母伟花
- 作品数：15 被引量：8H指数：2
- 供职机构：云南师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技厅科研基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程更多>>
- Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应的理论计算研究
- 2022年
- 钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应是重要的有机合成策略,能以芳基卤化物、烯类或炔类等小分子化合物为底物,以原子经济的方式构建C—C和C—X(X=O、N、B)键。其中,Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应因具有反应性好、产率高、底物适用范围广等优点,成为近年来有机合成领域的关注热点之一,在构建含C—C和C—X键的多环天然产物骨架方面起着重要作用。采用DFT理论研究Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应,能帮助人们从微观层面了解该类反应的实质,进而为设计新的实验合成路线提供启示。本文对近十年来Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应的最新理论研究进展进行分类和总结,对反应的微观机理以及Cs_(2)CO_(3)在反应中的作用机制进行了深入探讨,并对该领域的现存问题和发展前景进行了总结与展望。
- 白文己石宇冰母伟花李江平于嘉玮
- 关键词：钯催化
- 钯催化C—H键官能团化形成C—X(X=O,N,F,I,……)键的密度泛函理论研究进展
- 2022年
- 过渡金属催化C—H键官能团化是形成C—X(X=O,N,F,I,……)键的有效方法,在传统有机合成、农药、医药以及构筑含C—X杂环的生物活性天然产物基本骨架方面都扮演着重要角色.钯催化C—H键官能团化形成C—X键的方法具有反应效率高、原子经济性好、环境友好等优点,是近年来过渡金属催化构建C—X键的研究热点.采用密度泛函理论(DFT)对钯催化C—H键官能团化形成C—X键的反应开展理论研究,可获取有关反应路径的诸多信息,帮助人们从微观层面深入认识此类反应的微观机理和反应选择性调控机制,为改进钯催化C—H键官能团化形成C—X键的选择性和反应性控制拓展新思路.对近十年来钯催化C—H键官能团化形成C—X(X=O,N,F,I,……)键的最新理论研究进展进行了综述,对上述反应的微观机理和反应选择性进行了深入探讨,并对该领域的现存问题和发展前景进行了总结与展望.
- 石宇冰白文己母伟花李江平于嘉玮连冰
- 关键词：钯催化
- K_(2)CO_(3)辅助钯催化C-H活化反应的理论研究
- 2023年
- K_(2)CO_(3)是一种常见的碱金属碳酸盐,在有机合成中常被用作碱性添加剂,以加快过渡金属尤其是钯催化C-H活化反应的速率或提高反应产率。因此,研究K_(2)CO_(3)辅助的钯催化C-H活化反应成为近年来有机合成和理论计算领域的热点之一。本文对近十年来K_(2)CO_(3)辅助钯催化C-H活化反应的最新理论研究进展进行分类总结,重点对钯催化C-H活化反应的微观机理、K_(2)CO_(3)的作用机制等进行了深入探讨,并对该领域的发展前景进行展望。
- 白文己石宇冰李江平于嘉玮母伟花
- 关键词：钯催化反应机理
- 邻碳硼烷与不饱和化合物环加成反应的实验和理论研究进展被引量：3
- 2018年
- 邻碳硼烷及其所衍生的邻碳硼炔化合物能够与多种不饱和化合物发生环加成反应转化为结构新颖的功能碳硼烷衍生物.这些功能碳硼烷衍生物在硼中子捕获疗法、催化合成、药物设计等诸多领域都有着广阔的应用前景.近年来,人们在邻碳硼烷和邻碳硼炔的官能化领域取得了显著成就,尤其在反应条件优化、反应选择性控制、反应机理研究等方面取得了明显进步.对近十年以来国内外课题组在邻碳硼烷与炔烃、烯烃、多环或杂环芳烃等不饱和化合物的环加成反应领域所取得的实验研究成果进行了总结,并对邻碳硼炔参与的[2+2+2]、[2+2+1]、[2+2]、[3+2]、[4+2]、[5+2]等环加成反应的实验和理论研究成果、尤其是反应机理作了详细介绍,最后对该领域的发展前景进行了展望.
