301-T-361)和PT评价方案检测某批号红细胞Rh弱(D)。结果 :现场检测和调查:抗人球蛋白试验(抗D为IgG)检测弱D阳性符合率明显高于微柱凝胶卡法和试管法(抗D为IgM);调查部分EQA回报阴性实验室90%未做阴性确认实验,10%实验室阴性确认实验方法和试剂选择错误。EQA参评实验室:全省参评实验室407家,回报阳性实验室12家,阳性符合率仅2.7%;采供血机构和妇幼机构现场参评实验室60家,回报阳性实验室2家,阳性符合率仅3.3%;EQA参评实验室三种方法检测弱D阳性符合率都低,无统计学意义。结论 :全省EQA参评实验室对某批号Rh弱(D)检测能力较低,常规血清学检测Rh(D)阴性后建议采用间接抗人球蛋白(抗D为IgG)试验做阴性确认实验,尤其在妇幼机构和采供血机构的实验室中必须做阴性确认实验。
- 焦芳艳杨丽华彭萍尹铁球
- 关键词：EQA
- 铜绿假单胞菌制剂经由甘露糖依赖方式影响人宫颈癌Hela细胞株的生长研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究铜绿假单胞菌制剂(pseudomonas aeruginosa with mannose sensitive hemagglutination pili,PAMSHA)由甘露糖依赖方式影响Bad、Bax及Bcl-2的表达进而影响癌细胞的增殖和细胞周期进程,为治疗宫颈癌的新的生物制剂提供依据。方法采用单独处理PA-MSHA或甘露糖与PA-MSHA联合处理宫颈癌Hela细胞,随后采用MTT法检测细胞增殖,流式检测细胞周期,荧光定量PCR和western blot检测凋亡抑制蛋白Bcl-2和促凋亡蛋白Bad、Bax的表达变化。结果 PA-MSHA单独处理宫颈癌Hela后细胞增殖减慢,细胞周期阻滞在G0/G1期,同时荧光定量PCR和western blot检测显示促凋亡蛋白Bad、Bax的表达增加而凋亡抑制蛋白Bcl-2表达减少。而甘露糖与PA-MSHA共培育组与空白组对比在细胞增殖、细胞周期及凋亡蛋白表达上差异无统计学意义。结论 PA-MSHA可以影响Bad、Bax及Bcl-2的表达进而影响癌细胞的增殖和细胞周期进程,且这种作用为甘露糖敏感型,该结果为其成为治疗宫颈癌的新的生物制剂提供了可靠依据。
- 尹铁球欧阳旋焦芳艳黄露萍晏坤彭煜宇任碧琼
- 关键词：宫颈癌铜绿假单胞菌制剂BADBAXBCL-2
- 利用室间质评数据对HBsAg ELISA检测试剂的技术性能评价被引量：6
- 2017年
- 目的评价乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附实验(ELISA)检测试剂的技术性能。方法统计分析2011年至2015年5年间湖南省HBsAg项目室间质量评价(EQA)的数据,评价本省实验室使用的HBsAg ELISA检测试剂的基本技术性能指标:分析敏感性、阴性符合率、阳性符合率、室间精密度。结果七种HBsAg ELISA检测试剂(六种国产试剂,一种进口试剂)EQA数据统计总体样本阴阳性符合率无统计学差异;0.5、0.3、0.2IU/ml三个低浓度样本的检测符合率无明显差异,但这三个浓度的样本检测符合率高于浓度为0.1IU/ml(《中国药典》第3部(2010版批批检HBsAg检测灵敏度)的样本检测符合率,其差异有统计学意义;进口试剂检测符合率明显好于其他试剂,在浓度为0.1IU/ml的样本时尤为明显;各种试剂检测的S/CO值其室间精密度值差异与《中国药典》第3部(2010版)中对精密性的要求是CV≤15%的标准相比,只有进口试剂E7 P>0.05无差异;其它六种国产试剂与之相比较,其P<0.05,均有显著性差异,其数据有统计学意义。结论我省当前实验室使用的6种ELISA国产主流检测试剂基本技术性能相近,其主要差异体现在浓度为0.1IU/ml附近样本的检出符合率和精密度。进口HBsAg ELISA试剂各个性能指标均优于国产HBsAg ELISA试剂。
- 杨丽华张裕彭萍焦芳艳
- 关键词：HBSAGELISA技术性能
- 医学检验实验室应用西格玛度量值建立适当的室内质控方案
- 2024年
