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油红捷

作品数:33 被引量:107H指数:7
供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇一贯煎
  • 8篇纤维化
  • 8篇肝纤维化
  • 7篇阴虚
  • 5篇蛋白
  • 5篇虚证
  • 5篇阴虚证
  • 5篇肾阴
  • 5篇肾阴虚
  • 5篇肝肾阴虚
  • 4篇肾阴虚证
  • 4篇基因
  • 4篇肝炎
  • 3篇心肌
  • 3篇药理
  • 3篇舌色
  • 3篇肾主骨
  • 3篇肾主骨生髓
  • 3篇通路
  • 3篇逆转

机构

  • 33篇首都医科大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇北京交通大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇山东省立医院
  • 1篇安特卫普大学

作者

  • 33篇油红捷
  • 18篇刘文兰
  • 17篇车念聪
  • 11篇杨铮
  • 9篇唐佐青
  • 5篇郑少鹏
  • 5篇高连印
  • 5篇张红月
  • 4篇王欢
  • 4篇穆阳
  • 4篇王泽生
  • 4篇任晓萌
  • 4篇马赟
  • 3篇丁卫
  • 2篇张晨光
  • 2篇芦玲巧
  • 2篇付修文
  • 2篇张立克
  • 2篇马立权
  • 2篇孔璐

