梁奇
- 作品数：21 被引量：32H指数：3
- 供职机构：深圳市宝安区中医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金深圳市宝安区科技计划项目深圳市宝安区科技计划社会公益项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微波干燥法在止痉散制备工艺中的应用研究被引量：3
- 2007年
- 比较微波加热干燥止痉散与传统方法在制备工艺上的区别;微波干燥具有干燥均匀、质量好、速度快、效率高等优点。
- 梁奇吴宗彬李建松梁凤娟
- 关键词：微波止痉散
- 左氧氟沙星单用与联用头孢呋辛治疗18~59岁非重症社区获得性肺炎的对照研究及其影响因素分析被引量：1
- 2023年
- 目的:比较单用左氧氟沙星和左氧氟沙星联合头孢呋辛在治疗18~59岁非重症社区获得性肺炎(CAP)住院患者中的临床疗效。方法:选择2018年1月—2021年12月收治的18~59岁非重症CAP患者290例,根据不同的治疗方案分为单用左氧氟沙星组(A组,143例)和左氧氟沙星联合头孢呋辛组(B组,147例),采用双向性队列研究方法,比较两组患者治疗后的临床疗效。多因素Logistic回归分析评估住院时间、入院前抗菌药物使用、体温、白细胞计数、相关感染指标等对结局的影响;采用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果:A组的总有效率为90.2%,B组总有效率为87.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析显示影响疗效的独立危险因素为入院时的白细胞计数水平和住院时间(P<0.05)。结论:左氧氟沙星单用与左氧氟沙星联合头孢呋辛治疗18~59岁非重症CAP的临床疗效相似;白细胞计数水平和住院时间是影响18~59岁非重症CAP患者疗效的独立危险因素;对于白细胞计数较高的患者,应该更加积极治疗,同时,住院时间过长会增加院内感染的风险,应及时采取相应的预防和控制措施。
- 张曙光姚楷楠邱绿琴梁奇
- 关键词：左氧氟沙星头孢呋辛社区获得性肺炎多因素LOGISTIC回归分析
- 微波制备与传统烘焙止痉散治疗特发性面神经麻痹的疗效的临床研究
- 2010年
- 目的观察微波制备与传统烘焙止痉散结合治疗特发性面神经麻痹的疗效对比。方法将患者随机分为两组，治疗组100例口服微波制备止痉散，对照组80例口服传统烘焙止痉散，两组均配合针刺常规治疗。结果治疗2个疗程后，检测疗效标准、面部对称性、麻痹指数、面神经电图（ENoG）等指标，经统计学处理，两组治疗后有显著性差异。结论微波制备止痉散治疗特发性面神经麻痹有更好的治疗效果。
- 梁奇吴军君王海燕陈丽华
- 关键词：止痉散特发性面神经麻痹
- 参芪益气消渴丸的水提与制剂工艺的优化被引量：3
- 2020年
- 目的:优选参芪益气消渴丸的水提与制备工艺.方法:以黄芪甲苷含量和固形物质量为评价指标,对加水量、提取时间、提取次数进行考察,优选黄芪等药材最佳水提工艺;以成型率、溶散时限、吸湿率3个指标评价参芪益气消渴丸,最终确定最佳成型工艺.结果:优选的提取工艺为:加10倍量水提取3次,每次1.5h;优选的制剂工艺为:浸膏相对密度为1.35(60℃),药粉细度100目,药粉与浸膏用量比为2∶1,临界相对湿度控制在63.5%以下.结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为参芪益气消渴丸的制备工艺.
