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红目豚鼠与黑目豚鼠庆大霉素耳毒作用差异遗传特性被引量：1: 2001年; 人类线粒体ＤＮＡ突变与不同个体对氨基糖甙类抗生素耳毒作用敏感性不同的相关性。方法将纯种的红目豚鼠与黑目豚鼠进行杂交，子代给予肌注庆大霉素（１１０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）９天，用耳蜗电图和畸变产物耳声发射（ＤＰＯＡＥ）等客观听阈检测指标观察子代豚鼠的听力，比较雌性红目豚鼠的后代和雌性黑目豚鼠后代对氨基糖甙类抗生素的敏感性。结果肌注庆大霉素第９天时，亲母代为白色、子代为白色豚鼠引出ＤＰＯＡＥ率为８／９；亲母代为花色豚鼠、子代为白色豚鼠引出ＤＰＯＡＥ率为４／１１；亲母代为白色豚鼠、子代为花色豚鼠引出ＤＰＯＡＥ率为６／６；亲母代为花色豚鼠、子代为花色豚鼠引出ＤＰＯＡＥ率为２／８。结论提示肉色豚鼠和花色豚鼠对氨基糖甙类抗生素耳毒作用的敏感性的不同与核内的基因关联不大，可能与线粒体ＤＮＡ有关，从而为确定何种动物中线粒体中有作用基因提供了实验依据。; 金晓杰沈香然周梁赵纪余; 关键词：庆大霉素耳毒作用线粒体DNA

甲钴胺拮抗庆大霉素瞬时耳毒作用的实验研究被引量：6: 2000年; 目的 :探讨甲钴胺是否具有防治氨基甙类抗生素耳毒作用。方法 :用单次肌注大剂量庆大霉素 ( 12 5m g/ kg)造成感音障碍的动物模型。通过系列观察耳蜗电图的变化 ,观察在肌注庆大霉素的同时应用甲钴胺 ( 1m g/ kg)是否具有拮抗庆大霉素的瞬时耳毒作用。结果 :1单次大剂量庆大霉素注射 ,可引起动物复合动作电位CAP N1 ,N2 潜伏期延长与振幅减弱 ;N1 - N2 间期虽有延长 ,变化仍在正常范围内 ;2单次大剂量庆大霉素注射并与甲钴胺同时用药 ,N1 及 N2 的上述变化明显改善。结论 :甲钴胺在增强神经纤维生理功能的同时 ,尚有拮抗庆大霉素的瞬时耳毒作用 ,这可能与甲钴胺在 S-腺苷甲硫胺酸甲基化过程中产生谷胱苷肽 -; 金晓杰沈香然金西铭; 关键词：甲钴胺庆大霉素拮抗作用

单剂量庆大霉素对听神经传导阻滞作用的研究被引量：1: 1999年; 目的观察庆大霉素用药早期对听觉作用的不同机理。方法观察单次肌注庆大霉素（１２５ｍｇ／ｋｇ）前及用药后１５，３０，４５，６０，７５ｍｉｎ时，用短声（ｃｌｉｃｋ）和短音（ｔｏｎｅｐｉｐ）（８，４，２ｋＨｚ）刺激诱发ＣＡＰ，观察Ｎ１、Ｎ２振幅、潜伏期变化。结果短声刺激的ＣＡＰ阈值无明显改变，但Ｎ１波潜伏期随时间增加而逐渐延长；用短音刺激的ＣＡＰＮ１波潜伏期亦逐渐延长，但２ｋＨｚ短音刺激Ｎ１波潜伏期延长较缓慢。短声刺激的Ｎ１振幅随时间增加而呈下降趋势，８ｋＨｚ，４ｋＨｚ短音刺激ＣＡＰＮ１振幅呈一先上升后下降的趋势。短声和短音各频率组的ＣＡＰＮ１－Ｎ２间期随时间而延长。Ｎ２振幅无论是短声刺激还是短音刺激均呈下降趋势。结论早期应用庆大霉素可能有神经传导阻滞作用，其耳毒性作用不仅产生于感觉神经的终末端，也可能来源于中枢，这是可逆的，这种神经毒性作用也有频率特异性。; 金晓杰沈香然周梁赵纪余金西铭皇甫慕三; 关键词：庆大霉素耳毒性

豚鼠面神经CO_2激光焊接的实验研究被引量：3: 1999年; 目的探讨CO2激光对于面神经断裂后的神经焊接作用。守法选用豚鼠60只，运用低功率（200mw／mm2及400mw／mm2）CO2激光（波长为0．8μm）辐射切断的面神经并与临床外科常规缝合比较，观察吻合后4周、8周时面神经电生理参数变化，组织学和透射电镜下观察面神经形态情况。结果CO2激光输出功率200mw／mm2焊接面神经，有刮于神经纤维的再生。CO2激光输出功率400mw／mm2焊接面神经与常规缝合无明显差别。结奋用低功率CO2激光吻合面神经是可行的。其作用可能是对神经外膜的凝固作用。; 冯云海周梁金晓杰赵纪余沈香然; 关键词：激光吻合面神经神经再生

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沈香然