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梁彩红

作品数:17 被引量:60H指数:5
供职机构:佛山市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 5篇核型
  • 5篇核型分析
  • 4篇妊娠
  • 4篇染色体核型
  • 4篇染色体核型分...
  • 4篇产前
  • 4篇产前诊断
  • 3篇胎儿
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇基因芯片
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳头瘤
  • 2篇人乳头瘤病毒
  • 2篇乳头

机构

  • 16篇佛山市第一人...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 17篇梁彩红
  • 11篇杨光
  • 9篇禤洁甜
  • 7篇汤丽霞
  • 6篇林蔚
  • 5篇崔金环
  • 4篇陈华锦
  • 3篇司建华
  • 3篇曾劲伟
  • 3篇陈姝
  • 1篇伍启康
  • 1篇周立新
  • 1篇杨光
  • 1篇欧丽群
  • 1篇李颖嫦
  • 1篇谭家驹
  • 1篇誉铁鸥
  • 1篇郑会洁
  • 1篇李鸣
  • 1篇眭建忠

传媒

  • 3篇重庆医学
  • 2篇现代预防医学
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇现代临床医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇江西医药
  • 1篇广州医药
  • 1篇广西医学
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
早期自然流产胎儿绒毛细胞培养及染色体核型分析被引量:9
2011年
目的探讨早期自然流的原因及流产胎儿绒毛染色体核型检查的意义。方法应用长期培养法对60例早期自然流产的胎儿绒毛组织进行绒毛细胞培养,并对培养成功的绒毛细胞制备染色体及核型分析。结果 60例自然流产的绒毛组织中绒毛细胞培养成功56例(93.3%),56例中检出异常核型32例(57.1%),其中常染色体三体16例、多倍体6例、嵌合体6例、性染色体单体2例、结构异常2例;正常核型24例(42.9%),其中男性核型5例、女性核型19例。结论胚胎染色体异常是早期自然流产的主要原因,早期流产胎儿绒毛染色体检查有利于查明流产的原因,合理指导下次妊娠。
梁彩红禤洁甜汤丽霞杨光
关键词:流产绒毛细胞染色体核型分析
佛山地区322例儿童食物不耐受特异性IgG抗体检测结果分析
2013年
目的:通过分析儿童血清中食物不耐受特异性IgG抗体水平与临床症状的关系,了解佛山地区儿童食物不耐受情况。方法:应用酶联免疫吸附试验法检测322例患者血清中14种食物特异性IgG抗体水平。结果:322例患儿中,皮肤系统症状患者食物不耐受阳性率为85.5%(59例/69例);消化系统症状患者阳性率为857%(126例/147例);呼吸系统症状患者阳性率为92.9%(39例/42例);其他症状患者阳性率73.4%(47例/64例)。14种食物中以牛奶阳性率最高,为68.4%,其余依次为蛋黄/蛋清53.11%,鳕鱼18.94%,大豆9.94%,西红柿6.83%,大米6.52%,蟹和牛肉均为3.73%,小麦3.11%,猪肉2.99%,玉米2.17%,虾1.86%,鸡肉1.55%,蘑菇0.93%。结论:儿重常见的变态反应性皮肤病、呼吸系统及消化系统等疾病可能与食物不耐受有关,并且食物不耐受多以牛奶和鸡蛋为主。根据实验结果对患儿过敏性疾病的诊断、预防及指导饮食治疗有重要临床意义。
林蔚肖平梁彩红
关键词:食物不耐受儿童IGG抗体
HPLC测定脐带血HbF正常参考值的建立及对母血污染的评价分析被引量:1
2011年
目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测妊娠中晚期脐带血胎儿血红蛋白(HbF)的正常参考值范围,通过检测脐带血HbF的浓度筛查母血污染脐带血。方法对329例脐血进行G显带染色体核型分析,应用抗碱法检测HbF 114例,HPLC检测HbF 215例。应用百分位数法界定两种方法测定HbF单侧下限99%可信区间的正常参考值。结果在329例胎儿脐带血染色体核型分析中,有17例染色体多态,17例染色体数目异常,7例染色体结构异常。HPLC检测脐带血HbF单侧下限99%可信区间参考值为79.4%,其中男性胎儿为83.5%,女性胎儿为76.2%。秩和检验男女间HbF平均值差异无统计学意义。结论 HPLC脐带血HbF浓度在脐血染色体检查中可作为一项母血污染脐血的筛查指标。
汤丽霞欧丽群曾劲伟梁彩红禤洁甜林蔚陈华锦杨光
关键词:胎儿血红蛋白胎血
无创产前基因检测13三体假阳性一例分析
2020年
1临床资料患者:女,36岁,孕5产3,平素月经规律,中孕在外院及我院行无创产前基因检测均提示13三体高风险,遗传咨询后建议羊膜腔穿刺行羊水染色体核型分析,夫妇均不同意行介入性产前诊断,要求继续妊娠,孕24wⅢ级超声及胎儿超声心动图未提示胎儿结构及超声软指标异常,充分知情告知并签字后继续产检监测。孕32w超声未提示胎儿结构及超声软指标异常,孕35w提示胎儿右耳前下方皮下异常回声:考虑淋巴管畸形。
眭建忠黄淑瑜禤洁甜梁彩红
关键词:胎儿超声心动图羊膜腔穿刺继续妊娠淋巴管畸形
慢性乙型肝炎患者外周血单核细胞与血清HBV DNA定量对比研究
2004年
