您的位置: 专家智库 > >

欧阳玉玲

作品数:14 被引量:55H指数:4
供职机构:温州医学院附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金温州市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 10篇单胞菌
  • 10篇牙龈
  • 10篇牙龈卟啉单胞...
  • 10篇卟啉单胞菌
  • 8篇细胞
  • 7篇基因
  • 7篇基因型
  • 7篇FIMA基因...
  • 5篇牙周
  • 4篇牙周炎
  • 3篇牙龈成纤维细...
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇单核细胞趋化
  • 2篇单核细胞趋化...
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇趋化蛋白

机构

  • 10篇四川大学
  • 4篇温州医学院附...
  • 4篇四川大学华西...
  • 3篇温州医学院

作者

  • 14篇欧阳玉玲
  • 10篇吴亚菲
  • 7篇赵蕾
  • 5篇杨禾
  • 4篇孟姝
  • 3篇邓辉
  • 2篇徐静
  • 2篇余溢
  • 1篇汪敏
  • 1篇李桥
  • 1篇赵瑜
  • 1篇孙瑜
  • 1篇肖晓蓉
  • 1篇张静宜
  • 1篇刘芬
  • 1篇张静仪
  • 1篇潘乙怀
  • 1篇陈斌
  • 1篇李小玉
  • 1篇李从华

传媒

  • 4篇口腔医学
  • 3篇华西口腔医学...
  • 2篇中华口腔医学...
  • 2篇国际口腔医学...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇医学信息