- 谢月梁奇冯育林曹丽萍张子龙林晓燕
- 关键词：制剂工艺正交试验
- 止痉散不同工艺制剂的急性毒性对比试验
- 2010年
- 目的:观察止痉散不同工艺制剂的急性毒性,为评价其毒性等级及拟定临床安全剂量提供依据。方法:采用急性毒性实验方法,每天3次大剂量(A组42.84g生药/kg、B组47.64g生药/kg、C组48.00g生药/kg)给小鼠灌胃止痉散不同工艺(烘焙法、微波中火、微波高火)制剂,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小鼠进行剖检,以获得止痉散不同工艺制剂的初步毒性资料。结果:连续观察14天,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50;本实验小鼠对止痉散不同工艺制剂的最大耐受量分别相当于临床拟用剂量的642.3、714.2、719.6倍。结论:本实验设定的止痉散不同工艺制剂对小鼠无明显急性毒性作用,止痉散不同工艺烘焙法、微波中火、微波高火所得制剂急性毒性无明显差异。
- 梁奇陈玉兴薛庆欢
- 关键词：止痉散毒性制剂动物实验小鼠
- 茯苓多糖的降解及其衍生物的黏度、分子量的测定被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨茯苓多糖的降解方法及其衍生物的黏度、分子量的测定。方法:将新鲜茯苓提取纯化茯苓多糖,经过酸水解得到不同衍生物,分别测定其黏度和分子量。结果:经过降解得到5种不同降解产物,部分衍生物分子量为1万以下,具有很好的溶解性。结论:酸浓度、反应温度是影响多糖降解的主要因素,为进一步研究输液制剂提供依据。
- 邱绿琴梁奇傅柏绿吴宗彬
- 关键词：茯苓多糖降解黏度分子量测定
- 芪丹颗粒治疗脾虚痰瘀型2型糖尿病患者的临床疗效观察被引量：6
- 2019年
- 目的探讨芪丹颗粒对脾虚痰瘀型2型糖尿病患者临床疗效的影响。方法采用随机分组对照的临床研究方法,将120例脾虚痰瘀型2型糖尿病患者随机分成治疗组及对照组各60例,对受试者均进行糖尿病饮食运动知识宣教,在此基础上治疗组使用芪丹颗粒,对照组使用二甲双胍,进行为期8周的治疗后,比较治疗前后两组患者中医证候积分、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血脂、血清抵抗素及脂联素。结果治疗组有效率为93.3%、对照组有效率为83.3%,两组疗效相当,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,治疗组HOMA-IR、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、FINS水平下降,高密度脂蛋白(HDL-C)水平上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组比较能显著降低血清抵抗素水平,上调脂联素水平(P<0.05)。结论芪丹颗粒在改善临床症状、降低血糖方面,与二甲双胍效果相当,在改善脾虚痰瘀型2型糖尿病患者胰岛素抵抗,以及降低血脂、降低血清抵抗素水平、升高血清脂联素水平方面比二甲双胍疗效更好。
- 张越叶仁群梁奇郭叙喜颜艳君许帅
- 关键词：芪丹颗粒抵抗素脂联素
- 参苓降酸煮散联合非布司他片治疗脾虚湿蕴型高尿酸血症临床疗效观察被引量：3
- 2022年
- 【目的】探讨参苓降酸煮散联合非布司他片治疗脾虚湿蕴型高尿酸血症无症状期患者的临床疗效。【方法】采用回顾性研究方法,根据用药情况将80例脾虚湿蕴型高尿酸血症无症状期患者分为观察组和对照组,每组各40例。观察组给予参苓降酸煮散联合非布司他片治疗,对照组给予非布司他片治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分和血清尿酸水平的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效、痛风发生率和安全性。【结果】(1)经治疗8周后,观察组的总有效率为87.50%(35/40),对照组为45.00%(18/40),组间比较,观察组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组对中医证候积分的下降作用明显优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的血清尿酸水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组对血清尿酸水平的下降作用明显优于对照组(P<0.05)。(4)在治疗后的2个月内,观察组患者的痛风发生率为0,明显低于对照组的15.00%(6/40),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗过程中,2组患者均未发生明显不良反应,具有较高的安全性。【结论】参苓降酸煮散联合非布司他片治疗脾虚湿蕴型高尿酸血症无症状期患者疗效确切,其在改善中医证候、降低血清尿酸水平方面的作用优于单纯非布司他片治疗,同时在减少痛风发作及用药安全方面也有一定的优势。
- 黄宝怡叶仁群梁奇
- 关键词：血清尿酸痛风发作
- 藏药诃子的配伍减毒机制与临床研究进展
- 2024年
- 诃子及其相关方剂在我国民族药学中应用广泛。文章从中药临床药学的角度出发,围绕诃子与有毒中药的配伍减毒作用、含诃子中药复方的临床应用及诃子提取物的临床试验研究展开综述,结合西藏林芝市藏医院的诃子使用情况,为民族药学的现代化发展提供思路。
- 罗杰梁奇梁奇扎桑卡西旺姆李涵李涵
- 关键词：诃子配伍减毒
- 龙葵不同药用部位及药效成分的抗肿瘤机理研究进展
- 2023年
- 中药龙葵在我国各地均有分布,药材资源丰富,整株入药,可散瘀消肿、清热解毒。龙葵在传统民间医学中被用来治疗不同的癌症,且大量的药理及临床研究工作表明龙葵尤其是鲜龙葵果具有良好的抗肿瘤作用,极具开发利用前景。文章从龙葵的不同药用部位或所含化学成分出发,综述近年来龙葵抗肿瘤的研究机理,为进一步开展全面而深入的研究工作提供思路。
- HOANG TRUNG HIEU刘哲君万诗雨梁奇梁奇李涵
- 关键词：药用部位药效成分抗肿瘤
