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毛斌

作品数:15 被引量:23H指数:2
供职机构:兰州大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 7篇期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇胚胎
  • 5篇生殖
  • 4篇遗传学
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇ART
  • 3篇染色体异常
  • 3篇辅助生殖
  • 2篇遗传学分析
  • 2篇遗传学检测
  • 2篇植入
  • 2篇植入前
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠早期
  • 2篇生殖技术
  • 2篇胎停育
  • 2篇胚胎停育
  • 2篇胚胎细胞
  • 2篇助孕
  • 2篇综合征

机构

  • 15篇兰州大学第一...
  • 4篇兰州医学院第...
  • 2篇兰州大学

作者

  • 15篇毛斌
  • 10篇许晓娟
  • 9篇张学红
  • 4篇马晓玲
  • 3篇杨媛
  • 2篇刘琳
  • 1篇刘瑞芳
  • 1篇石馨
  • 1篇谢小冬
  • 1篇杨媛
  • 1篇胡俊平
  • 1篇魏才娟
  • 1篇成娟

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇中国妇产科临...
  • 1篇国际生殖健康...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ART妊娠和自然妊娠早期胚胎停育的绒毛染色体核型分析及比较
目的 了解辅助生殖技术(ART)治疗后早期胚胎停育的绒毛细胞染色体的异常情况,及与自然妊娠早期胚胎停育绒毛染色体异常率及异常核型构成的差异,为优生优育工作及不孕不育夫妇在ART治疗过程中方案的选择作指导.
许晓娟毛斌刘红芳张学红
不明原因早期复发性流产与染色体多态性
目的 分析染色体多态性与不明原因早期复发性流产的相关性,进一步探究高龄同时伴有染色体多态性群体复发性流产的几率是否增大,推测其可能的发生机制.方法 2012.09月~2015.10月来我院就诊的不明原因早期复发性流产(孕...
刘红芳许晓娟毛斌张学红
11371例不孕不育患者染色体异常核型及对ART的影响
刘红芳许晓娟毛斌张学红
男性不育患者精子异常与Y染色体异常关系的研究
目的 探讨男性Y染色体异常与精子异常之间的关系方法 对我专科医院的2722例门诊男性患者进行外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体及G显带,最后进行核型分析来明确Y染色体异常与男性不育患者精子异常之间的相关性.结果 在272...
毛斌许晓娟刘红芳
利用PGT-M和PGT-HLA技术辅助β地中海贫血基因突变患者成功孕育健康婴儿1例
2023年
1病例报告患者,30岁,因发现β地中海贫血基因突变18个月,拟孕育健康子代于2021年3月4日到兰州大学第一医院生殖医学中心进行辅助生殖治疗。18个月前患者夫妻及其女儿于外院行地中海贫血基因检测结果示:患者为HBB基因CD41-42杂合携带者,其丈夫为HBB基因-29杂合携带者,其女儿为HBB基因-29、CD41-42杂合携带者。
李宏睿毛斌胡俊平成娟田琦民马晓玲杨媛
关键词:生殖医学中心携带者CD41辅助生殖治疗健康婴儿
46,XY,t(5;14),t(7;10)复杂易位生育后代一例被引量:1
2018年
患者 男,37岁,已婚13年。主诉“二胎备孕4年其妻不孕”遂来我院就诊。2009年育有一子,发育正常。查体:患者身高173cm,体重69妇,表型智力均正常。精液检查显示畸精子症(正常形态精子3.07%),伴轻度弱精症。生殖内分泌激素五项正常。
刘红芳许晓娟毛斌张学红
关键词:复杂易位生殖内分泌激素后代精液检查弱精症
测序技术的发展及其应用进展
许晓娟刘红芳毛斌张学红
辅助生殖及相关因素对早期自然流产胚胎染色体异常的影响被引量:19
2018年
