滕大才
- 作品数：20 被引量：22H指数：2
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金徐州市科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- NR2B反义寡核苷酸对大鼠海马CA1区NR2BmRNA表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:观察NMDA受体2B亚单位(NR2B)反义寡核苷酸(ANR2B)对海马CA1区NR2BmRNA表达的影响,筛选有效的ANR2B,探讨改变NR2BmRNA表达的新方法。方法:正常SD大鼠,海马CA1区立体定位注射ANR2B,灌注取脑,连续冰冻切片,原位杂交组织化学方法染色,光镜下观察NR2BmRNA在ANR2B作用下的表达变化。结果:正常大鼠海马CA1区立体定位注射ANR2B后,注射点及其周围NR2BmRNA原位杂交染色强度明显下降,仅有少量锥体细胞和颗粒细胞散在分布;而在注射NR2B正义寡核苷酸(SNR2B)、生理盐水(NS)及NS插针不注射(NS-NO)的海马切片上,海马CA1区的染色特征与注射ANR2B有明显差别,其作用区锥体细胞、颗粒细胞及顶树突的NR2B原位杂交染色强度无明显变化。结论:ANR2B能够降低NR2BmRNA在正常大鼠海马CA1区的基础性高表达。
- 滕大才徐铁军张凤真
- 关键词：NMDA受体反义寡聚核苷酸原位杂交海马
- 鼠脑内的几种化学成分在尾壳核和苍白球交界区的分布特点
- 2002年
- 目的 比较几种化学成分在大鼠尾壳核 (CPu)和苍白球 (GP)交界区的分布情况 ,以探讨两核团间新的功能区的形态学基础。方法 正常成年SD大鼠 ,灌注取脑 ,连续冰冻切片 ,ABC免疫组织化学法和四唑氮蓝(NBT)组织化学法染色 ,光镜下观察还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH -d)、多巴胺和环腺苷酸调节磷蛋白 (DARPP - 32 )、维生素D依赖性钙结合蛋白 (calbindinD - 2 8K ,CB)和小白蛋白 (parvalbumin ,PV)阳性神经元的分布情况。结果 NADPH -d组化阳性神经元和DARPP - 32免疫组化阳性 (DARPP -ir)神经元在两核交界区的分布从前到后均匀一致、境界清晰。在CPu和GP交界处的前 2 / 3,CB免疫组化阳性 (CB -ir)神经元和PV免疫组化阳性 (PV -ir)神经元的分布境界清晰 ,但在两核交界处的后 1/ 4 ,CB -ir神经元的形态及分布密度与前部有极为明显的差异 ;PV -ir神经元在两核交界处的后 1/ 4细胞形态虽未见明显改变 ,但两核的境界却已表现不明显。结论 钙结合蛋白calbindinD - 2 8K和parvalbumin在CPu和GP交界处后 1/
- 滕大才陈幽婷
- 关键词：化学成分尾壳核苍白球交界区钙结合蛋白
- 脑源性神经营养因子过表达促进大鼠神经干细胞向神经元分化
- 2011年
- 目的构建脑源性神经营养因子(BDNF)基因真核表达载体,探讨BDNF过表达对神经干细胞(NSCs)向神经元分化的影响。方法采用RT-PCR法,以大鼠海马组织RNA为模板,扩增BDNF基因,定向克隆到pEGFP-N1载体中,用脂质体法转染pEGFP-N1-BDNF表达载体至NSCs中,然后用RT-PCR鉴定BDNF的表达,免疫组织化学方法鉴定NSCs向神经元的分化情况。结果成功构建了pEGFP-N1-BDNF真核表达载体,BDNF在重组质粒转染的NSCs中能够高效表达。重组质粒转染的NSCs在体外诱导分化后,能够较空质粒转染的NSCs产生更多的神经元(P<0.01)。结论 BDNF过表达能够显著促进大鼠NSCs向神经元方向分化。
- 欧阳长杰滕大才曲德伟王德广徐铁军
- 关键词：脑源性神经营养因子神经干细胞分化反转录-聚合酶链式反应
- 非影像医学专业开设断层解剖教学体会被引量：1
- 2008年
- 王德广陈幽婷刘志安滕大才
- 关键词：断层解剖学影像医学专业教学体会正电子发射体层成像X线计算机断层扫描现代影像技术
- 正常大鼠海马NMDA受体2B亚单位蛋白及其mRNA的平行分布规律被引量：7
