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TNF-α抑制miR-21影响小鼠骨髓基质干细胞成骨分化被引量：5: 2016年; 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是否能通过微小RNA(miR)-21影响小鼠骨髓基质干细胞(m BMSCs)的成骨分化。方法:利用实时定量RT-PCR检测TNF-α对miR-21的影响。在实时定量RT-PCR、Western blot等技术验证TNF-α对m BMSCs成骨能力的影响后,通过转染技术在含有TNF-α的成骨环境下上调miR-21的表达,进而观察转染后m BMSCs的成骨能力。结果:TNF-α抑制m BMSCs成骨分化,转染miR-21至含有TNF-α的成骨环境下的m BMSCs能部分恢复其成骨分化能力。结论:miR-21介导的成骨分化是TNF-α抑制m BMSCs成骨的途径之一。; 王光杨楠丁寅; 关键词：微小RNA-21 成骨分化绝经后骨质疏松小鼠

MiR-21调控雌激素缺乏导致的小鼠骨质疏松BMSCs成骨能力的研究被引量：4: 2015年; 目的:寻找雌激素缺乏所导致的骨质疏松环境下调控小鼠骨髓基质干细胞(mouse bone marrow stromal stem cells,m BMSCs)成骨的关键miRNA,并探讨此miRNA在雌激素缺乏所导致的骨质疏松微环境下是否参与调控m BMSCs成骨及其在此种微环境下对成骨的调控作用。方法:建立卵巢切除动物模型,通过生物信息学技术以及miRNA基因芯片技术对卵巢切除组和假手术组的C57BL/6J小鼠来源的m BMSCs进行对比筛选,确定调控m BMSCs成骨的关键miRNA;利用实时定量RT-PCR技术验证此miRNA在两组m BMSCs成骨分化过程中的表达差异;通过细胞转染技术上调和下调此miRNA,实时定量RTPCR、Western blot、茜素红和碱性磷酸酶染色等技术观察转染后m BMSCs的成骨能力。结果:生物信息学技术以及miRNA基因芯片技术筛选确定调控m BMSCs成骨的关键miRNA为miR-21;实时定量RT-PCR显示miR-21在卵巢切除组m BMSCs成骨分化中的水平较假手术组低;转染miR-21至卵巢切除组m BMSCs,能部分恢复其成骨分化能力。结论:miR-21是雌激素缺乏所导致的骨质疏松环境中调控m BMSCs成骨分化的关键miRNA;miR-21在雌激素缺乏所导致的骨质疏松环境中能促进m BMSCs的成骨分化。; 王光杨楠丁寅金岩; 关键词：绝经后骨质疏松 MIR-21 小鼠

Spry1在miR-21调控人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用被引量：10: 2014年; 背景:前期研究发现,miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中表达上升,但是miR-21在骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用及分子机制尚不明确。目的:验证miR-21的靶基因Spry1,探明Spry1在人骨髓间充质干细胞成骨分化中的作用。方法:荧光素酶报告验证miR-21靶基因Spry1,Western Blot检测Spry1在人骨髓间充质干细胞成骨过程的表达。构建Spry1慢病毒表达载体,感染人骨髓间充质干细胞。碱性磷酸酶、茜素红染色、RT-PCR和Western Blot分析Spry1高表达后人骨髓间充质干细胞成骨能力的改变。结果与结论:荧光素酶报告提示Spry1为miR-21的靶基因,在人骨髓间充质干细胞成骨过程中表达量下降。上调Spry1能够抑制人骨髓间充质干细胞的成骨分化。结果表明Spry1作为miR-21的靶基因负向调控人骨髓间充质干细胞的成骨分化,在骨形成过程发挥着重要作用。; 杨楠周威王光丁寅金岩; 关键词：干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞 MIR-21 成骨分化

地塞米松加云南白药对下颌阻生智齿术后反应的疗效观察被引量：1: 2010年; 目的:观察局部肌注地塞米松加云南白药填塞创面对下颌阻生智齿拔除术后不良反应的临床效果。方法:行下颌阻生智齿拔除术患者156例,随机分为治疗组和对照组,各组78例,其性别、年龄、阻生智齿类型及阻生程度之间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组局部注射地塞米松加云南白药填塞创面,对照组局部不应用地塞米松和云南白药。术后30mim、1d、3d和5d复诊,观察术后肿胀、疼痛、张口受限程度以及创面愈合程度。结果:与对照组比较,治疗组术后局部肿胀、疼痛以及张口受限程度明显减轻(P<0.05);创面愈合程度中甲级愈合率差异显著性(P<0.01)。结论:局部肌注地塞米松加云南白药填塞创面能够明显减轻阻生智齿拔除术后不良反应,且简便易行。; 杨楠李杨周威; 关键词：阻生智齿拔牙术并发症地塞米松

miR-21/Sprouty1功能轴调控绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的成骨能力被引量：3: 2017年; 背景:成骨分化是一个复杂的网络,包括多种信号通路转录水平和转录后水平的调控,具体机制仍不清楚。研究关键miR NA对骨髓间充质干细胞成骨分化的调控作用对于治疗骨质疏松和骨缺损具有重要意义。目的:探索mi R-21/Sprouty1功能轴调控绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的成骨能力。方法:分离培养正常人和绝经后骨质疏松患者的骨髓间充质干细胞,比较2组细胞的成骨能力。Real time RT-PCR和Western Blot检测2组细胞中miR-21和Spry1的表达。利用转染的方法上调绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞中的miR-21水平,检测其成骨能力及Spry1的表达变化,Real time RT-PCR和Western Blot检测成骨标志性基因Runx2和Osterix的表达。结果与结论:(1)与正常人骨髓间充质干细胞相比,绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的成骨能力明显减弱,而且miR-21表达下降,Spry1表达上升,mi R-21-Spry1功能轴受到抑制;(2)通过转染mi R-21,下调Spry1,增加Runx2和Osterix的表达,能够部分恢复绝经后骨质疏松患者骨髓间充质干细胞的成骨分化能力。; 杨楠周威王光丁寅金岩; 关键词：骨髓干细胞骨髓干细胞骨髓间充质干细胞 MIR-21 绝经后骨质疏松

miR-21调控人骨髓间充质干细胞成骨分化的研究被引量：5: 2015年; 目的:观察miR-21在人骨髓间充质干细胞(h BMMSCs)成骨分化过程中的表达。方法:通过转染使h BMMSCs过表达或抑制miR-21后,分别采用ALP染色、茜素红染色观察各组ALP活性和钙化结节的表达形成量;并采用Real time RT-PCR、Western blot检测各组成骨相关基因Runxz、osterixmRNA及其蛋白的表达水平,以观察miR-21对h BMMSCs体外成骨分化的调控作用。将表达不同水平miR-21的各组h BMMSCs与HA/TCP复合后植入裸鼠皮下,8周后取材,采用HE染色和Masson三色染色观测各组类骨质的形成量。结果:miR-21在h BMMSCs成骨过程中表达量较对照组明显升高(P<0.05)。过表达miR-21能促进h BMMSCs体外成骨分化及体内的异位成骨能力;而抑制miR-21则能降低h BMMSCs体外成骨分化及体内的异位成骨能力。结论:miR-21可外调控h BMMSCs成骨分化,在骨形成过程发挥作用。; 杨楠周威王光丁寅金岩; 关键词：MIR-21 成骨分化

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杨楠