段佩若
- 作品数：34 被引量：93H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：总后勤部科研项目军队医药卫生科研基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 军队人群流感监测(1995～2000)被引量：3
- 2002年
- 目的 :建立“全军流感监测系统” ,获得流感流行病学数据和病毒变异及流行趋势 ,实施流感预测预报。方法 :按WHO规定的原理和方法进行 :对流感流行株、抗原和基因变异以及血清抗体和病毒多病原实行监测。结果 :获军队流感病毒流行株 4 0株 ,副流感Ⅱ型流行株 2株 ;6 0 0 0名战士血清流感抗体纵向监测表明 :每年每名战士平均受流感病毒侵袭 1.4次 ,流感抗体在 6个月之内下降 6 7%。流感抗体横向监测表明 :甲 1型流感抗体从 1995年以来呈阶梯形下降 ,易感人群由 15 %上升至 75 %。甲 3型流感抗体从 1997年以来长期处于高水平 ,预示将会发生变异。 10 0 0余名战士鼻咽分泌物多病原检测结果表明 :流感暴发流行期病毒总检出率为70 % ,一般流行季节约 5 0 %。抗原性变异和基因测序分析结果表明 :甲 1型流感株已发生明显变异 ,发现 3株新流行株与标准株的同源性仅有 92 %和 91% ,新株丢失了 130位氨基酸和 30 4位糖化位点。对 14 84 0名战士调查表明 :在流行季节 4 5d内 ,流感发病率 >2 1% ,缺勤约 5 0万工作日 ,军营病毒暴发流行疫情可在 6h作出报告。结论 :初步建立了军队人群流感监测系统 ,掌握了军队战士主要呼吸道病毒的发病率和易感率 。
- 段佩若马纯钢张励力韩洪彦张容惠赵华林京王希良严冰
- 关键词：流感监测抗原变异血清学分析基因分析军队
- 军营一起腺病毒暴发的流行株分离和血清学分析被引量：8
- 1999年
- 目的：针对１９９７年８月３０日～９月上旬某军营暴发的一起流感样疾病，迅速明确疫情和找出病原体及血清学依据。方法：应用主要呼吸道病毒抗原桥联快诊技术和病毒分离以及双份血清学检测技术。结果：３２例患者分泌物中有１１例检出腺病毒（Ａｄｖ）抗原，３０例分泌物标本全部分离出病毒流行株，流行株仅与抗腺病毒共同抗原单抗结合（ＩＦＡ＋＋＋）。３０例患者的双份血清分别与流行株作用，有２８例患者血清抗体出现≥４倍升高。３０例密切接触者血清与流行株作抗体检测，抗体几何平均滴度（ＧＭＴ）高达５１．２。结论：结果证实此次流行病是军营新兵的腺病毒暴发流行，流行株属腺病毒那个亚型，尚需进一步鉴定分析。
- 段佩若林京韩洪彦韩洪彦李洪海曹俊英
- 关键词：病毒血清学分析
- 青年人群血清甲_3型流感抗体检测和流行株的抗原性分析被引量：5
- 1997年
- 采集４５０例战士血清标本，分别用国家代表株甲３／济防／１５／９０（Ｈ３Ｎ２）和甲３／北京／３２／９２（Ｈ３Ｎ２）作血清血凝抑制抗体测定，青年对甲３型抗体阳性率为６０％～６７％，其ＧＭＴ为３４～４５。１９９４～１９９５年两年中在军营人群中分离到３株Ｈ３Ｎ２毒株流行株，分别应用国际、国家和地方代表株作抗原性分析，证明流行株与它们之间抗原性有明显差异。本文分离到的３株流行株均上送国家流感中心鉴定，证实为Ｈ３Ｎ２亚型毒株。
- 段佩若张容惠赵华张励力林京韩洪彦
- 关键词：甲3型流感病毒青年人
- 甲_1型流感病毒新分离株HA基因的序列分析被引量：2
- 2001年
- 目的研究新分离的 H1 N1 亚型流感病毒株的 HA1基因序列。方法甲型流感病毒通过鸡胚增殖后提取 RNA、逆转录合成 c DNA,经 PCR扩增和产物纯化构建重组质粒 ,用双脱氧链终止法进行核苷酸序列测定并进行基因特性分析。结果新分离到的 3株流感病毒株 (H1 N1 ) HA 1区基因长度为 981bp,编码 32 7个氨基酸 ;与 A/桂防 / 10 / 94和 A/ Bayern/ 0 7/ 95(H1 N1 )标准株比较其同源性分别为 92 .8%和 91.3% ,丢失了第 130位氨基酸和 30 4位糖基化位点 ;新分离的 3株甲型流感病毒株 (H1 N1 ) HA1区氨基酸同源性高达 98% ;A/桂防 / 10 / 94和 A/ Bayern/ 0 7/ 95 (H1 N1 )毒株 HN1氨基酸的同源性高达 96 %。结论新分离到的 3株 H1 N1 毒株 HA编码氨基酸不同于 A/ Bayern/ 0 7/ 95 (H1 N1 )和 A /桂防 / 10 / 94(H1 N1 )标准株 。
