武艾宁
- 作品数：25 被引量：98H指数：6
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 内蒙古自治区无创产前基因检测高危孕妇的染色体异常状况分析被引量：7
- 2018年
- 目的了解内蒙古自治区无创产前基因检测(NIPT)结果为高危孕妇的染色体异常状况,以及该自治区开展NIPT技术情况。方法选取2013年3月至2017年7月,因NIPT结果提示为高危,而于内蒙古医科大学附属医院进行羊膜腔穿刺术产前诊断的82例孕妇为研究对象。根据其接受NIPT前是否存在羊膜腔穿刺术产前诊断指征,将其分为有指征组(n=68)和无指征组(n=14)。采用回顾性分析方法,采集这82例孕妇的临床病例资料,对其来源地区、接受NIPT前是否存在羊膜腔穿刺术产前诊断指征,以及NIPT与羊膜腔穿刺术诊断胎儿染色体异常的结果,进行统计学分析。采用χ~2检验,对2组孕妇的胎儿染色体异常检出率进行比较。本研究遵循的程序符合内蒙古医科大学附属医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,经过该伦理委员会批准,进行羊膜腔穿刺术前与所有孕妇签署知情同意书。2组孕妇的年龄、孕龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结果 (1)本研究82例NIPT高危孕妇的地区分布前3位为:58.5%(48/82)来自呼和浩特市,11.0%(9/82)来自鄂尔多斯市,8.5%(7/82)来自包头市。(2)这82例NIPT高危孕妇在接受NIPT前,82.9%(68/82)有羊膜腔穿刺术产前诊断指征,具体包括:高龄(≥35岁)妊娠(36.6%,30/82),母体血清学筛查结果为高危(30.5%,25/82),胎儿产前超声检查结果异常(15.8%,13/82);17.1%(14/82)无羊膜腔穿刺术产前诊断指征。(3)这82例NIPT高危孕妇中,经羊膜腔穿刺术共计检出胎儿染色体异常为52例,胎儿染色体异常检出率为63.4%(52/82)。NIPT对于胎儿常染色体异常(21-、18-、13-三体)检出率为85.7%(36/42),对于胎儿性染色体异常检出率为45.7%(16/35)。(4)有指征组NIPT高危孕妇的胎儿染色体异常检出率为73.5%(50/68),显著高于无指征组NIPT高危孕妇的14.3%(2/14),二者比较,差异有统计学意义(χ~2=17.563,P<0.001)。结论 NIPT技术的应用,有助于�
- 赵晓曦武艾宁于荣鑫万骁文
- 关键词：产前诊断染色体畸变假阳性率孕妇
- 呼和浩特地区209例无精子症和严重少弱精子症患者的遗传因素调查
- 2012年
- 目的探讨染色体数目和结构异常,以及Y染色体无精子因子基因拷贝缺失与男性不育的关系。方法利用染色体G显带和PCR检测技术,对209例无精症和少弱精症患者进行外周血染色体检查,对在染色体核型分析中Y染色体部分缺失患者5例,11例小Y患者,以及1例Y染色体数目和结构均有异常的嵌合体患者,共17例进行Y染色体微缺失检测。结果共发现染色体异常核型71例,占34.9%。Y染色体微缺失患者4例。结论在无精症和少弱精症患者中存在较高频率染色体数目和结构异常,以及无精子因子基因拷贝缺失,遗传因素是造成男性不育的重要因素。
- 赵晓曦武艾宁梁琳朱小军
- 关键词：男性不育染色体异常Y染色体微缺失
- 生殖道衣原体、支原体感染与盆腔炎症的相关性分析被引量：9
- 2014年
