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杨毅梅

作品数:74 被引量:226H指数:8
供职机构:大理学院基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金高等学校教学质量与教学改革工程更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 2篇会议论文
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领域

  • 67篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学

主题

  • 26篇绦虫
  • 25篇带绦虫
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  • 13篇寄生
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  • 10篇牛带绦虫
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  • 6篇流行病
  • 6篇流行病学
  • 6篇酶链反应
  • 6篇聚合酶
  • 6篇聚合酶链反应
  • 6篇基因
  • 6篇寄生虫病
  • 6篇管圆线虫
  • 6篇合酶
  • 6篇分子
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇尾蚴

机构

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作者

  • 72篇杨毅梅
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传媒

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年份

  • 2篇2015
  • 5篇2014
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  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 14篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 7篇2005
  • 11篇2004
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
管圆线虫体外培养及其驱虫药筛选研究进展
2015年
由管圆线虫引起的嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎和腹部管圆线虫病对人体健康危害严重。管圆线虫体外培养技术,即人工模拟宿主体内环境条件,使管圆线虫在离开宿主的状态下完成生活史中的部分或全部的发育阶段。管圆线虫生物特性和致病机制的研究中仍有许多问题尚待解决,故其体外培养方法的探索对筛选药物、研制疫苗和进一步研究其生理生化特征具有重要意义。本文主要综述了管圆线虫体外培养以及虫体在体外生存的条件下驱虫药筛选的研究进展。
徐娜杨毅梅
关键词:管圆线虫体外培养培养基驱虫药
云南保山和普洱地区带绦虫线粒体DNA基因编码核糖体RNA小亚基基因序列分析被引量:2
2011年
目的利用线粒体DNA基因编码核糖体RNA小亚基(mtDNA-12SrRNA)基因序列分析对采自云南保山、普洱地区的带绦虫标本进行鉴定。方法选取保山(7条,BSl~Bs7)、普洱(2条,PEl~PE2)带绦虫成虫节片,抽提基因组DNA,PCR扩增mtDNA-12SrRNA基因序列,并测序;结合GenBank中已知的猪带绦虫(ZD)、牛带绦虫(ND)、亚洲带绦虫(YZ)mtDNA-12SrRNA基因序列,经DNAMAN软件处理后构建同源树状图与系统发育树状图。结果带绦虫同源树与系统发育树状图显示,BSl、BS2、BS4、BS5与YZ的同源性最近(99%)。BS3、BS6、BS7、PEl、PE2与ND的同源性最近(99%)。结论云南保山存在牛带绦虫与亚洲带绦虫,普洱存在牛带绦虫,mtDNA一12SrRNA基因序列可用于三种带绦虫的分类研究。
刘爱波杨毅梅
关键词:线粒体RNA核糖体RNA
寄生虫学实验教学模式改革与实践被引量:11
2005年
寄生虫学教学模式的改革与实践,提高实验教学的实践性和应用性,强化实验教学效果,重视学生综合素质培养,使医学基础理论与临床实践之间有机融合贯通。
杨毅梅申丽洁李伟张莉王晶
关键词:寄生虫学实验教学教学模式
云南6个地域带绦虫随机扩增DNA多态性分子鉴定分析研究被引量:1
2009年
目的分别对云南省怒江、迪庆、大理、临沧、楚雄和西双版纳的14株带绦虫标本进行分子鉴定分析。方法在形态学鉴定的基础上取13株牛带绦虫标本株、1株猪带绦虫株、2株亚洲带绦虫标准株和1株牛带绦虫标准株的成节或孕节节片,提取总DNA,随机选择12条引物进行RAPD分析,SPSS软件构建不同地理株系统发育树。结果12条随机引物共扩增片段134个(以相同bp数为依据),单条引物扩增片段范围为3~22个,平均扩增片段11.17个。P1~6、P9和P11可扩增出特异条带。亲缘关系树状图显示,怒江1~4号(NJ1~4)、迪庆1~3号(DQ1~3)、大理2~3号(DL2~3)与亚洲带绦虫都匀株标准(BZ1)和亚洲带绦虫大理株(BZ3)汇为一支,属于亚洲带绦虫;临沧1号(LC1)、楚雄1号(CX1)、西双版纳1号(BN1)和牛带标准株(BZ2)汇为一支,属于传统牛带绦虫;2支结合后与DL1结合。结论云南省存在3种带绦虫的流行。RAPD可以用于带绦虫鉴定,同时也为亚洲带绦虫的具体分类定位提供参考依据。
张辉杨毅梅
关键词:带绦虫RAPD
日本血吸虫尾蚴经口腔粘膜感染小鼠的可行性研究被引量:3
2004年
李伟申丽洁杨毅梅
关键词:日本血吸虫尾蚴小鼠可行性动物模型
旋毛虫病诊断方法的研究进展被引量:7
1997年
旋毛虫病诊断方法的研究进展杨毅梅1综述李桂云2审校1.大理医学院寄生虫学教研室(大理671000)2.中山医科大学寄生虫学教研室临床上,对旋毛虫病的诊断主要依靠实验室检查,包括病原学诊断和免疫学诊断。现就近年来这方面的研究进展作一综述。一、病原学诊断...
杨毅梅
关键词:旋毛虫病病原学诊断免疫学诊断
PCR及其衍生技术在广州管圆线虫检测中的应用被引量:5
2012年
广州管圆线虫病(angiostrongyliasis)是一种人兽共患寄生虫病,是中国最具潜在危险的食源性寄生虫病之一。本文综述了PCR及其衍生技术在广州管圆线虫检测中的应用进展。
崔立云张霄霄李锟华杨毅梅
关键词:PCR广州管圆线虫
亚洲牛带绦虫研究进展
2007年
目的:综述亚洲牛带绦虫在形态学、生活史、分子遗传学及流行病学等方面的研究进展。方法:收集并综述国内外近几年研究成果。结果:亚洲牛带绦虫和牛带绦虫的遗传距离较近,而距猪带绦虫相对较远。结论:亚洲牛带绦虫是一个新发现的虫种,还有许多问题需要进一步研究。
李强杨毅梅
关键词:亚洲牛带绦虫牛带绦虫
旋毛虫病免疫诊断液、固相抗原效果多重比较
本实验中经过纯化的尿溶性抗原明显降低了旋毛虫血清与其他寄生虫血清交叉阳性率,可能有两种因素存在,一是尿溶性抗原是从水溶性抗原废弃沉渣中再提取的抗原活性成份,二是纯化过程的层析作用.在血吸虫病、囊虫病、包虫病等多种寄生虫病...
杨毅梅李伟张莉何作顺
关键词:免疫诊断旋毛虫病人兽共患寄生虫病
文献传递
分子标记技术在寄生虫分类鉴定中的应用被引量:8
2009年
寄生虫在生物学上有差异的亚种和株具有不同的致病性,其分类学对于寄生虫病的病原学、流行病学和防治等方面具有实际意义。DNA分子标记是以生物大分子的多态性为基础的遗传标记,具备多态性高、无基因多效性、能够明确辨别等位基因等优点。本文综述第1代(限制性片段长度多态性、随机扩增多态性DNA等)、第2代(微卫星锚定PCR、简单重复序列间扩增等)和第3代(单核苷酸多态性)分子标记技术在寄生虫分类鉴定中的应用。
张晨昊杨毅梅
关键词:寄生虫分子标记技术
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