传媒

  • 5篇首都医科大学...
  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇继续医学教育
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇世界中医药
  • 2篇环球中医药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇高血压杂志
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  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中华中医药杂...
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  • 1篇中华医学教育...
  • 1篇基础医学教育
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  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇世界中医药学...
  • 1篇第十六届全国...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一贯煎治疗肝炎药理机制的研究被引量:12
2010年
目的:观察中药一贯煎对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)致肝炎小鼠模型的干预作用。方法:24只雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:正常组、模型组每日每只小鼠ig2mL生理盐水;中药组给予一贯煎汤药ig,12.6g·kg-1,1次/d,连续1周;阳性对照组给予联苯双酯滴丸ig,7.5×10-3g·kg-1,1次/d,连续1周。实验第8天晚10时给予模型组、中药组、阳性对照组每只小鼠0.1μgTNF/12mgGaINip,进行肝损伤造模,观察小鼠状态,于次日上午9时处死所有小鼠,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST);HE染色观察肝组织病理变化;WesternBlot方法对肝组织cIAP1蛋白检测。结果:一贯煎组小鼠血清ALT、AST较模型组显著降低,小鼠肝组织病理改变较模型组显著减轻,cIAP1蛋白表达较模型组显著增高,说明一贯煎能够促进肝组织cIAP1蛋白的表达。结论:一贯煎可能通过调节TNF-α信号通路cIAP1蛋白的表达,从而有效减轻炎症反应,达到保肝、降酶的目的。
刘文兰油红捷张红月高连印穆阳车念聪杨铮王欢任晓萌
关键词:一贯煎肝功能凋亡抑制
基于网络药理学研究一贯煎治疗肝纤维化的有效成分及作用机制
2023年
背景中药复方具有多成分综合调节的特点,在肝纤维化防治中显示出独特的优势.一贯煎始载于魏之琇所著《续名医类案》,是滋阴疏肝的著名方剂,能够改善肝纤维化症状,研究其抗肝纤维化机制有助于药物开发和推广.目的通过网络药理学探究一贯煎治疗肝纤维化的机制并实验验证.方法利用文献和TCMSP数据库收集一贯煎成分及靶点,GeneCard、OMIM数据库收集肝纤维化疾病靶点.通过STRING数据库构建一贯煎-肝纤维化蛋白互作网络(protein-protein interaction,PPI)子网络,应用重启随机游走算法获得关键基因,通过DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析.动物实验验证,18只SD大鼠随机分为正常组、模型组、一贯煎组.模型组、一贯煎组大鼠采用腹腔注射50%四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_(4))橄榄油溶液造模6周,正常组注射等量橄榄油.造模结束后一贯煎组每天灌胃一贯煎溶液(6.67 g/kg)共4 wk,其他组灌胃等量蒸馏水,取血和肝脏.全自动生化仪检测血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST).HE、Masoon染色观察肝脏病理学变化.Western blot法和qRT-PCR法检测肝脏关键蛋白表达水平和mRNA转录水平.结果筛选得到一贯煎成分52个,潜在作用靶点186个,肝纤维化疾病靶点1080个,得到一贯煎治疗肝纤维化的关键基因,其中亲和度前10的基因为STAT6、SRC、MAPK3、STX1A、EP300、STAT3、PLG、CTNNB1、CDKN1B、CANX,亲和度前50的基因KEGG富集得到PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路等134条.动物实验结果发现,一贯煎能够改善CCL4肝纤维化大鼠肝功能和减轻纤维化,降低α-肌动蛋白表达,促进信号转导和转录激活因子6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)磷酸化,提高过氧化物酶体增殖物激活受体-γ
崔欣怡姜晓丹李汶航张睿油红捷唐佐青马赟杨铮车念聪刘文兰
关键词:一贯煎肝纤维化
单蓝A作为蛋白质预染色剂的用途
本发明公开了单蓝A作为蛋白质预染色剂的用途,属于蛋白质染色领域。本发明发现,采用单蓝A作为蛋白质的预染色剂,具有染色步骤简便、染色时间短、染色剂用量少等优点,染色后的蛋白产物可以肉眼直观检测也可以在近红外激发光下采用扫描...
丁卫窦云鹏龚嘉玲张晨光郑少鹏油红捷
文献传递
HSP70-GST融合蛋白表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量:1
2006年
目的构建小鼠热休克蛋白70(HSP70)重组原核表达质粒,获取小鼠HSP70-GST融合蛋白。方法先用RT-PCR方法从小鼠脑基因组中扩增出HSP70基因cDNA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒pMD—Tvector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1 中进行表达。结果表达产物经Western Blot分析,在109 KD处有一明显特异带,与预期结果相符。结论构建重组融合表达载体pGEX—HSP70,用基因工程的方法在原核细胞中成功表达出小鼠 HSP70-GST融合蛋白。
油红捷王泽生
关键词:RT-PCR热休克蛋白70基因表达
一贯煎对肝炎小鼠模型TNF-α信号通路的影响被引量:4
2010年