- 目的:探讨女性生殖道衣原体、支原体感染发生与盆腔炎症的相关性,并为相应人群提出相应的预防和治疗措施。方法:对我院2012年1月到2013年5月诊治的盆腔炎患者280例及60名健康妇女进行了衣原体、支原体的培养,采用试剂盒进行检查,并进行药敏实验,分析比较两组生殖道衣原体和支原体感染情况。结果:盆腔炎症组中衣原体感染的检出率为58.5%,支原体感染率为26.2%,衣原体合并支原体感染率为12.4%。健康妇女组衣原体感染、支原体感染及衣原体合并衣原体感染的检出率分别为:9.1%,6.2%和4.9%。两组的差异有统计学意义(P<0.05)。在盆腔炎症患者组中,<30岁人群中单纯衣原体感染和单纯支原体感染检出率分别为51.3%和26.4%,均要明显高于30岁以上的人群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盆腔炎症与生殖道衣原体,支原体感染有密切的相关性,盆腔炎的发病可能与生殖道衣原体、支原体感染有关,针对临床上盆腔炎患者应密切关注生殖道支原体、衣原体的感染问题。
- 乔峤宋静慧郝艳萍武艾宁刘亚萍曲国强
- 关键词：支原体衣原体盆腔炎症
- 内蒙古地区孕中期产前筛查研究分析被引量：4
- 2016年
- 目的:通过对我院孕中期孕妇的血清学筛查结果进行分析,探讨出生缺陷的阳性检出率特征,为最大限度降低出生缺陷率提供产前干预依据。方法:采用全自动时间分辨荧光免疫分析法(DELFIA)对孕中期孕妇血清进行三联筛查,利用美国Lifecycle风险评估软件计算21-三体综合征(Down`s sgndrome DS)、18-三体综合征(Edward)、神经管畸形(neural tube defects NTD)等缺陷在胎儿中的风险率,高风险者进一步行B超检查、羊水核型检测等方法进行诊断处理。结果:本组8100例筛查者中,高风险者共检出251例,阳性率为3.09%,其中21-三体综合征、18-三体综合征和NTD的筛查阳性率分别为2.21%(179/8100)、0.35%(28/8100)和0.54%(44/8100);251例确定高风险者,经产前诊断,结果确认3例21-三体综合征,1例NTD,1例18-三体综合征及1例臂间倒位;对低风险孕妇随访后发现漏筛1例DS。结论:以21-三体综合征(DS)为主的先天缺陷儿发病率较高,孕中期产前血清学筛查是预测出生缺陷的重要手段之一,对于降低出生缺陷率具有重要的临床价值。
- 武艾宁赵晓曦于荣鑫
- 关键词：孕中期产前筛查数据分析
- 男性不育病人620例的遗传学因素调查被引量：5
- 2020年
- 目的:对男性不育病人的遗传病因学特征进行研究,以期为男性不育的临床诊疗及辅助生殖指导提供临床依据。方法:收集来自于2012-03~2018-05内蒙古医科大学附属医院遗传咨询门诊、生殖中心就诊的男性不育病例620例,另选取230例健康男性组成对照组,分析AZFc区部分缺失在病例和对照中的分布情况。结果:相比于精液质量异常组,无精子症组Y染色体AZF微缺失率明显升高(P<0.05);对照组、精液质量异常组和无精子症组3组间在b2/b3缺失率的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:遗传学致病因素与男性不育关系密切,其中染色体核型异常和AZF基因微缺失是主要影响因素,对男性不育症人群进行细胞与分子遗传学技术联合诊断有助于指导临床优生。
- 武艾宁戴晓怡于荣鑫
- 关键词：男性不育遗传学病因Y染色体AZF微缺失
- 避孕方式与宫颈HPV感染的关系及其对肿瘤坏死因子的影响研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨避孕方式与宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的关系,分析节育环对患者肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法 2011年6月至2013年6月收治的2 576例患者作为研究对象,其中宫颈HPV感染的患者120例,统计所有避孕方式,对比分析不同避孕方法致患者宫颈HPV感染的差异。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测宫内节育器的50例女性(健康对照组)和无宫内节育器的50例女性(研究组)的宫颈黏液中TNF-α。