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牙龈卟啉单胞菌侵入对人血管内皮细胞分泌MCP-1影响的研究
2012年
目的通过研究牙龈卟啉单胞菌(porphyrmonas gingivalis,P.g)侵入对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endo-thelial cell,HUVEC)分泌单核细胞趋化蛋白(MCP-1)的影响,了解P.g对其趋化功能的影响。方法建立P.g侵入HUVEC的体外模型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)研究P.g381和P.g33277菌株侵入HUVEC 6、24 h后的培养上清液中MCP-1浓度。结果 ELISA结果显示当P.g381侵入HUVEC 6、24 h和P.g33277侵入HUVEC 6 h时,HUVEC分泌的MCP-1水平升高(P<0.01);P.g33277侵入HUVEC 24 h时,HUVEC分泌的MCP-1水平恢复最初水平(P=0.46);P.g381诱导HUVEC表达MCP-1的水平高于P.g33277(P<0.01)。结论 P.g侵入HUVEC后可促进其表达MCP-1,从而上调其趋化功能,在牙周炎与心血管疾病的相关性中可能发挥作用。
邓辉徐静余溢欧阳玉玲吴亚菲
关键词:牙龈卟啉单胞菌血管内皮细胞单核细胞趋化蛋白
不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌刺激牙龈成纤维细胞后单核细胞趋化蛋白1的表达被引量:6
2008年
目的比较不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,PS)刺激下人牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白的表达水平,比较不同fimA基因型Pg毒力和致病性的差异。方法PsATCC33277(Ⅰ型,T1组),WCSP115(Ⅱ型,他组),WCSP1.5(Ⅲ型,T3组),W83(Ⅳ型,T4组)分别与牙龈成纤维细胞在标准条件下共同孵育,对照组加入2ml达尔伯克氏改良伊格尔培养基,每组3孔。分别于孵育后1、3、6和12h收集细胞和上清液,应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和ELISA法分别检测牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白的动态表达。结果与对照组比较,各fimA型Pg刺激下牙龈成纤维细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA和蛋白水平的表达量均明显上调(P〈0.05);其中他组Pg的刺激作用强于其他各型,不同时间点单核细胞趋化蛋白1mRNA相对表达量分别为(25.75±3.12)~(326.69±35.35),蛋白分泌水平为(178.20±46.20)~(443.46±82.19)ng/L;而乃组Pg弱于其他各型,单核细胞趋化蛋白1mRNA相对表达量为(4.16±0.82)~(94.17±18.56),蛋白分泌水平为(86.95±23.90)~(264.01±28.59)ng/L,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论Pg可诱导牙龈成纤维细胞mRNA和蛋白水平过表达单核细胞趋化蛋白1,提示fimA基因型的不同可能与Pg的毒力和致病性存在相关性。
赵蕾吴亚菲欧阳玉玲张静宜陈斌
关键词:基因型成纤维细胞趋化因子CCL2
核转录因子-kappa B与牙周炎被引量:3
2007年
核转录因子-kappa B是一个重要的免疫炎症相关转录因子。牙周炎是一种慢性炎症性疾病,其发生发展是一个细菌侵袭和宿主免疫反应相互作用的过程,本文就核转录因子-kappa B与牙周炎间的关系作一综述。
欧阳玉玲吴亚菲
关键词:核转录因子-KAPPA致病菌牙周炎
伴放线菌嗜血菌在慢性牙周炎患者和牙周健康者中的分布被引量:4
2007年
目的分析伴放线菌嗜血菌在慢性牙周炎患者和牙周健康者中的分布情况。方法选择116例慢性牙周炎患者(CP组)和111例牙周健康者(健康组)为研究对象。CP组选取磨牙区牙周袋最深的2个患牙的探诊深度最深点作为患牙的取样位点,同时选取磨牙或前磨牙区1个健康牙的近中位点作为健康牙的取样位点;健康组选取上颌第一磨牙近中位点作为取样位点。收集取样位点的龈下菌斑,提取DNA,用16S rRNA聚合酶链反应检测伴放线菌嗜血菌的分布;同时检查并记录取样牙的牙周临床指数(包括探诊深度、临床附着丧失和探诊出血),分析伴放线菌嗜血菌检出率和牙周临床指数的关系。结果CP组患牙伴放线菌嗜血菌检出率为33.62%,明显高于CP组健康牙和健康组(P<0.01)。伴放线菌嗜血菌检出率随着患者年龄的增加而降低,随着探诊深度、临床附着丧失的增加而增加,探诊出血阳性患牙的检出率(37.07%)也明显高于探诊出血阴性的患牙(7.41%)(P<0.05)。结论伴放线菌嗜血菌检出率随着牙周炎症程度的加重而升高,与慢性牙周炎的发生发展具有密切的联系。
孟姝吴亚菲杨禾赵蕾欧阳玉玲
关键词:慢性牙周炎聚合酶链反应
多角度投照技术在上颌第一恒磨牙近颊根管识别中作用的研究被引量:6
2012年
目的探讨X线不同投照角度对上颌第一恒磨牙近中颊根双根管的识别作用。方法选取临床拔除的上颌第一恒磨牙40个,在无诊断丝和存在诊断丝情况下分别进行X线投照,从0°到30°每间隔5°拍摄1张,每个牙齿拍摄14张X线片。将离体牙制成透明牙标本以提供金标准确定近颊根根管数目。结果 40个上颌第一恒磨牙MB2的发现率为67.50%;诊断丝投照对根管识别的正确率高于无诊断丝投照;诊断丝近中水平偏移15°与无诊断丝近中水平偏移20°投照具有最好的双根管检出率。结论利用诊断丝及偏移角度X线投照能提高上颌第一恒磨牙近中颊根双根管的检出率。
汪敏孙虹李桥潘乙怀邓辉欧阳玉玲
关键词:MB2根管
牙龈卟啉单胞菌与宿主细胞作用的信号传导
2006年
牙龈卟啉单胞菌是慢性牙周炎的主要致病菌,当其与宿主牙周组织作用时会引起宿主的免疫炎症反应,此过程涉及多种受体、信号传导途径、转录因子等。本文就近年来对牙龈卟啉单胞菌与宿主牙周组织细胞接触后引发的信号传导过程的研究进展作一综述。
欧阳玉玲吴亚菲
关键词:牙龈卟啉单胞菌TOLL样受体信号传导
不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌对牙龈成纤维细胞基质金属蛋白酶表达的影响被引量:4
2008年
