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杨腾

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:广东医学院附属医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇PM2.5
  • 1篇凋亡
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺癌细胞株
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇人肺
  • 1篇人肺上皮细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤生成
  • 1篇黏附分子
  • 1篇污染
  • 1篇污染物
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞株

机构

  • 4篇广东医学院附...

作者

  • 4篇杨腾
  • 3篇杨拉维
  • 3篇王亚红
  • 2篇何惠娟
  • 2篇陈婷
  • 2篇刘刚
  • 1篇熊英环
  • 1篇何香红
  • 1篇黄海丽
  • 1篇吴伟全
  • 1篇李鹏

传媒

  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇现代医院
  • 1篇环境卫生学杂...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
AZD8055抑制肝癌huh7细胞增殖和促细胞凋亡被引量:5
2014年
目的探讨AZD8055对肝癌细胞增殖和克隆形成能力的影响及其分子机制。方法肝癌细胞系huh7随机分为对照组(DMSO)和加药组(AZD8055),MTT法检测huh7细胞增殖,平板克隆实验检测肝癌细胞克隆形成能力,Anexin V/FITC双染法检测细胞凋亡率,免疫印迹法检测AMPK蛋白表达和磷酸化水平。结果 AZD8055抑制肝癌细胞的增殖呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。AZD8055处理导致肝癌细胞克隆数目减少以及诱导细胞发生凋亡(P<0.05)。AZD8055处理引起AMPK蛋白磷酸化水平上升,但对总蛋白表达水平影响不大。AMPK蛋白抑制剂Dorsomorphin通过抑制AMPK蛋白磷酸化水平而降低AZD8055对肝癌细胞的抑制作用。结论 AZD8055可以抑制肝癌细胞的增殖和克隆形成能力,并且主要通过调节AMPK蛋白的磷酸化水平实现其对增殖的抑制作用。
李鹏王亚红杨拉维杨腾何香红黄海丽
关键词:肝癌AMPK增殖
OGG1对PM2.5造成人肺上皮细胞DNA损伤的修复作用被引量:1
2015年
目的研究碱基切除修复酶OGG1对PM2.5造成肺上皮细胞线粒体损伤的保护作用。方法采集湛江市附属医院附近的PM2.5颗粒物,培养肺上皮细胞beas-2b,并转染OGG1过表达载体,以PM2.5 100μg/ml 24 h分别染毒正常和OGG1过表达的beas-2b细胞,DCFH染色后流式测定细胞内活性氧水平,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤水平。结果OGG1过表达后能显著抑制PM2.5造成的细胞内活性氧水平的升高,并能显著抑制PM2.5造成的beas-2b细胞DNA损伤。结论 OGG1能修复PM2.5造成的DNA损伤,该作用可能与其抑制ROS作用相关。
杨拉维王亚红杨腾陈婷何惠娟刘刚
关键词:DNA损伤
PM_(2.5)对A549细胞IL-1β表达的影响被引量:3
2015年
目的研究6个不同城市大气污染颗粒PM_(2.5)对肺癌A549细胞炎症因子IL-1β的影响,探讨PM_(2.5)成分和炎症因子IL-1β之间的关系。方法采集湛江、广州、武汉、上海、北京和成都6个城市PM_(2.5),测定不同城市PM_(2.5)中金属元素及多环芳烃(PAHs)的含量。将不同城市PM_(2.5)以100μg/m L染毒A549细胞24 h,荧光定量PCR检测不同城市PM_(2.5)染毒细胞后细胞内炎症因子IL-1β基因表达水平。通过线性回归和相关性分析研究PM_(2.5)成分和细胞炎症因子之间的关系。结果 6个城市PM_(2.5)中均含有高浓度的PAHs,其中广州、武汉、上海3个城市PM_(2.5)中PAHs浓度高达900 pg/μg,高于其他3个城市。6个城市PM_(2.5)金属成分中,过渡金属元素Fe、Cu、Ni含量较高。6个城市PM_(2.5)均能够引起A549细胞内IL-1β基因表达水平上调,PM_(2.5)中PAHs和Ni元素含量与细胞内IL-1β表达水平呈显著相关。结论不同城市的PM_(2.5)能上调细胞IL-1β的表达,PM_(2.5)上调细胞内IL-1β的作用与PAHs和Ni元素相关。
杨拉维王亚红杨腾陈婷何惠娟刘刚
关键词:PM2.5多环芳烃过渡金属
乳腺癌细胞株SKBR3中CD146过表达对裸鼠肿瘤生成的影响
2015年
[目的]观察细胞黏附分子CD146在乳腺癌细胞SKBR3中过表达对裸鼠体内肿瘤生成的影响.[方法]采用脂质体转染乳腺癌细胞株SKBR3,经G418筛选获得过表达CD146阳性克隆细胞,将其接种于裸鼠皮下组织,观察并记录肿瘤生长状况;给肿瘤组织行免疫组织化学染色,观察CD146在肿瘤组织中的表达水平.[结果]将SKBR3细胞经脂质体转染与G418筛选后获得的过表达CD146阳性克隆细胞接种于裸鼠皮下组织后可促进肿瘤组织在裸鼠体内的生成;免疫组织化学染色观察结果表明,接种过表达CD146的SKBR3细胞生成的肿瘤组织仍可高表达CD146蛋白分子.[结论]过表达CD146的乳腺癌细胞SKBR3可促进裸鼠体内的肿瘤生成.
杨腾吴伟全熊英环
关键词:CD146细胞黏附分子
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