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毛慧君

作品数:5 被引量:8H指数:1
供职机构:广州市第八人民医院更多>>
发文基金:广东省中医药局建设中医药强省科研课题广州市中医药中西医结合科研课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性乙型
  • 4篇慢性乙型肝炎
  • 4篇肝炎
  • 3篇治疗慢性乙型...
  • 3篇派罗欣
  • 2篇干扰素
  • 1篇证候
  • 1篇逆转
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  • 1篇中西医结合
  • 1篇中西医结合疗
  • 1篇中西医结合疗...
  • 1篇中医
  • 1篇中医证
  • 1篇中医证候
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇广州市第八人...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 5篇毛慧君
  • 4篇谭行华
  • 4篇陈铿
  • 4篇谢敏
  • 4篇范慧敏
  • 4篇张爱民
  • 3篇雷春亮
  • 3篇高倩

传媒

  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇今日药学
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇全国第4届中...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2013
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中医证候预测慢性乙型肝炎干扰素疗效的临床研究被引量:6
2013年
目的观察中医证候预测慢性乙型肝炎患者干扰素抗病毒治疗效果的实用价值。方法选择符合入组标准的慢性乙型肝炎患者120例,根据患者证候分为湿热蕴结型、肝郁脾虚型、瘀血瘕积型、肝肾阴虚型4组。所有患者均接受聚乙二醇α-2a干扰素180μg治疗48周,观察患者治疗前及治疗后4、12、36、48周及停药后24周ALT复常率、血清HBsAg水平及HBV-DNA转阴率。结果停药24周时肝郁脾虚组ALT复常率37.9%明显高于肝肾阴虚组的20.7%。治疗第48周、停药24周时,肝郁脾虚组血清HBV-DNA低于检测值率分别为69.0%、69.0%,均高于瘀血瘕积组的39.3%、39.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同中医证候的慢性乙型肝炎患者其干扰素疗效不同,中医证候预测慢性乙型肝炎干扰素疗效具有一定的实用价值,可扩大样本进一步验证以便临床推广。
张爱民陈铿谭行华范慧敏谢敏毛慧君
关键词:慢性乙型肝炎辨证分型干扰素疗效
派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎112例临床研究
目的:观察派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢乙肝患者的临床疗效以及副作用。方法:选择符合干扰素应用指征的慢性乙型肝炎患者112例,分为治疗组和对照组两组,每组各56例,分别给予派罗欣联合解毒升白颗粒及派罗欣单药治疗,比较治疗前...
谢敏高倩谭行华张爱民陈铿毛慧君范慧敏雷春亮
关键词:派罗欣副作用中西医结合疗法
文献传递
派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎112例临床研究
目的:观察派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢乙肝患者的临床疗效以及副作用。方法:选择符合干扰素应用指征的慢性乙型肝炎患者112例,分为治疗组和对照组两组,每组各56例,分别给予派罗欣联合解毒升白颗粒及派罗欣单药治疗,比较治疗前...
谢敏高倩谭行华张爱民陈铿毛慧君范慧敏雷春亮
派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎112例临床研究被引量:1
2012年
目的观察派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢乙肝患者的临床疗效以及不良反应。方法选择符合干扰素应用指征的慢性乙型肝炎患者112例,分为治疗组和对照组两组,每组各56例,分别给予派罗欣联合解毒升白颗粒及派罗欣治疗,比较治疗前后两组中医证候积分;观察两组治疗12周、24周、36周、48周及停药后24周HBeAg转阴率、HBeAg/抗HBe转换率及HBVDNA转阴率及主要不良反应并进行比较。结果治疗48周后,治疗组症状改善(总有效率96.4%)优于对照组(总有效率85.7%);治疗组治疗48周HBeAg转阴率(54.8%)、HBeAg/抗HBe转换率(48.4%)及HBVDNA转阴率(62.5%)高于对照组(分别为28.1%,21.9%,42.9%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组血液学不良反应(89例次)明显低于对照组(165例次),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论派罗欣联合解毒升白颗粒治疗慢性乙型肝炎可改善临床症状、提高临床疗效,减少派罗欣的不良反应。
谢敏高倩谭行华张爱民陈铿毛慧君范慧敏雷春亮
关键词:干扰素Α-2A
苦豆子片联合HAART治疗艾滋病患者临床研究被引量:1
2020年
目的探讨苦豆子片联合高效抗逆转录病毒疗法(highly active antiretroviral therapy,HAART)对艾滋病患者的疗效以及外周血CD4^+、CD8^+,CD45^+淋巴细胞计数的影响。方法选取艾滋病患者112例,采用随机数表法将患者分为对照组和治疗组各56例。对照组采用HAART疗法,治疗组予HAART联合口服苦豆子片,0.25 g×3片,tid,疗程6个月。评估治疗前、治疗3、6个月后临床症状体征总积分及卡洛夫斯基积分(Karnovsky Score);检测血CD4^+、CD8^+和CD45^+淋巴细胞计数的表达。结果治疗后,两组各时点的临床症状体征总积分和卡洛夫斯基积分均较治疗前改善(P<0.05),同时间点的组间比较,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后,外周血CD4^+,CD8^+和CD45^+淋巴细胞计数,同组三者均较治疗前改善(P<0.05);组间分别比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。外周血HIV-1病毒载量,同时点同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后同时点组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦豆子片联合HARRT治疗艾滋病患者,临床疗效显著,值得临床推广。
傅晓霞毛慧君徐惠琼肖文剑
关键词:艾滋病T淋巴细胞高效抗逆转录病毒疗法
共1页<1>
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