林育华
- 作品数：4 被引量：22H指数：4
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕罗西汀片在健康人体的药动学与生物等效性被引量：5
- 2007年
- 目的研究帕罗西汀片剂在健康人体的药动学过程,并比较两种帕罗西汀片剂的生物等效性。方法男性健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服帕罗西汀片试验制剂和参比制剂40 mg后,用高效液相色谱法测定血浆帕罗西汀浓度。并用3P97药动学软件进行参数计算及评价两种制剂的生物利用度和生物等效性。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆帕罗西汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(62.78±17.34)和(64.74±18.43)ng.mL-1;tmax分别为(5.13±1.37)和(5.64±1.84)h;t1/2分别为(19.85±5.72)和(20.03±5.33)h;AUC0-120分别为(1 043.21±297.33)和(1 076.47±309.49)ng.h.mL-1;AUC0-inf分别为(1 358.35±443.73)和(1 386.75±476.54)ng.h.mL-1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为F0-120(98.9±16.3)%,F0-inf(96.3±18.2)%。结论两种帕罗西汀片剂具有生物等效性。
- 刘伟忠黄伟侨王广发王华成林育华
- 关键词：帕罗西汀药动学生物等效性
- 反相高效液相色谱法测定人血浆奋乃静浓度被引量：7
- 2007年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中奋乃静的浓度。方法以钻石C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为0.03 mol·L^-1醋酸铵-甲醇（23：77）;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：40℃;检测波长：254 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果奋乃静的高、中、低（1 000.0,400.0,10.0μg·L^-1）3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均〈7%（n=5）;分析方法的检测限为5.0μg·L^-1;线性范围为10.0～1 000.0μg·L^-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。
- 朱军黄伟侨刘伟忠刘文宪王华成林育华
- 关键词：奋乃静
- 帕罗西汀片在健康人体的药代动力学被引量：6
- 2008年
- 目的研究帕罗西汀片在健康人体内的药代动力学。方法20名健康志愿者单剂量口服40mg帕罗西汀片后,用高效液相色谱法测定血浆中帕罗西汀浓度,并用3P97软件统计处理。结果帕罗西汀片药-时曲线经拟合呈二室模型,其Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-120、AUC0-inf分别为(64.74±18.43)ng/ml、(5.64±1.84)h、(20.03±5.33)h、(976.47±309.49)ng·h/ml和(1086.75±376.54)ng·h/ml。结论帕罗西汀片在人体内的药代动力学呈二房室开放模型。
- 朱军刘伟忠杨鸿刘文宪王华成林育华刘义
- 关键词：帕罗西汀药代动力学高效液相色谱法
- 首发精神分裂症伴发胰岛素抵抗的临床分析被引量：4
- 2008年
- 目的分析首发未用药的精神分裂症患者伴发代谢紊乱的临床状况，并探讨其病理生理机制。方法选择首发未用药的非高血压、非糖尿病的精神分裂症患者120例，检测患者的腰围、体质量指数（BMI）、空腹血糖血脂、胰岛素浓度等，采用稳态模型评估指数和国际糖尿病联盟（IDF）代谢综合征全球标准评估胰岛素抵抗（IR）和代谢综合征的发生，同时，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定精神分裂症的严重程度。结果120例首发精神分裂症患者中，中心性肥胖者占28．3％，胰岛素分泌不足占20％，IR占35％，10．83％达到IDF代谢综合征标准，年长的女性患者发生代谢紊乱更明显。腰围与BMI呈正相关（r=0．758，P〈0．01），均与年龄、体质量、FBG、TC、TG浓度呈正相关，与病程、FINS浓度无相关性；IR指数与腰围（r=0．207，P〈0．05）和FINS浓度呈正相关，与其他指标无相关性；各代谢指标，IR指数等与PANSS总分和各亚分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论首发未用药的精神分裂症伴胰岛素抵抗和代谢综合征的发生率高，值得重视，有必要建立针对中心性肥胖、胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱的早期干预模式。
- 朱海兵李洁邱畅黄杏梅党亚梅刘学军王丹逢林育华
- 关键词：精神分裂症胰岛素抵抗代谢综合征