目的:探讨中药一贯煎对肿瘤坏死因子α(TNF-α)致肝炎小鼠模型TNF-α信号通路的干预作用。方法:将C57BL/6小鼠随机分成4组,正常组、模型组、中药组、阳性对照组。正常组及模型组小鼠灌服生理盐水。中药组给予一贯煎汤药灌胃。阳性对照组给予联苯双酯滴丸灌胃。均每天1次,持续1周。模型组、中药组、阳性对照组小鼠腹腔注射0.1μgTNF/12mgD-氨基半乳糖(GaIN)制造肝炎小鼠模型,进行肝功能、肝组织病理、WesternBlot检测TNF-α信号通路相关蛋白cIAP1。结果:一贯煎能减轻肝细胞炎症反应、抑制肝细胞的凋亡、坏死,使小鼠体内ALT和AST水平显著下降(P<0.05);能促进肝细胞cIAP1蛋白的表达(P<0.05)。结论:一贯煎治疗肝炎的药理机制之一在于调节TNF-α信号通路相关蛋白的表达,从而有效减轻炎症反应,达到保肝、降酶的目的。
刘文兰油红捷高连印张红月穆阳车念聪杨铮王欢任晓萌
关键词:肝炎一贯煎TNF-Α信号通路小鼠模型正常组
基于《中华医典》文献挖掘中医治疗积聚的用药规律研究
2024年
目的:探讨《中华医典》中治疗积聚方剂的用药特点及其规律。方法:检索《中华医典》治疗积聚的方剂,按照纳入和排除标准筛选治疗积聚的方剂,建立Excel数据库,进行用药频次、性味、归经分析。并使用R语言arules包及arulesViz包对筛选处方中的药物进行关联规则分析及可视化,使用IBM SPSS Modeler 18.0对药物进行复杂网络分析,采用SPSS Statistics 26.0对聚类方剂进行分析。结果:筛选后共纳入方剂426首,包含中药303种,总用药频次4075次;四气9种,总频次3214次;五味8种,总频次5490次;十二经总频次11936次。治疗积聚应用频次较高的药物前3位为木香、肉桂、当归;关联性药对以三棱、木香出现频次最高。复杂网络分析,木香-肉桂、木香-三棱之间的关联性较强。聚类图谱显示,皮尔逊相关性为20时,高频药物可聚为5类。结论:历代医家在积聚治疗时,所用药物药性以温性为主,药味以辛味和苦味为主,归经侧重于脾胃经,功效以理气药、温里药、补益药为主。通过对《中华医典》中治疗积聚的用药规律研究,为临床实践中药治疗积聚相关疾病提供参考。
姜晓丹崔欣怡油红捷唐佐青马赟杨铮车念聪刘文兰
关键词:中药方剂用药规律关联规则聚类分析
医学留学生生物化学全英语教学的探索被引量:6
2010年
近年来,留学生教育已经逐渐成为我国高等教育的组成部分,保证教学质量是留学生高等教育的重要任务.本文以首都医科大学招收的首届外国留学生为研究对象,从师资、教学计划与内容、教学过程及考核等方面,对留学生的医学生物化学的教学工作进行了分析,针对发现的问题提出了改进的建议,期望有助于促进留学生教学水平的提高.
程杉余和芬韩玉英油红捷王雅梅文朝阳郑少鹏
关键词:留学生生物化学医学生
高糖对H9C2心肌细胞系和乳大鼠心室肌细胞钙库操纵性钙内流及相关蛋白的影响被引量:2
2020年
目的探究高糖环境对大鼠胚胎心肌细胞系(H9C2)和乳大鼠心室肌细胞(neonatal rat ventricular myocytes,NRVMs)钙库操纵性钙内流(store operated calcium entry,SOCE)功能的影响,对基质相互作用分子1(stromal interaction molecule 1,STIM1)蛋白表达及其激活结构的作用,完善SOCE在糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)中的潜在致病机制。方法将H9C2和NRVMs细胞分为2组,对照组(5.5 mmol/L葡萄糖)和高糖组(25 mmol/L葡萄糖),分别培养48 h后用激光共聚焦显微镜实时观察各组心肌细胞在毒胡萝卜素(thapsigargin,TG)刺激后Ca2+荧光强度值的变化;采用Western blotting技术检测各组细胞STIM1和钙释放激活钙通道调节分子1(calcium release-activated calcium channel modulator 1,Orai1)蛋白表达的变化;借助化学交联技术和免疫荧光法检测NRVMs的STIM1蛋白的聚集变化;免疫共沉淀技术观察NRVMs心肌细胞内源性STIM1和Orai1蛋白的直接相互作用。结果与对照组相比,高糖组H9C2和NRVMs心肌细胞钙内流(Ca2+ influx)显著增加(P<0.05);高糖组H9C2和NRVMs心肌细胞STIM1以及Orai1蛋白表达上调(P<0.01);钙库排空后,高糖组NRVMs心肌细胞STIM1蛋白聚集体显著增多(P<0.01)。结论体外高糖能诱导大鼠胚胎心肌细胞系H9C2及乳大鼠原代培养心室肌细胞NRVMs的STIM1和Orai1蛋白表达上调,促进STIM1蛋白激活形成聚集体和SOCE激活,Ca2+内流增多。该作用提示高糖增加的心肌细胞SOCE可能与糖尿病心肌肥大有关。
沙勒塔娜提·塔拉别克孙志朋王璐琪油红捷罗大力
关键词:高糖
基于Notch通路研究一贯煎逆转肝纤维化的作用机制被引量:10
2019年
目的研究一贯煎对肝纤维化大鼠的治疗机制。方法大鼠分为正常对照组、模型组、阳性对照组和中药组。通过肝功能检测、HE染色、Masson染色评测各组大鼠的肝纤维化程度。通过免疫组织化学法检测各组大鼠肝组织中Notch1蛋白在细胞质中表达量的变化。结果与正常对照组相比,模型组大鼠肝功能指标谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminusei,AST)明显增高(P<0.05),Notch1表达增加(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组和中药组大鼠肝功能指标ALT、AST明显降低(P<0.05),Notch1表达降低(P<0.05),肝组织纤维化明显好转。结论一贯煎能明显改善肝纤维化,可通过抑制Notch1的表达达到治疗肝纤维化的效果。
孙福慧车念聪唐佐青油红捷付修文杨铮刘文兰
关键词:肝纤维化一贯煎HE染色MASSON染色
四氯化碳性肝损伤小型猪肝脏微循环与舌色关系的研究被引量:5
2011年
目的:研究四氯化碳性肝损伤小型猪肝脏微循环和舌色的关系,以阐释舌色在肝损伤疾病中的诊断意义。方法:6只中国实验用小型猪,雌雄各半,随机分为两组(每组3只):正常组、模型组,模型组动物按1mg/kg的剂量用CCl4原液一次性腹腔内注射,复制CCl4急性肝损伤模型。正常组动物给予等量生理盐水。动物禁食,但可自由饮水,20h后使用2.5%戊巴比妥钠9mL;速眠新3.0进行动物麻醉,拍摄舌象,使用激光多普勒血流仪进行舌和肝脏微血管血流检测,前腔静脉采血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、天门冬氨酸氨基转移酶与丙氨酸氨基转移酶比值(AST/ALT)、总胆红素(Tbil)、直接胆红素(Dbil);HE染色观察肝组织病理变化。结果:四氯化碳性肝损伤小型猪符合急性肝损伤的病理特点。该模型舌色表现黯红色,其形成机制与微循环障碍有关。四氯化碳性肝损伤模型存在肝脏和舌的微循环障碍,通过舌色可间接了解肝脏微循环情况。结论:四氯化碳性肝损伤小型猪的舌色呈黯红色,其形成机制与微循环障碍有关,可间接反应该病肝脏微循环状况。
刘文兰车念聪唐佐青油红捷张红月高连印杨铮王敏
关键词:肝损伤舌色微循环障碍
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