沈振铎
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 中药气相色谱指纹图谱在线专家系统在细辛挥发油分析中的应用被引量：5
- 2008年
- 目的建立细辛挥发油GC指纹图谱分析方法。方法采用中药GC色谱指纹图谱在线专家系统推荐的方法进行预实验和优化。结果以建立的细辛挥发油GC指纹图谱分析方法,对14批样品进行测定,确立了50个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果,将细辛药材分为推荐药材与非推荐药材。结论在线专家系统指导下建立的细辛挥发油指纹图谱分析方法,方便快捷,准确可靠,为科学评价细辛药材质量提供依据。
- 刘玉磊孙国祥陈晓辉沈振铎张磊毕开顺
- 关键词：细辛GC指纹图谱正交设计
- 高效液相色谱法测定田基黄中异巴西红厚壳素的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hy-persil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.04%磷酸水(47∶53,v/v),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:30℃。结果异巴西红厚壳素线性范围1.68～56mg/L,r=0.9997(n=6);平均回收率为101.5%(RSD=2.5%,n=9)。结论该方法简便、快速、精密度好,可为田基黄的质量控制提供依据。
- 熊丽梁健陈晓辉马爱玲沈振铎毕开顺
- 关键词：田基黄高效液相色谱法
- GC法同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯的含量被引量：8
- 2008年
- 目的:建立同时测定五味子挥发油中α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分含量的气相色谱方法。方法:采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,采用 GC 法对挥发油中α-蒎烯β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分进行含量测定。气相色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度230℃;检测器温度250℃;柱温以50℃为起始温度,保持2 min,以10℃·min^(-1)升温至130℃,保持5 min;载气为氮气,流速为1.2 mL·min^(-1);进样方式为分流进样,分流比10:1;进样量为1μL。结果:α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯进样浓度分别在0.02～0.21mg·mL^(-1)(r=0.9998),0.006～0.10 mg·mL^(-1)(r=0.9993),0.006～0.16 mg·mL^(-1)(r=0.9994),0.04～1.00 mg·mL^(-1)(r=0.9993)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=3)分别为99.5%～101.6%,96.3%～101.9%,98.6%～100.4%,96.1%～96.8%。结论:方法简便快速,可用于五味子挥发油中α-蒎烯β-蒎烯、柠檬烯和乙酸龙脑酯4种成分的含量测定。
- 沈振铎陈晓辉刘玉磊倪蕊婷毕开顺
- 关键词：挥发油Α-蒎烯Β-蒎烯柠檬烯乙酸龙脑酯
- 评价五味子和南五味子质量的GC指纹图谱的建立与分析被引量：18
- 2008年
- 目的建立评价五味子和南五味子质量的GC指纹图谱分析和鉴定方法。方法利用GC方法测定了26批五味子药材,其中14批为北五味子,12批为南五味子。样品采用水蒸气蒸馏法进行挥发油提取。气相色谱条件:DB-17石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度230℃,检测器温度250℃,柱温以50℃为起始温度,保持2 min,以10℃.min-1升温至130℃,保持20 min,以30℃.min-1升温至190℃,保持6 min,以10℃.min-1升温至210℃,保持3 min。载气为氮气,流速为1.2 mL.min-1,进样方式为分流进样,分流比50∶1,进样量为1μL。结果确定了北五味子挥发油类成分中的28个共有峰,南五味子挥发油类成分中的16个共有峰。根据聚类分析和相似度分析结果,将北五味子药材分为2类,南五味子药材分为2类。同时利用指纹图谱方法对南、北五味子进行了鉴别。结论本方法可为科学评价与鉴定五味子药材质量提供方法。
- 沈振铎陈晓辉熊丽毕开顺
- 关键词：五味子挥发油指纹图谱
- 五味子质量控制方法研究
- 本研究分别建立了五味子药材GC和HPLC色谱指纹图谱,并对药材质量进行了评价。分别建立了五味子药材挥发油中4种成分的同时含量测定,药材中10种木脂素成分的同时含量测定,药材中3种脂肪酸的同时含量测定方法。较系统地对五味子...
- 沈振铎
- 关键词：指纹图谱气相色谱高效液相色谱
- 文献传递
