杨翰仪
- 作品数：81 被引量：302H指数：9
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家留学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 甲基聚乙二醇修饰HCG后对表位的影响
- 1996年
- 采用活化酯法用甲基聚乙二醇(mPEG)对高比活的人绒毛膜促性腺素(HCG)纯品进行化学修饰,利用放射免疫测定法研究了HCG结合mPEG后对HCG免疫反应性的影响,发现mPEG对HCG的修饰位点结合可影响抗体对抗原表位的识别结合,间接证明mPEG-HCG比天然HCG降低了免疫原性。
- 母敬郁麦荫乔杨翰仪张红军尚鑫
- 关键词：化学修饰表位免疫反应性HCG
- 全文增补中
- 应用单克隆抗体对甲胎蛋白及其酶解片断抗原决定簇的研究
- 1989年
- 甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种糖蛋白。AFP在正常人血清中含量甚低,而在胎儿神经管缺陷的孕妇及多数原发性肝癌患者血清中明显升高。目前放射免疫等检测AFP的方法已广为临床应用。近年研究指出。
- 杨翰仪麦荫乔虞伟胡志青
- 关键词：抗原决定簇单克隆抗体甲胎蛋白
- 人绒毛膜促进性激素(HCG)及其β亚单位的分离纯化,单克隆抗体的制备与抗生殖的研究
- 杨翰仪刘吉民麦荫乔等
- 主要内容：HCG是胎盘合体细胞合成的糖蛋白，其免疫抑制作用在妊娠早期以保护胚胎免遭母体攻击起重要作用，由HCG在受精后9-10天即可以从尿中检出，因而尿中其含量测定是早孕诊断的重要指标。该成果应用凝胶过滤，取代低温乙醇沉...
- 关键词：
- 关键词：绒毛膜促性腺激素单克隆抗体凝胶过滤抗早孕
- 几种肾脏疾病中抗β_2GPI抗体的检测被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨抗 β2 GPI抗体 (aβ2 GPI)与几种肾脏疾病的相关性。方法 选择 6 9例肾脏病患者及 4 0例正常对照 ,用ELISA进行aβ2 GPI及抗心磷脂抗体 (ACA)检测。结果 肾脏疾病患者aβ2 GPI和ACA阳性率均高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,肾脏病患者中aβ2 GPI和ACA呈正相关性 (r=0 .6 89,P <0 .0 5 )。结论 aβ2 GPI和ACA很可能针对同一种抗原 ,而且与慢性肾炎、肾病综合征、狼疮性肾炎等肾脏疾病有相关性 ,推测aβ2 GPI可能在肾脏病患者高凝状态的形成中起重要作用。
- 刘雅文程熠王绍敏梁研杨翰仪
- 关键词：肾脏疾病抗心磷脂抗体ELISA
- 一次脾内直接注射免疫动物制备单克隆抗体被引量：3
- 1993年
- 以绒毛膜促性腺激素(hCG)为抗原,对4只BALB/c小鼠分别进行一次脾内直接注射免疫,免疫后第5天分别取其血清进行ELISA检测条件,其血清抗体稀释度均在6400倍以上,然后用其免疫鼠的脾细胞与其同系小鼠的骨髓细胞进行融合,获得两株分泌型杂交瘤细胞株,其代号分别为2D_(11)、3B_5。
- 马颖哲李小玫杨翰仪陆艳娟
- 关键词：单克隆抗体HCG生物制品
- 神经细胞凋亡的基因调控被引量：1
- 1996年
- 神经细胞凋亡的基因调控曲立科裴瑾杨翰仪调亡是细胞死亡的一种形式，区别于坏死，在形态学上，凋亡的细胞质膜保持完整，细胞体积缩小，有质膜小泡形成，细胞器形态不变，胞核浓缩，细胞残体脱落，没有溶酶体内容物的漏出，不引发炎症反应；在生化的水平上，凋亡的细胞多...
