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毕蕾

作品数:56 被引量:223H指数:9
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学环境科学与工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 4篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 29篇细胞
  • 17篇肿瘤
  • 15篇肺癌
  • 12篇人参
  • 12篇酚酸
  • 11篇丹参
  • 10篇基因
  • 9篇凋亡
  • 9篇增殖
  • 9篇抗肿瘤
  • 8篇丹酚酸
  • 8篇丹酚酸A
  • 8篇配伍
  • 8篇化瘀
  • 8篇肝癌
  • 7篇中医
  • 7篇肿瘤细胞
  • 7篇瘀方
  • 7篇细胞凋亡
  • 7篇细胞增殖

机构

  • 54篇南京中医药大...
  • 8篇江苏省中医院
  • 2篇南通医学院
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京邮电大学

作者

  • 56篇毕蕾
  • 42篇陈卫平
  • 14篇颜晓静
  • 12篇曾莉
  • 11篇杨烨
  • 7篇高静
  • 4篇毛春芹
  • 4篇王瑞平
  • 4篇卞尧尧
  • 3篇王昕
  • 3篇莫蕙
  • 3篇邹玺
  • 3篇温雅
  • 3篇陈飞燕
  • 2篇刘涛
  • 2篇杨丽丽
  • 2篇陈鹰娜
  • 2篇李争艳
  • 2篇李文林
  • 2篇李林

传媒

  • 5篇南京中医药大...
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇中华中医药杂...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇江苏中医药
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中成药
  • 2篇中国中医急症
  • 1篇实用中医内科...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中医研究
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中国中医药现...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国农村卫生

