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排序方式：

杜氏盐藻泛素基因cDNA的克隆及系统进化分析: 2008年; 根据玉米，水稻等物种泛素序列设计一对简并引物。提取杜氏盐藻细胞的总RNA，利用RT-PCR方法扩增盐藻泛素基因的cDNA片断，回收两个长度不同的片断ubi-1和ubi-2，将其克隆到pMD18-T载体上，测序后进行序列分析，为克隆杜氏盐藻泛素基因的cDNA序列并进行进化分析。结果ubi-1经测序后得到一个完整拷贝（228bp）和一个不完整的泛素cDNA序列（191bp）。Ubi-2经测序后得到两个拷贝（556bp）和一个不完整的泛素cDNA序列（191bp）。盐藻3个不同拷贝泛素cDNA序列之间存在差异，但所编码氨基酸序列相同。盐藻泛素cDNA序列与其他物种的泛素cDNA序列具有高的同源（70％～85％），所推导的氨基酸序列与其他物种仅存在1～2个氨基酸的差异。进化分析显示，所分离的盐藻泛素基因与两个模式生物果蝇和衣藻的泛素基因共处一个进化支．彼此亲缘关系最近。盐藻泛素基因与其他物种的泛素基因可能来自共同的“祖先”基因，在进化中高度保守。; 刘玲玲李杰宋贤瑞梁建阳薛乐勋; 关键词：杜氏盐藻泛素基因进化分析

杜氏盐藻对氯酸盐的敏感性及氯酸盐抗性株的分离: 2007年; 目的考察杜氏盐藻对氯酸盐的敏感性及其在分离盐藻氯酸盐抗性株中的作用。方法测定了不同浓度的氯酸钾和氯酸钠对杜氏盐藻的抑制作用,并利用确定浓度的氯酸盐从盐藻化学诱变库中分离氯酸盐抗性株。结果杜氏盐藻对氯酸钾的敏感浓度(细胞致死浓度,下同)为100 mmol/L,对氯酸钠的敏感浓度为200 mmol/L。利用200 mmol/L氯酸钠作为筛选剂,从化学诱变库中筛选了3株氯酸盐抗性突变株。结论盐藻对氯酸盐中度敏感,可以利用氯酸盐抗性分离杜氏盐藻硝酸盐还原酶突变株,从而建立盐藻筛选标记体系,为利用转基因盐藻生产抗癌药物血管抑素奠定基础。; 薛艳丽李杰刘玲玲梁建阳施学忠; 关键词：杜氏盐藻氯酸盐敏感性

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梁建阳