目的观察不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(Porphyrorrtonaz gingivalis,Pg)对人牙龈成纤维细胞基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)表达水平的影响,探讨fimA基因型与如致病力之间的关系。方法PgATCC33277(I型)、WCSP115(Ⅱ型)、WCSP1.5(Ⅲ型)、W83(Ⅳ型)分别与牙龈成纤维细胞在标准条件下共同孵育(对照组为达尔伯克氏改良伊格尔培养基),于孵育后1、3、6和12h收集细胞和培养上清液,应用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和ELISA法分别检测牙龈成纤维细胞MMP-1、MMP-2的mRNA及蛋白的动态表达。结果与对照组相比,聘刺激下牙龈成纤维细胞MMP-1、MMP-2的mRNA和蛋白水平表达量均明显上调(P〈0.01);其中Ⅱ型fimA型Pg的刺激作用强于其他各型,不同时间点MMP-1mRNA相对表达量及蛋白分泌水平分别为(28.88±3.12)-(231.01±24.99)、(1.35±0.17)-(3.084-1.20);MMP-2mRNA相对表达量及蛋白分泌水平分别为(20.42±2.21)~(188.34±37.37)、(2.57±0.76)~(18.08±1.15),与其他各型相比差异有统计学意义(P〈0.05);III型Pg的刺激作用较弱,不同时间点MMP-1mRNA相对表达量及蛋白分泌水平分别为[(5.11-4-0.55)~(72.84±8.84)]μg/L、[(0.68±0.13)~(1.464-0.94)]μg/L;MMP-2mRNA相对表达量及蛋白分泌水平分别为[(4.554-0.55)~(25.75±3.12)]μg/L、[(2.284-0.93)~(11.22±2.46)]μg/L,与其他各型相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论Pg可以诱导牙龈成纤维细胞过表达MMP,fimA基因型与堍的毒力作用相关,fimA型可能为魄致病力差异的基因基础。
赵蕾杨禾吴亚菲欧阳玉玲孟姝
关键词:紫单胞菌成纤维细胞基质金属蛋白酶类
不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌在牙周健康人群中的分布被引量:4
2007年
目的调查不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)在牙周健康人群中的分布情况。方法收集136例牙周健康者的龈下菌斑样本,采用16S rRNAPCR法检测P.gingivalis;并根据各fimA基因型特异性引物,用PCR法检测不同fimA基因型P.gingivalis的分布。结果136例牙周健康者的龈下菌斑样本中携带P.gingivalis的阳性率为22.1%。大多数受检者龈下菌斑中只检测到1种fimA基因型P.gingivalis菌株(80.0%);5例样本检出了2种fimA型P.gingivalis(16.7%),且均为ⅠfimA型与其它fimA型P.gingivalis的联合检出。各fimA型P.gingivalis的检出情况:Ⅰ型(66.7%)、Ⅰb型(6.7%)、Ⅱ型(6.7%)、Ⅲ型(10%)、Ⅳ型(6.7%)、Ⅴ型(16.7%)。Ⅰ型的检出率明显高于其它各型,差异有统计学意义(P<0.05);其它各fimA型P.gingi-valis间的检出差异均无统计学意义。结论本研究条件下ⅠfimA型P.gingivalis在牙周健康人群中检出例数最高,提示:我国牙周状况不同人群携带的P.gingivalis菌株fimA基因型可能存在差异。
赵蕾吴亚菲杨禾欧阳玉玲李从华
关键词:牙龈卟啉单胞菌基因型牙周状况
不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌刺激中性粒细胞产生基质金属蛋白酶8和9的比较被引量:8
2009年
目的比较不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)刺激下人外周血中性粒细胞(PMNs)产生基质金属蛋白酶8、9(MMP-8、MMP-9)的差异。方法采用密度梯度离心分离法分离纯化培养PMNs,P.gingivalisATCC33277(ⅠfimA)、WCSP115(ⅡfimA)、WCSP1.5(ⅢfimA)、W83(ⅣfimA)、WCSP559(ⅣfimA)菌悬液与新鲜分离的PMNs悬液共孵育2h,于5min、30min、1h、2h收集上清液,用ELISA方法检测MMP-8、MMP-9的表达。结果不同fimA基因型P.gingivalis刺激PMNs产生MMP-8、MMP-9的能力都显著高于未受刺激组;ⅡfimA、ⅣfimA(W83)型P.gingivalis刺激PMNs分泌MMP-8在速度及量上均高于ⅢfimA、ⅣfimA(WCSP559)型P.gingivalis;ⅠfimA、ⅡfimA、ⅣfimA(W83)型P.gingivalis刺激PMNs分泌MMP-9能力高于ⅢfimA、ⅣfimA(WCSP559)型P.gingivalis。结论ⅡfimA、ⅣfimA型P.gingivalis的致病能力相对较强,提示P.gingivalis的毒力和致病性与fimA基因型存在相关性。
欧阳玉玲吴亚菲赵蕾肖晓蓉张静仪李小玉
关键词:牙龈卟啉单胞菌中性粒细胞基质金属蛋白酶
成人牙周健康状况与fimA基因型牙龈卟啉单胞菌的相关性被引量:22
2007年
目的分析不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)在牙周健康人群和慢性牙周炎人群中的分布,探讨不同fimA基因型P.gingivalis与成人牙周状况的相关关系。方法收集牙周健康组(136例)和慢性牙周炎组(115例)的龈下菌斑样本,采用16SrRNAPCR法检测P.gingivalis,并根据各fimA基因型(Ⅰ~Ⅴ和Ⅰb)的特异性引物检测不同fimA基因型P.gingivalis菌株的分布,计算OR值和95%可信区间。结果牙周健康组和慢性牙周炎组龈下菌斑样本中P.gingivalis阳性率分别为22.1%和81.7%,多数样本中只检测到1种fimA基因型。牙周健康组中ⅠfimA型的检出率最高(占66.7%);慢性牙周炎组中则为ⅡfimA基因型(占43.6%),其次为Ⅳ和ⅠbfimA基因型。慢性牙周炎的发生与P.gingivalis的关系密切(OR=16.36),Ⅰ、Ⅰb、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、ⅤfimA基因型P.gingivalis与慢性牙周炎相关性的OR值分别为0.97、13.26、36.62、4.57、22.86、1.19;ⅡfimA基因型P.gingivalis与慢性牙周炎的相关性最强,其次为Ⅳ和Ⅰb型。结论P.gingivalis菌株的fimA基因型存在差异,特异性fimA基因型P.gingivalis可能与成人慢性牙周炎的发生关系密切。
赵蕾吴亚菲杨禾孟姝欧阳玉玲
关键词:牙龈卟啉单胞菌基因型牙周炎
共2页<12>
聚类工具0