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沈艳芳

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:安徽大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇异佛尔酮
  • 2篇团簇
  • 2篇配合物
  • 1篇电子结构
  • 1篇衍生物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光性
  • 1篇荧光性质
  • 1篇三唑
  • 1篇三唑衍生物
  • 1篇四面体
  • 1篇硼化
  • 1篇硼化合物
  • 1篇硼烷
  • 1篇子结构
  • 1篇镉配合物
  • 1篇金属
  • 1篇金属团簇
  • 1篇晶体
  • 1篇晶体结构

机构

  • 4篇安徽大学

作者

  • 4篇沈艳芳
  • 2篇周虹屏
  • 2篇程龙玖
  • 2篇徐伟楠
  • 2篇朱秋菊
  • 1篇王海燕
  • 1篇徐畅
  • 1篇黄敏
  • 1篇郑正
  • 1篇王会珍

传媒

  • 1篇物理化学学报
  • 1篇化学进展
  • 1篇中国科技论文
  • 1篇第七届全国配...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
八电子Pd_4四面体团簇的电子结构稳定性分析(英文)
2018年
基于理论计算,我们报道了Td对称性的[Pd4(μ3-SbH3)4(SbH3)4]团簇及一系列类似物的结构与成键。成键分析表明:每个Pd原子都是sp3杂化,其10个价电子与四个配体提供的8个价电子,满足18电子规则。并且,每个Pd原子与四个桥连的SbH3配体可以形成四个离域的四中心两电子超级σ键或八中心两电子键。一方面,根据超原子网络模型,这个钯团簇可以描述成四个2电子的超原子网络。另一方面,凝胶模型表明,它可以合理化的作为电子组态是1S21P6的8电子超原子。与此同时,d10…d10闭壳层相互作用在稳定Pd4四面体结构中起到了关键性的作用。密度泛函理论计算表明:Td对称性[Pd4(μ3-SbH3)4(SbH3)4]团簇表现出高度稳定性,具有充满的电子壳层,大的HOMO-LUMO带隙(2.84 eV)以及负的核独立化学位移(NICS)值。此外,基于[Pd4(μ3-SbH3)4(SbH3)4]结构与成键模式,我们设计了一系列稳定的类似物,其有可能被实验合成出来。
沈艳芳程龙玖
关键词:金属团簇芳香性
硼团簇、硼烷及金属硼化物的研究现状被引量:4
2016年
硼原子因其半径小、缺电子、配位数大、价电子sp2杂化和三中心键等特点引起了科学家的高度关注。其团簇的电子结构、稳定性、芳香性和成键方式等性质的研究成为化学领域的一大热点。由于硼化物多样性的特点,其在光学、能源和储存工业气体方面具有潜在的应用价值。本文简述了近几年全硼团簇、硼烷及金属硼化物的研究现状。其中,分别从中性、阴离子和阳离子三种形式对全硼团簇和硼烷进行概括;金属掺杂硼化物主要包括金属掺杂的纯硼团簇和硼烷、过渡金属掺杂的三明治形式复合物以及金属中心硼分子轮。
沈艳芳徐畅黄敏王海燕程龙玖
关键词:硼烷硼化合物
异佛尔酮类镉配合物的晶体结构及荧光性质
2014年
将(E)-2-(3-(4-(1H-三唑-1-基)苯乙烯基)-5,5-二甲基环己基-2-烯亚基)丙二腈(L)与Cd(OAc)2、CdI2自组装制备了配合物[CdL2(OAc)2]·2H2O(1)和CdL2I2(2)。运用X射线单晶衍射仪测定了配合物1和2的结构。配合物1为三斜晶系,中心Cd原子采取六配位模式,即与2个配体的氮原子、2个CH3COO-和2个H2O分子中的氧原子形成一个拉长的近似正八面体。而配合物2为单斜晶系,Cd原子采用四配位模式,与2个配体的氮原子和2个I-形成V型分子。这些分子通过分子间的氢键和π-π相互作用形成多维超分子结构。荧光和热重分析表明,1和2具有较强的荧光和较好的热稳定性。
沈艳芳朱秋菊徐伟楠王会珍汪联可周虹屏
关键词:镉配合物晶体结构荧光性质
异佛尔酮衍生物银(Ⅰ)配合物的晶体结构与非线性光学性质
本文设计并合成了含咪唑基与氰基的异佛尔酮类多齿配体L,将其与三氟乙酸银自组装获得了配合物[AgL2OOCCF3]·C6H6,对配合物的结构和非线性光学性质进行了深入研究。单晶结构显示配位键,Ag…π,氢键和π…...
徐东玲郑正沈艳芳朱秋菊徐伟楠周虹屏
关键词:异佛尔酮Z-扫描非线性光学
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