- 王希良严冰段佩若张励力韩洪彦
- 关键词：甲1型流感病毒血凝素基因分析HA基因
- 流感病毒离心壳培养及在临床标本检测中的应用被引量：3
- 2002年
- 倪安平朱晓春何海英滑立伟洪卫兵段佩若
- 关键词：流感病毒
- APAAP免疫印迹技术对抗副流感病毒1，3型单克隆抗体识别抗原表位的研究被引量：3
- 1994年
- 副流感病毒１，３型（ＰａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａＶｉｒｕｓｔｙｐｅ１，３：ＰＩＶ＿１．３）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）应用免疫印迹技术（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ）识别抗原表位特性。结果表明：ＰＩＶ＿１．３抗原经还原剂处理后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ５％～１５％梯度胶电泳，能分辨二十多条清晰的蛋白带。转印后采用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶复合物（ＡＰＡＡＰ）染色，本底浅，呈玫瑰红色带，优于ＨＲＰ染色结果。ＰＩＶ＿１的５株ＭｃＡｂ：ＩＣ＿５、ＩＨ＿６、ＩＨ＿２、ＩＣ＿１０、３Ｄ＿５分别与６８ｋＤ～５０ｋＤ、６８ｋＤ、５８ｋＤ～２７ｋＤ、５５ｋＤ～５０ｋＤ、５０ｋＤ对应ＰＩＶ＿１的蛋白质抗原表位起反应。ＰＩＶ＿３的６株ＭｃＡｂ：２Ａ＿１０、５Ｇ＿３、２Ｄ＿１１、２Ｅ＿１０、２Ｂ＿１２、４Ｆ＿１２与７０ｋＤ、６８ｋＤ、６０ｋＤ～５０ｋＤ、５５ｋｐ～４０ｋＤ、５５ｋＤ、４０ｋＤ对应的蛋白质抗原表位特异结合，说明ＰＩＶ＿１．３的１１株ＭｃＡｂ同对应抗原表位点的结合分布较广，有利于对ＰＩＶ＿１．３抗原的快速、敏感、特异检测。
- 张励力韩洪彦段佩若李明刚李成文刘芳
- 关键词：APAAP免疫印迹技术副流感病毒
- 2型副流感病毒单克隆抗体的制备及临床快速诊断的应用被引量：3
- 1994年
- ２型副流感病毒单克隆抗体的制备及临床快速诊断的应用段佩若，张励力，韩洪彦，张容惠（中国人民解放军２６２医院临床实验科，北京１０００８８）２型副流感病毒（Ｐａｒａｉｎｆｌｕｅｎｚａｖｉｒｕｓｔｙｐｅ２，ＰＩＶ－２）又称ＣＡ病毒（Ｃｒｐｕｐａｓｓｏｃｉａ...
- 段佩若张励力韩洪彦张容惠
- 关键词：流行性感冒流感病毒抗体
- 应用离子交换层析法纯化抗RSV-McAb的实验报告
- 1989年
- 由于常规方法制备的McAb，因其制备过程中常混有大量的杂蛋白，因而在一定程度上影响了McAb的应用。如何获得高纯度的单克隆抗体仍然是研究的重点课题之一。根据应用目的和实验要求不同，已有多种单克隆抗体的纯化方法。本文从本实验室现有条件出发，应用离子交换层析法对本室自制的小鼠抗RSV-McAb进行了初步纯化。
- 段佩若林京
- 关键词：单克隆抗体纯化方法初步纯化
- 甲型和乙型流感单克隆抗体用于碱性磷酸酶桥联酶标快速诊断被引量：5
- 1991年
- 作者将甲型和乙型流感单克隆抗体(McAb)用于桥联酶标技术快速诊断流感抗原125例,以IFA技术作对照,获得满意效果。其阳性符合率是87.5％;阴性符合率是96.1％。由于碱性磷酸酶主要存在于肠道,而呼吸道细胞几乎不含此酶,因此没有内源酶的干扰,结果在一般光学镜下格外清晰易辨。此技术诊断流感快速,2h内可得到准确结果。染色封片后半年内细胞着色不变。有利于实验室之间的质量控制和作回顾性研究。
- 段佩若张励力韩洪彦杨康强张桦牛艾茹陈杭薇付丽萍
- 关键词：流感单克隆抗体
- 呼吸道合胞病毒单克隆抗体用于纸上桥联酶标诊断的初步探讨
- 1991年
- 为了呼吸道合胞病毒(RSV)能够在基层及时帮助诊断和控制其流行,作者旨在更加简化RSV的快速诊断,将RSV-McAb移在微孔滤膜上以搭桥法和RSV抗原结合,由碱性磷酸酶催化底物,在膜上显色。作者将RSV-McAb用于RSV培养物的检测,并作了异种动物血清封闭试验以及vero细胞等阴性对照,证实RSV-Mc-Ab用于纸上桥联是特异性显色,对23例患儿鼻咽部脱落细胞同时作纸上桥联,免疫荧光及APAAP 3种RSV的快速诊断的比较,获得初步满意结果。
- 段佩若张励力韩洪彦常汝虚谢建平周天栋李冬于国慧徐文华
- 关键词：单克隆抗体呼吸道病毒