- 目的:为避免在设计室内质控方案时可能出现的控制不足或过度控制,为医学检验实验室建立一套基于临界西格玛度量值且满足质控性能目标的适当室内质控方案。方法:利用质控软件和办公软件,计算系统误差从0至4.50 s时,常用质控方案的误差检出概率和假失控概率,并以此绘制西格玛度量值图和标准化操作过程规范图。结果:分析得出在使用1~3个浓度水平质控物时,满足90%误差检出概率及小于5%的假失控概率时的临界西格玛度量值,以及此时适合的质控方案,并绘制出达到90%分析质量保证时的标准化操作过程规范图。结论:基于临界西格玛度量值的室内质控方案可有效保证医学检验实验室质控方案的误差检出概率并维持较低的假失控概率,防止控制不足或过度控制;不建议使用一个浓度水平质控物,因其不利于质控规则的使用和无法提供中低西格玛检验水平项目的质量保证。
- 焦芳艳焦芳艳张裕张裕邹国英
- 关键词：操作过程规范图室内质控
- 湖南永州地区2010年和2016年乙肝标志物检测能力验证结果分析被引量：1
- 2017年
- 【目的】评估医疗机构临床实验室乙肝标志物的实际检测能力。【方法】对永州地区医疗机构临床免疫学实验室进行现场检测和传统的室间质量评价（EQA），比较2010年及2016年现场检测和EQA结果的差异。【结果】EQA成绩高于现场检测结果的医学检验领域能力验证（PT）成绩，但2016年现场检测的PT成绩要优于2010年现场调查成绩（P〈0．05）。【结论】永州地区乙肝标志物检测能力2016年较2010年有较大提升；单次EQA结果不能反映实验室实际检测能力，需不断改进能力验证方式。
- 杨丽华焦芳艳张裕
- 关键词：临床实验室技术
- HBsAg ELISA的质量控制指标规范化被引量：2
- 2017年
- 目的研究乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测基本质量指标(精密度、准确度,最低检测限)的规范化要求。方法综合美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP12-A评价方案、《中华人民共和国药典(三部)》对临床诊断试剂的批批检验要求,以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)CL-39的认可指标和程序通则,对最低检测限、精密度及准确度的规范化进行研究与评价。结果国内主流HBsAg ELISA检测试剂对HBsAg水平为0.20IU/mL的标本能持续检测阳性结果;能检出大多数HBsAg水平为0.10IU/mL的标本,但差异无统计学意义(P>0.05)。全省室间质评(EQA)活动反馈的室内质控图室间变异度(CV)小于15%,但EQA活动中相同检测试剂数据及层级水平分析表明CV为15%~20%。EQA标本和临床标本的特异度和敏感度均大于95%。结论建议该省HBsAg ELISA检测的质量控制指标最低检测限为0.10IU/mL,要求批间CV小于或等于20%,特异度和敏感度不低于95%。
- 杨丽华焦芳艳张裕彭萍余启华
- 关键词：精密度
- 外周血单个核细胞与乙型肝炎病毒的垂直传播相关性研究进展被引量：1
- 2013年
- 乙型肝炎病毒(HBV)垂直传播是指HBV从亲代传给子代的一种传播方式,包括母婴传播、父婴传播和遗传传递,外周血单个核细胞(PBMC)在机体的免疫反应中起重要作用。PBMC是HBV肝外的一个重要靶细胞,HBV存在该细胞中,并在其中复制和表达。HBV侵入PBMC后,HBV DNA通过其整合酶形成共价闭合环状DNA整合到细胞的核内基因组上,调控相关基因的表达,抑制细胞正常功能。孕妇PBMC中HBV-DNA阳性是新生儿宫内感染的高危因素,PBMC中HBV-DNA是否阳性直接影响孕期免疫阻断治疗,降低宫内感染率的疗效。
- 焦芳艳尹铁球
- 关键词：外周血单个核细胞乙型肝炎病毒-DNA
- 微柱法结合盐水试管法检测ABO血型弱抗体被引量：5
- 2017年
- 目的探讨微柱法结合盐水凝集试管法在鉴定ABO中血型弱抗体的有效性。方法按照《临床实验室室间质评要求》(GB/20032301-T-361)统计全省室间质评201405批号的结果;现场采用微柱凝胶免疫卡法、盐水试管法及盐水试管4℃冰箱15min的方法检测201405批号的质评标本。结果 2014年ABO血型质评标本201405号,全省质评统计结果为试管法检出率41.2%、微柱凝胶法检出率36.2%;现场检测结果为微柱法检出率36.8%、盐水试管法检出率60%和盐水试管法4℃15min检出率95%。结论检测ABO血型弱抗体采用微柱凝胶法结合盐水试管法尤其盐水试管放入4°C冰箱15min的方法是一种简单易行的方法。
- 焦芳艳吕岳峰尹铁球杨丽华
- 关键词：ABO血型试管法
