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潘淑娟

作品数：15 被引量：66H指数：4
供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省科委自然科学基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 13篇染色
  • 13篇染色体
  • 8篇荧光
  • 8篇荧光原位杂交
  • 8篇原位
  • 8篇原位杂交
  • 6篇细胞
  • 3篇染色体异常
  • 3篇21号染色体
  • 2篇性别
  • 2篇生精
  • 2篇生精细胞
  • 2篇年龄
  • 2篇染色体分离
  • 2篇染色体畸变
  • 2篇综合征
  • 2篇精细胞
  • 2篇精液
  • 2篇FISH技术
  • 2篇产前

机构

  • 14篇南京师范大学
  • 5篇复旦大学
  • 5篇南京军区南京...
  • 1篇东南大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇南京铁道医学...

作者

  • 15篇潘淑娟
  • 15篇张锡然
  • 7篇陈宜峰
  • 5篇张坚宣
  • 5篇崔英霞
  • 5篇余龙
  • 4篇单祥年
  • 4篇黄宇烽
  • 4篇史庆华
  • 3篇赵寿元
  • 3篇黄浩杰
  • 2篇王咏梅
  • 2篇李朝军
  • 2篇商学军
  • 2篇姜洪波
  • 1篇王迅美
  • 1篇单祥年
  • 1篇郑其平
  • 1篇许争峰
  • 1篇蔡旺喜

