沈国明
- 作品数：4 被引量：11H指数：1
- 供职机构：台州学院生命科学与医药化工学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 从茶树鲜叶中提取RNA的方法被引量：1
- 2004年
- 本文是在前人提取RNA的方法上略加改进,从而设计出一种高效的从茶树鲜叶中提取RNA的方法。该方法同时也适用于其它高等植物,具有操作简便,耗资少等优点,特别适用于经费相对较少的实验室。
- 沈国明
- 关键词：茶树鲜叶RNA
- 水稻根质膜Ca^(2+)/H^+反向转运体的存在及其特性被引量：9
- 2005年
- 由Ca2+/H+反向转运体蛋白的特异多肽制备的抗体,通过免疫印迹显示水稻根质膜上存在分子量为44.5kD的蛋白。同位素闪烁记数法检测水稻根质膜上45Ca2+转运活性显示存在依赖于跨膜质子梯度的Ca2+/H+反向转运体,Mn2+可部分地抑制其转运活性。动力学分析表明,OsCAX2的Vmax=34.72nmol/(min·mg),Km=3.83μmol/L,其最适pH为7.2。
- 沈国明
- 关键词：水稻质膜
- 植物系统演化研究中的旁证——光合作用色素-蛋白质复合体被引量：1
- 2006年
- 就光合作用色素-蛋白质复合体是否可以作为系统演化的证据谈了作者的看法。在低等植物类群藻类中,光合作用色素-蛋白质复合体特别是捕光色素-蛋白质复合体Ⅱ可以作为推测其彼此间亲缘关系的旁证;在高等植物中,其捕光色素-蛋白质复合体Ⅱ组成成分相同,说明它们在演化中的渊源性,从而为高等植物起源于同一生物类群提供旁证。
- 沈国明
- 关键词：光合作用
- 来自水稻伴生生物一个cDNA片段的序列分析
- 2004年
- 利用反转录聚合酶链式反应的方法,以单引物R2为引物,从水稻伴生菌中克隆到了-cDNA片段,长1029bp,其中开放阅读框部分共编码220个aa。NCBI核苷酸序列同源性比对结果表明:开放阅读框部分与大肠杆菌、志贺菌和沙门氏菌有较高的同源性,但在3'非翻译区几乎没有同源性;多肽序列的同源性比对结果显示,R2在N-端比目前已知的四氢叶酸脱氢酶／环化酶多肽序列少50个aa,C-端少18个aa。通过http:／／www.fruitfly.org网站下的启动子预测软件未发现转录起始位点,在3'端也无AATAAA加尾信号,因此我们克隆的cDNA不是完整的基因序列。通过功能结构域预测和三维结构分析表明:R2存在多个功能结构域,即FolD、KOG4230、THF_DHG_CYH_C、KOG0089和THF_DHG_CYH,其中KOG0089和THF_DHG_CYh_C为R2蛋白所包含的完整的功能结构域,晶体模型显示其分子表面凹凸不平,分子内存在间隙,总能为-5243.076 kJ／mol,存在两个GROMOS程序修复点即Gly53和Gly187,有7个类似于Ala83和Leu86的锚定连接形成两个环状结构。
- 沈国明
- 关键词：THFBI内存分子