- 母伟花程瑞姣尚英伟贺仁泽李冬丽傅冕
- 关键词：硼烷碳硼烷环加成反应机理
- 判断取代基相对诱导效应强度的新方法——Ⅰ取代基中与甲基碳原子相连原子不具有不饱和键的情况
- 2011年
- 以CH4为母体,甲烷1个氢原子被取代基R取代生成的CH3R为模型,计算CH3R中甲基碳原子化学位移与甲烷碳原子化学位移的差值Δδ以及CH3R中甲基碳原子净电荷值与甲烷碳原子净电荷的差值ΔQ,将其作为判断基团相对氢原子诱导效应强度的新方法.研究结果表明,当取代基中与甲基碳原子相连原子不具有不饱和键时,2种计算结果具有紧密的相关性.就本文所列基团而言,由这2种新方法得到的相对诱导效应强弱与已有的化学规律甚为吻合.
- 杨金瑞母伟花方德彩余尚先
- 关键词：甲基取代基净电荷化学位移
- 镍催化乙烯基环丙烷与亚胺[3+2]环加成反应的理论研究
- 本论文采用密度泛函理论(DFT)对镍催化乙烯基环丙烷与亚胺的[3+2]环加成反应进行了理论研究(Scheme 1).我们目前在IDSCRF-B3LYP/DGDZVP 计算水平上找到两条可能的反应路径，分别对应着镍催化剂与...
- 夏舒雅母伟花
- 关键词：环加成反应机理密度泛函理论
- Ru催化[2+2]偶联反应的理论研究
- <正>过渡金属催化偶联反应是构筑功能化合物的重要方法之一,对此类反应开展理论研究有助于深入认识相应的反应机理、取代基效应和溶剂效应。我们对Ru催化的7-氮杂苯并降莰二烯(R1b)与炔烃之间的[2+2]偶联反应开展了DFT...
- 母伟花
- 关键词：过渡金属催化DFT
- 文献传递
- 环丙烷与不饱和化合物发生[3+2]扩环反应的研究进展被引量：1
- 2020年
- 由于具有较强的环张力,环丙烷能够与多种不饱和化合物发生[3+2]扩环反应构建五元碳环或五元杂环骨架结构.这些五元环化合物是许多药物、天然产物和生物活性分子的核心结构,同时也是一类重要的有机反应中间体,在医药、农业、化工、有机合成等领域具有十分广泛的用途.近年来,许多化学研究者以环丙烷作为三碳合成子,构建了结构复杂的五元碳环和五元杂环结构,促进了环丙烷领域的快速发展.对近十年来烯烃、醛酮、腈等含有不饱和键的化合物与环丙烷发生的[3+2]扩环反应进行了综述,并对该领域的发展方向进行了展望.
- 刘文竹豆立娟母伟花
- 关键词：环丙烷五元环
- 氮磷杂环丙烯络合物合成1,2-氮磷杂茂络合物反应机理的理论研究
- 2006年
- 用密度泛函方法在B3LYP/6-31G*(除W原子采用LanL2DZ基组以外)水平上研究了氮磷杂环丙烯络合物(2H-azaphosphirenecomplex)热解生成1,3-偶极体腈磷叶立德络合物(nitriliumphosphanylidecomplex)以及腈磷叶立德络合物(nitriliumphosphanylidecomplex)与炔(alkyne)反应生成1,2-氮磷杂茂络合物.结果表明,第一步反应,即开环反应生成亚磷烯络合物,为反应的决速步骤,其位垒为84.3kJ?mol-1,然后生成的亚磷烯络合物与氰发生终端[1,1]加成反应生成腈磷叶立德络合物,最后该腈磷叶立德络合物与炔发生[3+2]加成反应,越过很低的位垒即可生成热力学稳定产物1,2-氮磷杂茂络合物.此外,还研究了不同取代基和催化剂五羰基合钨对反应机理及反应位垒的影响.
- 王超母伟花方德彩
- 关键词：环加成密度泛函
- 银和金催化剂在多环天然产物全合成中的应用研究进展
- 2021年
- 对近十年来国内外课题组在银、金两种过渡金属催化全合成苯并吡喃、苯并呋喃类化合物、Diels-Alder类型的天然产物和吲哚型生物碱等多环天然产物领域所取得的实验研究成果进行了综述,旨在加深人们对过渡金属银和金催化全合成多环天然产物的认识,为天然药用资源的可持续利用以及开展活性天然产物化学全合成研究提供有益参考。
- 豆立娟石宇冰白文己母伟花
- 关键词：过渡金属催化全合成