- 曲立科裴瑾杨翰仪
- 关键词：神经细胞凋亡基因调控
- 蛋白质定量中干扰因素的配伍组方差分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨总体分析分离菌体蛋白的部分常用试剂对染料结合法和二辛可宁酸法蛋白质定量方法的总体干扰作用。方法 :配伍组方差分析法。结果 :含 EDTA和葡萄糖的分离试剂对二辛可宁酸蛋白微量定量方法干扰较强 (P<0 .0 5 ) ,盐酸胍和尿素无干扰 (P>0 .0 5 ) ;这些试剂对染料结合法蛋白微量定量方法无干扰 (P>0 .0 5 )。结论 :试剂对蛋白质定量的干扰作用不应忽视。
- 刘雅文贾冶程熠王韶李勇杨翰仪
- 大鼠可逆性全脑缺血再灌流过程中几个脑区磷脂含量及组分的变化被引量：2
- 1996年
- 应用高效液相色谱－紫外检测技术检测了大鼠全脑缺血１５ｍｉｎ及再灌流１ｈ～７ｄ海马、皮层下（丘脑和纹状体）、新皮层突触体（Ｚａｌｅｓｋａ方法）主要磷脂组分含量变化。结果显示，短暂缺血再灌流后各脑区存在着磷脂代谢的异常，再灌流期磷脂的降解甚于缺血期。磷脂组分中以ＰＥ、ＰＣ的减少为著，在ＰＥ、ＰＣ显著减少时也存在ＰＳ的减少；而ＳＭ无明显减少，随再灌流的延长有升高趋势。３个脑区磷脂含量的减少存在差别，反映了激动剂依赖性磷脂降解以及Ｃａ￣２＋依赖性磷脂酶活化的区域性，是选择性神经元损伤的生化基础。ＰＣ／ＳＭ比值的缩小可能更敏感地提示了膜损害或修复过程中膜结构的变化。
- 陈光辉母敬郁吴江饶明俐杨翰仪冀致敏
- 关键词：脑缺血再灌注磷脂磷脂酶A2
- 应用pCYB1载体表达胰高血糖素
- 2002年
- 目的 研制基因工程胰高血糖素。方法 利用pCYB1表达载体,亚克隆胰高血糖素基因后转化于BL21（DE3）菌种,并对阳性克隆的质粒进行DNA测序。检测不同条件下,IPTG诱导胰高血糖素-intein-几丁质结合结构域（CBD）组成的融合蛋白表达量,确定工程菌表达最适条件。利用几丁质结合柱进行亲和层析,在DTT作用下由intein在柱上进行自我切割,纯化胰高血糖素。SDS-PAGE检测融合蛋白表达量,SDS-PAGE在Tris-Tricine缓冲系统中电泳检测纯度,Lowry法检测蛋白质含量,Western blot检测免疫原性,升血糖实验检测活性并进行 N-末端测序。结果DNA测序显示表达产物基因序列正确,纯化胰高血糖素具有免疫原性和生物学活性,N-端15个氨基酸与天然产品相同,电泳呈单一谱带,产率为1.25mg/L。结论 获得分泌胰高血糖素基因工程菌,适于快速大规模生产。
- 母敬郁母凯平杨翰仪相世和潘风香王峤陈岚李俐VettaiAnanthanarayanan
- 关键词：胰高血糖素
- 色素上皮细胞衍生因子表达载体的构建
- 2006年
- 目的构建色素上皮细胞衍生因子(PEDF)的表达载体。方法从孕8周的胚胎绒毛中提取总RNA,经RT-PCR扩增,获得编码人PEDF的全基因序列,采用T-A克隆法,将PEDF基因克隆入PMD18-T中间载体并转化入大肠杆菌E.coliJM109中,提取重组质粒并酶切鉴定,将鉴定正确的质粒命名为PMD18-T/PEDF,DNA测序,测序正确后构建重组表达载体pET28a/PEDF,转化大肠杆菌E.coliDH5α并酶切鉴定。结果重组表达载体pET28a/PEDF在大肠杆菌E.coliDH5α中克隆表达。结论构建了PEDF重组表达载体pET28a/PEDF,为重组PEDF的进一步表达及纯化奠定了基础。
- 杨楠姚密河张桂荣杨翰仪
- 关键词：色素上皮细胞衍生因子克隆