- 2006年
- 目的观察正常大鼠海马NMDA受体2B亚单位(NR2B)蛋白质及其mRNA的基础性表达特征及两者在海马不同区域的表达关系。方法正常SD大鼠海马,灌注取脑,连续冰冻切片,ABC免疫组织化学方法染色和原位杂交组织化学染色,光镜下观察NR2B蛋白质及其mRNA的表达。结果NR2B蛋白质在正常大鼠海马CA1区、CA3区及齿状回的免疫反应强度存在明显差异,CA1区最强,CA3区次之,齿状回着色较弱。NR2B mRNA在正常大鼠海马CA1区、CA3区及齿状回的原位杂交组织化学反应强度与NR2B蛋白质免疫反应强度存在平行变化,也是CA1区最强,CA3区次之,齿状回着色较弱。结论NR2B蛋白质及其mRNA在正常大鼠海马CA1区、CA3区及齿状回的表达强度不同,并存在平行表达差异关系,这种基础状态的分布特征可能与海马缺血易损性和耐受性相关。
- 滕大才徐铁军张凤真
- 关键词：NMDA受体原位杂交海马
- NR2B反义寡核苷酸对大鼠海马CA1区NR2B蛋白质表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的观察NMDA受体2B亚单位(NR2B)反义寡核苷酸(ANR2B)对海马CA1区NR2B蛋白质表达的影响,筛选有效的反义寡核苷酸,为探讨针对NR2B的新药物提供形态学基础。方法设计、筛选、合成ANR2B。正常SD大鼠,海马CA1区立体定位注射ANR2B,灌注取脑,连续冰冻切片,ABC免疫组织化学方法染色,光镜下观察NR2B蛋白质的表达变化。结果注射ANR2B后,注射区及其周围NR2B免疫组织化学染色强度明显下降,仅有少量锥体细胞和颗粒细胞散在分布;而在注射NR2B正义寡核苷酸(SNR2B)、生理盐水及生理盐水插针不注射的海马切片上,海马CA1区的染色特征与注射ANR2B者有明显差别,其作用区锥体细胞、颗粒细胞及顶树突的NR2B免疫组织化学染色强度无明显变化。结论ANR2B能够降低NR2B蛋白质在正常大鼠海马CA1区的基础性高表达。
- 滕大才徐铁军张凤真
- 关键词：NMDA受体反义寡聚核苷酸海马
- NR2A反义寡核苷酸对脑缺血/再灌注大鼠海马NR2A及其mRNA表达的影响
- 2010年
- 目的研究NMDA受体亚单位2A(NR2A)反义寡核苷酸对短暂性脑缺血/再灌注大鼠海马CA1区NR2A及其mRNA表达的影响,探讨其在脑缺血/再灌注诱导的大鼠海马神经元损伤中的可能作用机制。方法健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、假手术对照组和缺血/再灌注组。经生理盐水、错义寡核苷酸和反义寡核苷酸预处理后,以四血管阻断法建立短暂性前脑缺血(15 m in)再灌注(24 h、48 h和72 h)动物模型。在确定的时间点进行灌注固定、取材、石蜡包埋和组织切片(片厚8μm),然后行原位杂交和免疫组织化学染色。结果短暂性脑缺血/再灌注后,大鼠海马CA1区NR2A mRNA的表达显著增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);NR2A反义寡核苷酸能显著地抑制这种表达的增加(P<0.05)。短暂性脑缺血/再灌注后,大鼠海马CA1区NR2A的蛋白表达显著降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);经NR2A反义寡核苷酸预处理后,能够进一步增强NR2A蛋白表达的降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论短暂性脑缺血/再灌注后,在大鼠海马CA1区存在转录增强而翻译抑制现象。NR2A反义寡核苷酸能特异性地抑制NR2A mRNA表达的增加,同时能够增强NR2A蛋白表达的降低。NR2A反义寡核苷酸的这种作用很可能与缺血后的翻译抑制以及海马CA1区选择性易损伤相关联。
- 张旭刘志安滕大才高伟徐铁军
- 关键词：脑缺血NR2ANR2AMRNA
- NR2B反义寡核苷酸对脑缺血海马CA1区NR2BmRNA表达的影响
- 2006年