传媒

  • 3篇遗传
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇实用男科杂志
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇Curren...
  • 1篇Journa...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 6篇1998
  • 5篇1997
  • 1篇1996
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
应用涂染技术研究人和猕猴染色体的同源性被引量：3
1998年
用２４种人类染色体探针对人和猕猴Ｇ显带染色体进行涂染。结果显示：人类所有染色体在猕猴的染色体组里都有其同源染色体或染色体片段。同源形式有三种：１）人的１条染色体对应于猕猴的单条染色体。该类型有人的１５条常染色体和２条性染色体。２）人的１条染色体对应于猕猴的２条染色体，即人２号染色体对应于猕猴９号和１５号。３）人的２条染色体对应于猕猴的１条染色体。如：人７号和２１号、１４号和１５号、２０号和２２号分别对应于猕猴的２号、７号和１３号染色体。结合Ｇ带分析，人类除１０条染色体与同源的猕猴染色体在结构上相似外，其余１４条染色体与同源的猕猴染色体在结构上有很大差异，包括染色体倒位、染色体融合或断裂等重组。探讨了人类染色体的进化途径。
黄浩杰张锡然潘淑娟陈宜峰余龙赵寿元黄恭情
关键词：猕猴染色体涂染
应用间期荧光原位杂交技术进行快速产前诊断被引量：2
1998年
选用１８、Ｘ着丝粒探针及２１号染色体特异重复序列探针分别对未培养的羊水和绒毛细胞进行了间期荧光原位杂交。结果表明，常染色体探针出现３个及１个信号点的比例约为１％和６％。Ｘ染色体探针出现３点的比例也在１％左右，可为常染色体单体或三体以及Ｘ三体或多体提供诊断依据。同传统的细胞遗传学方法比较，间期荧光原位杂交具有简便、迅速、灵敏等优点。
张锡然潘淑娟张坚宣陈宜峰李朝军许争峰王迅美
关键词：荧光原位杂交间期细胞染色体异常产前诊断
性别及年龄对外周血淋巴细胞中21号染色体分离的影响被引量：11
1999年
目的阐明性别与年龄对体细胞中２１号染色体分离的影响。方法用细胞松弛素Ｂ处理不同年龄及性别正常人外周血淋巴细胞获得的双核细胞，以２１号染色体近着丝粒特异性探针进行荧光原位杂交，同时检测２１号染色体丢失及不分离。结果具有４个信号点的双核细胞数与年龄的相关系数为－０．３５（Ｐ＜０．０１），２及６个信号点的双核细胞数与年龄的相关系数分别为０．１８和０．３８（Ｐ＜０．０１），２１号染色体不分离数和微核细胞数与年龄的相关系数分别为０．５６（Ｐ＜０．０１）和０．７０（Ｐ＜０．０１）。结论在不同年龄正常人外周血淋巴细胞中，微核数随年龄的增加而增加。２１号染色体不分离与年龄的关系极显著，无论在体内还是体外，２１号染色体不分离远远高于丢失。
张坚宣史庆华潘淑娟张锡然单祥年余龙
关键词：21号染色体年龄性别染色体分离DOWN综合征
用荧光原位杂交技术鉴别精液中的有核细胞被引量：1
1997年
为了鉴别精液中的各种有核细胞，采用染色体荧光原位杂交技术（ＦＩＳＨ），对精液中常出现的细胞间期核进行了观察。结果表明：根据杂交信号的数目和位置，结合细胞核特有的形态，本法可以对初级精母细胞，次级精母细胞，精子细胞，精子及中性粒细胞进行鉴别。
崔英霞黄宇烽潘淑娟张锡然蔡旺喜姜洪波
关键词：荧光原位杂交精液生精细胞中性粒细胞
染色体荧光原位杂交技术检测平衡易位的临床应用被引量：14
1997年
染色体荧光原位杂交技术检测平衡易位的临床应用崔英霞商学军王咏梅（南京军区南京总医院全军医学检验中心，南京２１０００２）潘淑娟张锡然（南京师范大学生物系，南京２１００９７）ＣｌｉｎｉｃａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕＨ...
崔英霞商学军王咏梅潘淑娟张锡然
关键词：染色体荧光原位杂交平衡易位
用FISH技术检测肝癌及喉癌细胞系染色体畸变被引量：4
1998年
目的探讨肝癌及喉癌细胞系染色体畸变。方法选用９种染色体特异性探针，分别对肝癌及喉癌细胞系的染色体进行荧光原位杂交检测。结果在两种细胞系中，这些探针均呈现异常的杂交信号。肝癌细胞系中主要是结构畸变，而喉癌细胞系中染色体数目畸变占主要地位。两种细胞系中染色体畸变所涉及的范围极广，而且畸变类型极为复杂。结论与常规的细胞遗传学分析方法比较，荧光原位杂交技术具有快速、准确、灵敏等优点。
潘淑娟张锡然王芳赵雯李朝军陈宜峰
关键词：喉肿瘤染色体畸变FISH肿瘤细胞系
用荧光原位杂交技术检测性染色体异常
1998年
用性染色体探针分别对９例性染色体异常患者和１名性别不明患儿进行了荧光原位杂交．结果表明：２个病例的杂交结果与原诊断核型不符．性别不明患儿的核型为４６，ＸＹ．结合中期及间期杂交结果。
潘淑娟张锡然
关键词：荧光原位杂交性染色体异常性别畸形
性反转综合征生精细胞的辨认
1997年
崔英霞黄宇烽潘淑娟张锡然
关键词：性反转综合征生精细胞染色体
用DNA短串联重复序列多态性诊断先天愚型患者中21号额外染色体的双亲起源被引量：19
1998年
目的用短串联重复序列－Ｄ２１Ｓ２１５和Ｄ２１Ｓ１２０的多态性诊断２１三体患者中２１号额外染色体的双亲起源。方法ＰＣＲ扩增上述两个短串联重复序列，对扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳和硝酸银染色检测。根据患者及其父母基因型的比较来确定２１号额外染色体的双亲起源。结果在２４例２１三体患者中，１７例的２１号额外染色体的双亲来源被检测出，其中来自母亲和父亲的分别为１２例和５例。母亲来源组母亲的平均年龄明显高于父亲来源组母亲的年龄。结论根据这两个标记能确定２１三体患者中２１号额外染色体的双亲起源。
史庆华张坚宣潘淑娟单祥年单祥年单祥年张锡然赵寿元
关键词：先天愚型21号染色体基因多态性DNA
用万能引物PCR法从YAC中分离制备荧光原位杂交探针的研究被引量：1
1998年
报道了一种从微量且未知碱基顺序的YAC DNA中制备FISH探针的新方法——万能引物PCR(UP PCR),即把复性后的UP-Linker连接于PFGE分离后经Alu Ⅰ酶切的YAC DNA上,再用UP对其进行PCR扩增和标记。由于Alu Ⅰ的广谱性和UP与Linker长度不同等,使该法能根据PCR效率调节扩增产物的广泛性向特异性的转变,且产物能覆盖YAC嵌入DNA的全长。此法制备的人21号染色体FISH探针,特异性强,杂交信号明亮,21号染色体的检出率高。该法稳定简便。
史庆华张坚宣潘淑娟张锡然陈宜峰单祥年黄浩杰余龙赵寿元郑其平Adler I-D
关键词：PCRYACFISH
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