目的探究辅助生殖技术(assisted reproductive technology,ART)妊娠对流产胚胎染色体异常的影响,以及孕妇年龄及胚胎冻融与流产胚胎染色体异常的相关性。方法选取早期流产(孕6~12周)且绒毛培养成功的患者314例,其中102例自然妊娠(对照组)和212例ART妊娠(ART组)。收集流产胚胎,挑选绒毛组织,原代培养,G显带核型分析。结果在314例早期流产的绒毛组织中,检出染色体异常胚胎167例,异常率为53.2%。对照组、ART组的染色体异常率分别为50.9%、57.8%,差异无计学意义(P=0.251)。ART组中高龄患者的胚胎染色体异常率较低龄患者增加,差异有统计学意义(77.4%讲.46.4%P=0.001)。解冻移植早期流产胚胎染色体异常率略低于鲜胚移植,但差异无统计学意义(47.3%vs.53.8%,P=0.35)。结论ART未增加早期流产胚胎染色体异常率。高龄ART助孕患者选择胚胎植入前遗传学筛查可能会降低孕早期流产率。解冻移植与鲜胚移植相比,未增加流产胚胎染色体异常率。
刘红芳谢小冬许晓娟毛斌刘琳张学红
关键词:自然流产染色体异常辅助生殖技术
一个新发SERPINF1基因突变的Ⅵ型成骨发育不全病例家系分析
2024年
Ⅵ型成骨发育不全(OI)是由于SERPINF1基因突变致其编码的色素上皮衍生因子(PEDF)水平低下,从而导致骨矿化不足和矿化时间延长的一种罕见常染色体隐性遗传的单基因遗传病。本文对1例疑似Ⅵ型OI的女性患者及其家系进行了全外显子组基因测序和家系分析,结果显示患者SERPINF1基因NM_002615.5:c.786G>A(p.Lys262Lys)突变,该突变属于同义突变,符合常染色体隐性遗传模式。分析该致病基因的致病性和保守性后,最终通过辅助生殖技术帮助该患者生育了健康的后代。本研究报道了SERPINF1基因的新突变,丰富了OI的表型,补充了人类SERPINF1基因的突变数据库,为进一步研究Ⅵ型OI的基因型-表型相关性和未来对于此疾病的遗传咨询等提供依据。
谢泽慧刘琳刘琳毛斌田琦民马晓玲
关键词:成骨发育不全单基因遗传病辅助生殖
植入前遗传学检测后冻融胚胎移植周期妊娠结局的影响因素被引量:1
2023年
目的:分析经植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)后,冻融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,FET)周期时3种常见子宫内膜准备方案对妊娠结局的影响及相关影响因素,指导PGT患者的助孕治疗。方法:回顾性分析2017年1月—2022年1月于兰州大学第一医院行PGT助孕的195例患者共219个FET周期的临床资料及妊娠结局,包括非整倍体筛查检测(PGT for aneuploidies,PGT-A)周期、单基因疾病检测(PGT for monogenic,PGT-M)周期和染色体重排检测(PGT for structural rearrangements,PGTSR)周期。按照内膜准备方案分为自然周期组(natural cycle,NC组,56个)、促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin releasing hormone agonist,GnRHa)联合激素替代疗法(hormone replacement therapy,HRT)周期组(GnRHa+HRT组,102个)及单纯HRT周期组(61个)。比较3组的一般临床资料及妊娠结局,并采用Logistic多因素回归分析活产的影响因素。结果:NC组、GnRHa+HRT组和HRT组均可达到较高的临床妊娠率(64.29%,80.39%,73.77%,P>0.05)和活产率(83.33%,85.37%,84.44%,P>0.05)。但3组采用的PGT方法差异有统计学意义(P=0.002),NC组行PGT-SR的患者高于另两组(P<0.05)。且NC组异位妊娠率高于GnRHa+HRT组(P<0.05)。活产组与非活产组的体质量指数、获卵数、可移植胚胎数及优质囊胚数差异有统计学意义(P<0.05),除上述4个指标外,将2组比较P<0.2的不良孕产史和总囊胚数一起纳入Logistic多因素回归分析,发现仅优质囊胚数对妊娠结局有影响,优质囊胚数>2个为PGT患者活产结局的保护因素(OR=0.480,P<0.05)。结论:3种FET内膜准备方案的临床妊娠率和活产率相似,但NC组异位妊娠率较高。应该注意体质量指数、获卵数、可移植胚胎数及优质囊胚数可能共同影响PGT患者的活产结局,尤其要关注优质囊胚数,以提高PGT患者的活产率。
胡瑞魏才娟贾冬玲毛斌马晓玲马晓玲
关键词:植入前诊断活产
共2页<12>
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