结果宫内节育器组感染比例最低,感染率1.92%(10/542),与宫内节育器组比较,避孕套组、口服避孕药组HPV感染病例均高于宫内节育器组,差异有统计学意义(P<0.05),输卵管结扎组HPV感染病例高于口服避孕药组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组宫颈黏液的TNF-α为(88.94±35.78)pg/mL,健康对照组为(14.67±6.31)pg/mL,研究组明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但不同材质的宫内节育器亚组间TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取宫内节育器避孕方式的女性HPV感染比例较小,但宫颈黏液TNF-α水平较高,节育器可能通过改善局部免疫状态起到预防HPV感染的作用。
- 乔峤宋静慧武艾宁刘亚萍郝艳萍苏秀兰
- 关键词：避孕方式人乳头瘤病毒宫颈肿瘤坏死因子
- 不同妊娠方式流产胚胎染色体异常发病率的调查被引量：2
- 2014年
- 目的调查不同妊娠方式对胚胎染色体异常的发病率的影响。方法选择在同时期因自然流产而进行绒毛染色体检查患者标本42例,自然妊娠流产胚胎19例,染色体异常发病率(8/19)42.1%;辅助生殖技术治疗后流产23例,染色体异常发病率(12/23)52.1%。比较自然妊娠和辅助生殖技术治疗后流产绒毛染色体异常比率。结果经统计学处理,自然妊娠和辅助生殖技术治疗后流产绒毛染色体异常比率无显著差异。结论胚胎染色体非整倍体是造成自然流产的重要原因,不同妊娠方式流产胚胎染色体非整倍体发生率经统计学分析无显著差异。
- 赵晓曦武艾宁谷孝月梁琳
- 关键词：流产辅助生殖技术非整倍体
- 无创产前基因检测技术的临床应用价值被引量：18
- 2013年
- 应用母血中胎儿游离的DNA检测胎儿非整倍体技术已开始应用于临床,这一技术与传统的产前筛查和诊断技术相比,具有无创、快速、准确等优点,它是产前筛查和诊断领域的一次革命。本文通过对比分析现有研究资料,评估无创产前基因检测技术在临床应用价值。
- 赵晓曦苏日娜谷孝月武艾宁于荣鑫
- 关键词：胎儿染色体病高通量测序
- 性发育异常病人染色体异常的检出率分析被引量：4
- 2017年
- 目的:通过对性发育异常病人染色体异常的检出率进行分析,探讨染色体异常与性发育异常之间的关系。方法:通过常规外周血染色体制备法,对纳入研究的720例性发育异常病人进行染色体核型分析。结果:720例纳入研究对象中,共检出染色体异常者85例,总检出率为11.80%,其中染色体数目异常者56例(7.78%),染色体结构异常者19例(2.64%),性反转8例(1.15%)。结论:性发育异常病人染色体异常检出率显著增加,可以认为染色体异常是导致性发育异常的重要因素;应重视对性发育异常病人的细胞遗传学诊断,以有助于病因诊断及临床处理。
- 武艾宁赵晓曦于荣鑫
- 关键词：性发育异常染色体异常核型分析
- 完全型雄激素不敏感综合征临床诊断学特征分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨完全型雄激素不敏感综合征的临床诊断学特征。方法回顾性分析2例完全型雄激素不敏感综合征患者的临床资料并复习相关文献。结果 2例患者社会性别均为女性,从小按女性抚养,以原发闭经就诊。体检:腋毛阴毛稀少,乳房发育,阴蒂长,阴道呈盲端。盆腔超声显示未探及子宫和双附件,腹部CT检查提示两侧腹股沟处有肿块。性激素:例1患者促卵泡生成素和促黄体生成素均增高,例2患者促黄体生成素升高,其余未见明显异常。2例患者的染色体检查为男性核型,Y染色体微缺失检查SRY基因存在,腹股沟部肿块病理学检查为睾丸组织。结论对于原发闭经患者,妇科检查为阴道呈盲端,B超检查未探及子宫和附件的患者,应做染色体检查和SRY基因检测,排除完全型雄激素不敏感综合征可能性。
- 谷孝月武艾宁于荣鑫赵晓曦