- 为研究NMDA受体2B亚单位(NR2B)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide to NR2B,ANR2B)对短暂性脑缺血后海马CA1区NR2B mRNA表达的影响,分别向成年SD大鼠海马CA1区内立体定位注射ANR2B、NR2B正义寡核苷酸(SNR2B)、无菌生理盐水(NS),或者插针不注射(NSNO),24h后行四动脉阻断前脑缺血手术(缺血15min、再灌注24h),经心冲灌固定取脑,连续冰冻切片,原位杂交组织化学方法染色,光镜下观察各组每侧鼠脑NR2B mRNA的表达变化,并用LEICAQWin进行图像分析。结果显示,单纯缺血组海马各区的NR2B mRNA显色强度明显增加;缺血再灌组、假手术组和正常组海马CA1区内ANR2B注射点及其周围的NR2B mRNA显色明显下降;而在注射SNR2B、NS或NSNO的各组海马切片上,NR2B mRNA显色均无明显变化。结果表明ANR2B可以特异性地在体局部防止缺血后NR2B mRNA的高水平表达。
- 滕大才徐铁军张凤真
- 关键词：NMDA受体反义寡聚核苷酸脑缺血海马
- 人脑胶质瘤中PHLPP1的表达及意义
- 2012年
- 目的:研究PHLPP1在人脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法:选取徐州医学院附属医院神经外科2009年12月至2011年10月间手术切除并经病理证实的人脑胶质瘤标本37例,其中I级1例,Ⅱ级12例,Ⅲ级16例,胶质母细胞瘤8例。另取11例因脑创伤行内减压术患者的正常脑组织标本作为对照。应用RT-PCR、Western blotting分别检测各标本中PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白的表达。结果:RT-PCR和Western-blotting检测结果显示正常脑组织标本中PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白表达最高,不同级别胶质瘤组织PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05),且随着肿瘤病理级别的增高,胶质瘤组织中PHLPP1 mRNA和PHLPP1蛋白表达值降低,表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PHLPP1在正常脑组织和不同级别的脑胶质瘤组织中都有表达,其表达值与肿瘤的病理分级呈负相关性,这可能是胶质瘤发生发展的重要机制之一。
- 滕大才马永超韩兵
- 关键词：神经胶质瘤基因表达
- NR2A反义寡核苷酸对短暂性脑缺血/再灌注大鼠海马神经元损伤的保护作用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨NMDA受体亚单位2A(NR2A)反义寡核苷酸在短暂性脑缺血/再灌注大鼠海马神经元损伤中的保护作用,为研制和开发针对NR2A的特异性新药提供理论基础和形态学依据。方法健康♂SD大鼠随机分为正常对照组、假手术对照组和缺血/再灌注组。经生理盐水、错义寡核苷酸和反义寡核苷酸预处理后,以四血管阻断法建立短暂性全脑缺血(15min)/再灌注(1、2、3和5d)动物模型。在确定的时间点进行灌注固定、取材、石蜡包埋和组织切片(片厚8μm),然后行TUNEL反应、焦油紫染色、原位杂交染色以及免疫组织化学染色。结果短暂性脑缺血/再灌注(I/R)3d,大鼠海马CA1区出现大量的凋亡阳性细胞;I/R5d大鼠海马CA1区细胞严重受损,与对照组相比二组差异具有显著性(P<0.05)。经NR2A反义寡核苷酸预处理后,I/R3d和I/R5d海马CA1区的细胞凋亡和细胞损伤明显减轻,与对照组相比二组差异具有显著性(P<0.05)。NR2A反义寡核苷酸能抑制I/R1d NR2A mRNA表达和I/R2d蛋白质表达,与对照组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论短暂性全脑缺血后,NR2A反义寡核苷酸能明显地减轻缺血诱导的大鼠海马CA1区细胞凋亡和细胞损伤,且这种作用与NR2A反义寡核苷酸特异性抑制NR2A及其mRNA的表达密切相关。
- 刘志安李梅张旭滕大才裴冬生徐铁军
- 关键词：神经保护NR2A脑缺血神经元损伤海马