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 11篇2016
  • 7篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
益气养阴解毒法治疗中晚期肺癌立法依据探析
2009年
从肺的生理病理特征,肺癌的发病原因、病理环节、临床表现以及益气养阴解毒法的作用机理和临床疗效,探讨了益气养阴解毒法治疗中晚期肺癌的立法依据。认为益气养阴解毒法作为运用于中晚期肺癌的重要治法,是在辨证求因、审因论治学术思想指导下,依据肺癌的发病原因、病理环节及其作用机理而确立的,符合中医学整体观念、辨证论治基本理论和治病求本的基本原则,对临床治疗有重要的指导作用。
毕蕾王瑞平
关键词:肺癌
人参水提液通过免疫调节TAMs影响A549增殖被引量:8
2016年
目的探讨人参水提液(1 g/m L人参水提液中Rg1、Re、Rb1的量分别为1.4、1.17、1.42 mg/m L)对肿瘤相关巨噬细胞(tumor associated macrophages,TAMs)的表型调节进而间接抑制肺癌细胞A549的增殖。方法采用佛波酯、IL-4、IL-13联合处理人急性单核细胞白血病细胞THP-1来建立TAMs的体外模型;RT-PCR技术、流式细胞技术、ELISA用于分析2.5、5、10、20、40 mg/m L人参水提液及药物处理6、12、24、48 h对TAMs的表型调节;用Transwell上下室共培养体系和上清共培养体系观察TAMs对A549增殖的抑制。结果人参水提液能显著上调TAMs中M1型标志物IL-12及i NOS的表达水平;人参水提液双向调控M2型标志物(下调甘露糖受体CD206和上调IL-10)的表达水平。经人参水提液调节的TAMs能够显著抑制A549增殖且呈剂量依赖性。结论人参水提液能调节肿瘤微环境中TAMs的表型进而抑制A549的增殖,这可能与人参水提液提高了TAMs中M1型巨噬细胞的比例有关。
江玉翠毕蕾高静陈飞燕陈卫平
关键词:肿瘤相关巨噬细胞免疫调节肺癌A549细胞
凉血化瘀方对肝衰竭大鼠细胞凋亡相关基因表达的调控作用被引量:3
2009年
目的:应用功能分类基因芯片分析凉血化瘀方对急性肝衰竭大鼠细胞凋亡相关基因表达的影响,探讨其抗肝衰作用的分子机制。方法:腹腔注射GalN(500 mg.kg-1)+LPS(4.8μg.kg-1),造成大鼠急性肝功能衰竭,应用美国Super Array公司大鼠细胞凋亡Oligo基因芯片检测模型组和治疗组基因的差异表达。结果:模型组与正常组比较表达下调的基因有37条,表达上调的基因有10条;治疗组与模型组比较表达下调的基因有16条,其中诱导细胞凋亡基因有13条,表达上调的基因有12条,其中抗细胞凋亡基因7条。结论:凉血化瘀方能够调节细胞凋亡相关基因从而抑制肝细胞凋亡,主要是通过下调凋亡诱导相关基因的表达,同时也少量上调凋亡抑制基因的表达。
毕蕾陈卫平李卫娜赵凤鸣袁冬平曾莉
关键词:细胞凋亡基因芯片凉血化瘀方基因表达
益肺方对人肺癌A549细胞肿瘤相关生物学通路基因表达的影响被引量:3
2010年
目的:通过PCR基因芯片检测益肺方对人肺癌A549细胞在肿瘤相关生物学通路基因的差异表达,分析其诱发基因谱改变的特征生物学通路,探讨其抗肿瘤作用的分子机制。方法:分别于对照组及实验组A549细胞中提取RNA,反转录成cDNA,以此为模板,应用美国Super Array公司人癌通路发现者PCR基因芯片,进行实时定量PCR反应,检测2组基因表达水平的差异。结果:两组比较在检测的89个基因中发现有8条基因表达水平显著上调,22条基因表达水平显著下调。差异表达基因主要与血管生成、细胞凋亡和细胞衰老、侵袭转移、信号传导等有关。结论:益肺方通过调控血管生成、细胞凋亡和细胞衰老、侵袭转移、信号传导等肿瘤相关生物学通路的基因表达水平,从而抑制人肺癌细胞生长,可能是益肺方抗肺癌作用的主要分子机制。
毕蕾王瑞平邹玺陈卫平李灵常
关键词:肺癌基因芯片肿瘤相关生物学功能基因表达水平差异表达基因
凉血化瘀方对肝衰竭小鼠肝细胞凋亡和相关基因作用机制的初步研究被引量:6
2006年
目的:研究凉血化瘀方对内毒素脂多糖(Lipoplysaccaride,LPS)诱导的肝细胞凋亡的干预效应,以及对半胱天冬酶-3(caspase-3)mRNA、Fas相关死亡区蛋白(FADD)mRNA表达的影响,探讨凉血化瘀方防治肝衰竭的作用机制。方法:腹腔注射LPS于D-氨基半乳糖(D-galactosamine,GalN)致敏的小鼠,造成暴发性肝衰竭模型,用脱氧核苷酸转移酶介导的缺口原位末端标记技术(TUNEL法)、HE染色观察肝细胞凋亡和病理损伤情况及药物的干预作用。用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量分析caspase-3mRNA、FADDmRNA表达情况,同时观察药物的作用。结果:造模6小时模型组有大量凋亡阳性细胞表达,治疗组则明显减少(P<0.01)。至24小时肝细胞损害以坏死为主,其程度与细胞凋亡相一致。造模3小时肝细胞caspase-3mRNA明显表达,治疗组83%,模型组141%,6小时两组表达水平相近。FADDmRNA表达在造模3小时模型组和治疗组肝组织中分别为110%、100%,至6小时模型组的表达增加(124%)而治疗组的表达下调(81%)。结论:凉血化瘀方能延缓内毒素肝损伤肝细胞caspase-3mRNA表达和下调FADDmRNA表达并抑制其凋亡效应。凉血化瘀方对肝衰竭的治疗作用可能与其阻断LPS诱导的肝细胞凋亡信号转导,从而抑制肝细胞凋亡有关。
陈卫平毕蕾张旭曾莉
活血通腑类方药防治术后腹腔粘连效应及其机制
曾莉李文林卞尧尧毛春芹杨丽丽颜帅朱建光毕蕾朱燕
以中医理论为指导,提出“气血瘀结”为术后腹腔粘连主要病机,认为,手术损伤诱导腹腔内早期凝血级联反应、中期炎性细胞因子及趋化因子渗出、后期纤溶失衡引起细胞外基质沉积等是“气血瘀结”病机发生发展的生物学基础。以理气活血、通腑...
关键词:
关键词:术后腹腔粘连临床验方中医理论
术后腹腔粘连活血通腑治法确立、阐释与运用
曾莉李文林卞尧尧毛春芹钱海华杨丽丽颜帅毕蕾陈红
该团队二十余年来,围绕外科手术无法避免的术后腹腔粘连这一严重的医源性并发症,构建了中医药防治术后腹腔粘连病机治法、功效评价、效应机制与临床评价研究体系,并在内服用活血通腑方与外治用川芎嗪纳米制剂研究中得到成功实践。该团队...
关键词:
关键词:中医药防治
肿瘤相关巨噬细胞共培养体系中人参及其主要成分对肺癌A549细胞的作用研究
通过人参水提液(waterextractofGinseng,WEG)、人参多糖(Ginsengpolysaccharides,GPS)、人参皂苷(Ginsengtotalsaponins,GTS)对肿瘤相关巨噬细胞(Tu...
毕蕾高静江玉翠陈鹰娜陈卫平
关键词:肿瘤相关巨噬细胞共培养人参人参多糖A549细胞
丹酚酸A在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用
本发明公开了丹酚酸A在制备抗肿瘤细胞多药耐药药物中的新用途。本发明的重要之处是发现了丹酚酸A对肿瘤耐药细胞具有显著的抑制作用,能显著降低肿瘤细胞多药耐药基因MDR1表达,对多药耐药基因MDR1相关的microRNA有明显...
毕蕾陈卫平
文献传递
丹酚酸A逆转肺癌多药耐药基因MDR1相关microRNA的筛选与鉴定被引量:6
2016年
通过将人肺癌A549细胞分为正常对照组和给药组,采用实时定量PCR对MDR1的表达水平进行测定。运用microRNA芯片对给药组和对照组进行microRNA表达谱分析;采用Targetscan预测上调microRNA中与多药耐药基因MDR1相关的miRNA以及实时定量PCR的方法对筛选出的miRNA进行验证,研究丹酚酸A逆转肺癌多药耐药基因MDR1相关microRNA。实验结果表明,与对照组相比,给药组MDR1的表达水平明显下调;microRNA芯片对人肺癌A549细胞的给药组和对照组进行了miRNA表达谱分析,共筛出426个差异表达的miRNA;然后对差异表达上调的miRNA进行靶基因预测,发现有4个明显上调的miRNA与多药耐药基因MDR1相关。对4个miRNA进行实时定量PCR验证,结果与芯片一致。因此认为丹酚酸A下调肺癌多药耐药基因MDR1可能是通过影响miRNA表达进而调控靶基因,对进一步阐明中药逆转多药耐药作用机制提供了实验依据。
陈飞燕毕蕾钱磊高静江玉翠陈卫平
关键词:丹酚酸A多药耐药肺癌A549细胞
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