目的 探讨慢性乙肝患者外周血单个核细胞 (PBMC)内HBV -DNA的出现与血清HBV -DNA浓度之间关系 .方法 应用荧光定量PCR技术检测 5 7例慢性乙肝患者血清和PBMC中HBV -DNA含量、对血清中不同的病毒浓度进行分组比较分析 .结果 ① 5 7例PBMC内HBV DNA总检测出率为 4 2 .1% (2 4 / 5 7) ,两者检测结果一致占 88.6 % .②根据血清内HBV -DNA浓度分成三组 ,三组PBMC内HBV -DNA浓度及阳性率比较p <0 .0 1,存在显著差异 ;③血清HBV -DNA阴性而PBMCHBV -DNA阳性只有 1例 (1.7% ) ,其浓度为 1.5 0× 10 8/L .结论 ①血清HBV -DNA浓度与PBMC内HBV -DNA的出现及HBV -DNA浓度存在明显相关性 .②临床上检测PMBC中HBV -DNA是对血清HBV -DNA的一个重要补充 ;③PBMC内HBV -DNA检测对观察病毒在非血清内的状态。
蹋洁甜司建华梁彩红杨光
关键词:HBV外周血单个核细胞血清慢性乙型肝炎
克氏综合征患者性激素水平分析被引量:6
2010年
目的分析血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平变化规律对快速筛查诊断克氏综合征(KS)患者的应用价值。方法染色体核型分析KS患者22例为实验组,正常核型男性不育患者20例为对照组。所有患者均为雄性激素治疗前进行精液分析及血清性激素水平检测。结果实验组FSH和LH两项指标同时增高占100%,对照组占5%。以FSH和LH两项同时升高为筛查KS患者的诊断指标,其敏感性可达100%,特异性可达97.5%。实验组81.8%的患者血清睾酮水平降低。结论 FSH和LH两项指标同时升高是KS患者血清性激素变化的主要特征,FSH和LH两项同时升高可作为筛查诊断KS患者的指标。
汤丽霞杨光禤洁甜梁彩红林蔚陈华锦
关键词:克氏综合征性激素
宫颈癌病理组织中HPV基因型别分析被引量:11
2007年
目的调查本地区子宫颈癌病理组织中HPV基因型别,为子宫颈癌HPV筛查方法的选择提供依据。方法应用可检测23种HPV基因型别的基因芯片法对61例经病理证实的子宫颈癌石蜡包埋组织进行HPV基因型别分析。结果在61例子宫颈癌组织标本中,共检出41例HPV阳性,阳性率为67.2%,其中HPV16型别26例,占HPV阳性病例的63.4%(26/41),HPV18型别12例,占HPV阳性病例的29.2%(12/41),HPV33型1例,不同基因型混合感染2例,分别为HPV16/18与HPV16/59型别混合感染各一例,各占HPV阳性病例的2.4%(1/41)。结论在本地区的61例子宫颈癌病理组织中,以16和18基因型最为常见,共占HPV阳性型别构成比的95.3%,说明本地区与子宫颈癌密切相关的HPV基因型别较为集中。
梁彩红杨光崔金环胡唯唯陈华锦
关键词:人乳头瘤病毒基因芯片宫颈癌
液相与固相蛋白芯片检测多肿瘤标记物的应用比较被引量:3
2007年
[目的]比较液相与固相蛋白芯片检测多肿瘤标记物的临床应用效果,并探讨液相蛋白芯片应用于临床检验的可行性。[方法]分别用液相与固相蛋白芯片方法检测45例临床送检样本的AFP、CA125、CA242及CEA,对两种方法的操作步骤、有效检测范围、参考临界值及检测结果进行比较。[结果]与固相蛋白芯片相比,液相蛋白芯片检测多肿瘤标记物的操作至少节省1h,标本用量节省80μl,线性范围至少增大1倍;两种方法检测AFP、CA125、CA242及CEA的参考临界值相同,阴阳性判断结果的符合率分别为97.78%(44/45)、86.67%(39/45)、88.89%(40/45)、86.67%(39/45)。统计学分析表明两种方法检测的阴阳性结果无明显差异。[结论]液相蛋白芯片检测多肿瘤标志物具有操作简便、标本用量少、线性范围广、准确度高的优点,可推广应用于临床检验。
崔金环杨光陈姝李鸣梁彩红曾劲伟
关键词:液相蛋白芯片肿瘤标记物
基因芯片技术在病毒感染性疾病联合诊断中的应用
杨光陈姝司建华崔金环禢洁甜梁彩红曾劲伟吴校连
该本研究中用于病毒联合分型检测的扩增引物、型特异性探针和通用探针都是我们参照Genbank中HBV、HCV和HPV的基因序列,应用DNADIST、tree view和primer premier 5.0软件自行设计的,具...
关键词:
关键词:基因芯片病毒感染性疾病
FISH检测应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义
2020年
目的探讨FISH四项检测染色体异常应用于骨髓增生异常综合征患者的临床意义。方法 2016年6月-2018年12月期间在我院接受治疗的78例骨髓增生异常综合征患者为研究对象。对上述患者同时采取6组不同DNA探针进行骨髓细胞间期FISH四项检测(CSF1R/D5S23,D5S721、EGRI/D5S23,D5S721、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8以及CSPX/CSPY),记录患者的染色体异常发生率,并将其与常规染色体核型分析结果进行分析比较。结果FISH检测发现染色体异常患者43例(55.13%),其中31例为单染色体异常,12例为一对染色体异常。按照染色体区域异常发生率的高低依次为5q^-(40.00%)、+8(30.91%)、-7/7q^-(20.00%)、-20/20q^-(9.09%)、未检出-Y。且经染色体核型分析发现染色体异常检出率为(52.56%),两种方法检测率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 FISH技术检测骨髓增生异常综合征患者染色体异常的灵敏度较高且具有准确、快速等优点,在临床应用时可与染色体核型分析相结合,从而提高患者染色体异常检出率。
李颖嫦梁彩红禤洁甜郑会洁
关键词:骨髓增生异常综合征患者染色体异常
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