您的位置: 专家智库 > >

林莉

作品数:15 被引量:19H指数:3
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇卵巢
  • 4篇免疫
  • 3篇蛋白
  • 3篇肿瘤
  • 3篇连接蛋白
  • 3篇临床病理
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇卵巢肿瘤
  • 3篇基因
  • 3篇宫颈
  • 3篇病理
  • 2篇杀伤
  • 2篇染色
  • 2篇组织化学
  • 2篇细胞
  • 2篇连接蛋白43
  • 2篇疗法
  • 2篇卵巢癌细胞
  • 2篇免疫组化
  • 2篇免疫组织

机构

  • 15篇南京医科大学...
  • 3篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏省肿瘤医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 15篇林莉
  • 5篇王焱
  • 4篇丁杰
  • 3篇王丛阳
  • 3篇张平
  • 2篇王淑玉
  • 2篇方春丽
  • 2篇熊林
  • 2篇应小燕
  • 2篇郭文文
  • 1篇王建
  • 1篇刘冲
  • 1篇刘嘉茵
  • 1篇马恒辉
  • 1篇史传兵
  • 1篇周莹莹
  • 1篇金宁
  • 1篇侯宁
  • 1篇常建宁
  • 1篇李冰

传媒

  • 4篇临床与实验病...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇宁夏医学杂志
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2003
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
间隙连接蛋白Cx43在卵巢肿瘤中的初步研究
2003年
目的 探讨间隙连接蛋白Cx4 3(Connexin4 3)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义。方法 应用SP免疫组织化学法检测Cx4 3在 10例正常卵巢组织及 38例卵巢浆液性肿瘤 (其中浆液性囊肿腺瘤 8例 ,交界性浆液性囊腺瘤 6例 ,不同分化程度的浆液性囊腺癌 2 4例 )中的表达 ,并采用计算机图像分析系统对Cx4 3的表达进行定量分析。结果 在卵巢表面上皮细胞中及肿瘤细胞中 ,Cx4 3蛋白定位于细胞膜及胞质中。与正常卵巢上皮相比 ,浆液性囊腺瘤中的Cx4 3无明显改变 (P >0 .0 5 ) ;交界性浆液性囊腺瘤中Cx4 3有明显下降 (P <0 .0 5 ) ;浆液性囊腺癌中Cx4 3表达显著降低 (P <0 .0 1) ,而且随囊腺癌分化程度的下降 ,Cx4 3表达也显著降低 (P <0 .0 1)。结论 卵巢良性肿瘤发生与Cx4 3无关 ,Cx4 3表达下降可能是卵巢癌发生发展的重要环节。
丁杰王淑玉林莉张平
关键词:间隙连接蛋白CX43卵巢肿瘤免疫组织化学
分子顶浆分泌型乳腺癌HER2扩增与基因表达谱改变的相关性研究
王焱郭文文何雪王从阳林莉
肌肉活检组织中NADH-TR染色与免疫组化双重染色技术被引量:1
2013年
对肌肉活检标本进行还原型辅酶Ⅰ四氮唑还原酶(NADH—tetrazolium reductase,NADH—TR)染色可区分不同的肌纤维结构,是神经肌纤维病变诊断的重要指标之一,免疫组化染色有利于观察肌纤维不同部位蛋白变化而进一步确定病变性质。在同一张切片上进行NADH—TR染色与免疫组化双重染色,可同时显示不同染色成分,为病理诊断提供更丰富的形态学依据。现将方法介绍如下。
王丛阳林莉
关键词:肌肉活检双重染色
传统宫颈刮片的制作技巧与质量控制被引量:5
2016年
传统宫颈刮片是取样医师用一次性宫颈刮板在宫颈口刮一圈后,均匀涂在玻璃片上,经过特殊的巴氏染色,然后置显微镜下观察。由于其简便易行,经济有效,因此传统宫颈刮片已经作为妇科常规检查,特别是筛查子宫颈癌的重要诊断方法之一。由于传统宫颈刮片受人为因素影响、涂片较厚、不易观察等缺点,导致诊断的准确率低,且有一定的误、漏诊。因此根据传统刮片的特点,应采用不同的处理程序,加强质量控制,提高阳性检出率。笔者通过对20000余例传统宫颈刮片的结果分析,探讨传统宫颈刮片的制作技巧与质量控制,现报道如下。
郑传会林莉王焱马恒辉金宁
关键词:宫颈刮片巴氏染色
HSV-TK/GCV系统对卵巢癌细胞OVCAR3杀伤作用的研究
2007年
目的评价HSV-TK/GCV系统对卵巢癌细胞OVCAR3的杀伤作用及旁观者效应。方法用含HSV-TK重组腺病毒载体转染人卵巢上皮性癌细胞OVCAR3,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法计算细胞存活率以评价杀伤作用;转染的OVCAR3细胞(TK+)与未转染的OVCAR3细胞(TK-)以不同比例混合,再加入GCV,MTT法计算细胞存活率以评价旁观者效应。结果HSV-TK/GCV系统可明显杀伤OVCAR3细胞,在感染复数(MO I)为100时,平均细胞存活率为26%;HSV-TK/GCV系统对该细胞的杀伤作用有明显的"旁观者效应",当TK+细胞占10%、20%、30%、40%、50%时,细胞平均存活率分别为82%、52%、41%、35%、32%。免疫细胞化学检测OVCAR3细胞的细胞膜上有Cx43的表达。结论HSV-TK/GCV系统对人卵巢上皮性癌细胞OVCAR3有明确的杀伤作用及旁观者效应。
丁杰应小燕林莉
关键词:卵巢肿瘤
肌肉活检组织改良Gomori染色法的影响因素分析被引量:1
2012年
自1962年Luft等[1]首次采用改良Gomori Trichrome染色法检测肌纤维中有破碎红纤维(ragged red fiber,RRF)并诊断了首例线粒体肌病以来,改良Gomori染色法在肌肉活检中有着举足轻重的作用。
熊林林莉
关键词:肌肉活检PH值
HSV-TK/GCV系统杀伤高、低转移卵巢癌细胞株旁观者效应的观察被引量:1
2007年
目的探讨单纯疱疹病毒胸苷激酶/丙氧鸟苷(HSV-TK/GCV)系统杀伤高、低转移卵巢癌细胞时的旁观者效应及其与间隙连接蛋白(Cx)43表达的关系。方法比较经HSV-TK/GCV作用的高、低转移性卵巢癌细胞株Ho-8910pm和Ho-8910旁观者效应;检测两种细胞Cx43的表达。结果HSV-TK/GCV系统对Ho- 8910细胞产生明显的旁观者效应,而对Ho-8910pm细胞旁观者效应较弱;Ho-8910细胞的Cx43表达为7.12(平均荧光强度),而Ho-8910pm细胞的Cx43表达为1.34,两者相比,P<0.05。结论HSV-TK/GCV系统杀伤低转移卵巢癌细胞时旁观者效应强,与Cx43的表达水平有关。
丁杰应小燕林莉
关键词:基因疗法旁观者效应连接蛋白43
阴道镜下Swede评分系统评价宫颈HSIL的诊断价值
2021年
目的分析阴道镜下Swede评分系统评价宫颈高度鳞状上皮内病变(HSIL)的诊断价值。方法回顾性分析117例患者阴道镜检查的组织病理报告,使用Swede评分系统读片并与组织病理结果比较,分析Swede评分系统对宫颈HSIL的诊断效能。结果阴道镜下Swede评分最佳截断值为4分,当Swede评分>4分时,诊断宫颈HSIL灵敏度为98.15%,特异度为79.37%,ROC曲线下面积为0.96,Youden指数为77.51%,与组织病理诊断一致性高(Kappa=0.780,P<0.01)。结论阴道镜下Swede评分系统简单易行,对识别宫颈HSIL具有良好诊断效能。
周莹莹林莉方春丽
关键词:高度鳞状上皮内病变阴道镜宫颈癌
妊娠黄体瘤10例临床病理研究被引量:1
2014年
目的:探讨卵巢妊娠黄体瘤(pregnancy luteoma,PL)的临床病理学特点、免疫表型、组织学发生、诊断及鉴别诊断。方法:对10例妊娠黄体瘤的临床特点、组织形态学和免疫组织化学及网状纤维染色的结果进行分析,并复习相关文献。结果:10例PL均为初产妇,无妊娠史;肿瘤3~10 cm,棕黄色或红褐色,质地嫩。镜下可见瘤细胞胞质嗜酸性,弥漫性增生。免疫组织化学结果示:α-inhibin,AE1/AE3,CD99及波形蛋白阳性,上皮膜抗原,S-100,HMB45及MelanA阴性。网状纤维染色结果示嗜银网状纤维呈黑色包绕在瘤细胞巢周围。结论:PL是一种罕见瘤样病变,多在妊娠末期出现,大体观、免疫组织化学染色及网状纤维染色结果有助于本病的诊断,需与类固醇细胞瘤、妊娠黄体、转移性恶性黑色素瘤等鉴别。
侯宁史传兵张平王丛阳熊林林莉
关键词:瘤样病变免疫组织化学
进展期胃癌患者乳腺癌易感基因1的表达及意义
2015年
目的探讨进展期胃癌组织中乳腺癌易感基因1(BRCA1)的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组化方法检测637例进展期胃癌组织中BRCA1蛋白的表达,并分析患者预后情况。结果 219例(34.4%)胃癌组织中BRCA1蛋白表达阳性。BRCA1蛋白的表达与肿瘤分化程度相关(P<0.01)。单因素分析显示,BRCA1阳性表达患者生存时间长于阴性表达者(P<0.05);多因素分析显示,肿块大小、浸润深度、区域淋巴结转移、脉管神经侵犯及有无化疗是影响胃癌根治术后患者生存的独立预后因素(P<0.05)。结论 BRCA1阳性表达的胃癌患者预后较好,但BRCA1并非影响术后生存的独立预后因素。
林莉常建宁王建刘冲王焱
关键词:乳腺癌易感基因1胃癌
共2页<12>
聚类工具0