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杨树长

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇微重力
  • 4篇模拟微重力
  • 2篇叠氮
  • 2篇叠氮钠
  • 2篇对线粒体
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇无机磷
  • 2篇线粒体
  • 2篇基质
  • 2篇构象
  • 2篇骨细胞
  • 2篇胞外基质
  • 1篇游离钙
  • 1篇游离钙浓度
  • 1篇预实验
  • 1篇酸酶
  • 1篇提纯
  • 1篇拮抗
  • 1篇细胞

机构

  • 7篇中国科学院
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 7篇杨树长
  • 7篇李生广
  • 7篇林治焕
  • 4篇江丕栋
  • 2篇李小兵
  • 2篇李小兵
  • 1篇张旭

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇航天医学与医...
  • 1篇第七届全国生...

年份

  • 1篇2002
  • 4篇1999
  • 2篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
模拟微重力对培养软骨细胞的影响及Mg2+和SeO32-对不良影响的拮抗
<正> 用回转的方法获得模拟微重力条件,以鸡胚负重软骨细胞为实验材料,研究了培养软骨细胞在模拟微重力条件细胞生长状况,碱性磷酸酶活性,线粒体ATP合成酶活性及寡霉素抑制率,胞内游离钙浓度及胞外基质的变化。光镜下观察细胞生...
李生广张旭李小兵杨树长江丕栋林治焕
文献传递
模拟微重力对鸡胚培养软骨细胞生长和胞外基质的影响
<正>处于空间微重力作用下的宇航员,会出现不同程度的骨钙丢失、骨强度降低,回到地面后,这种损伤很难恢复,有的人甚至不能恢复。这个问题成为航天医学及空间生命科学研究的热点,有着重要的现实意义。为排除诸多因素,如激素调节神经...
李小兵杨树长李生广江丕栋林治焕
文献传递
模拟微重力对鸡胚软骨细胞碱性磷酸酶及胞内游离钙浓度的影响被引量:2
1998年
以连续改变重力方向的方法获得模拟微重力条件 ,以鸡胚负重骨软骨细胞为实验材料 ,研究了培养软骨细胞碱性磷酸酶活性及胞内游离钙浓度的变化 .结果表明 ,在模拟微重力条件下 ,碱性磷酸酶活性比对照组明显降低 ,模拟微重力能降低软骨细胞的钙化能力 .胞内游离钙浓度的降低说明胞内游离钙可能作为第二信使 ,参与调节软骨钙化 .
杨树长李小兵李生广江丕栋林治焕
关键词:软骨细胞微重力碱性磷酸酶
模拟微重力对鸡胚软骨细胞生长和胞外基质的影响被引量:5
1999年
利用回转器连续改变重力方向获得模拟微重力条件 ,以鸡胚负重骨软骨细胞为实验材料 ,光学显微镜下观察细胞生长状况 .与对照组相比 ,回转组的细胞密度略低 ,在同样的生长时间内 ,对照组的生长斑比回转组范围大而多 ,表明对照组的发育分化程度比回转组高 .用扫描电子显微镜研究培养软骨细胞在模拟微重力条件下胞外基质的变化 ,发现回转后的软骨细胞胞外基质明显地比对照组少 ,而且对照组的胞外基质纤维较回转组粗大清晰 .这表明模拟微重力环境对软骨细胞胞外基质的分泌和组装都有一定的影响 .同时对其中可能的机制进行了探讨 .
李小兵杨树长李生广江丕栋林治焕
关键词:软骨细胞胞外基质微重力鸡胚细胞培养
无机磷和叠氮钠对线粒体F_1-ATPase构象的不同影响被引量:2
1999年
用εADP作荧光探针,用荧光猝灭的方法证明无机磷(Pi)能影响F1-ATPase的构象从而使酶结合ADP的能力降低.用aurovertinB作荧光探针研究了Pi和叠氮钠对F1-ATPase构象的影响,发现Pi能影响洗去催化位点核苷酸的F1的构象,而叠氮钠对其没有影响,但却能影响结合有ADP的F1的构象.因此Pi和叠氮钠对酶构象的影响是不同的,二者可能有不同的作用位点.
杨树长李生广林治焕
关键词:构象无机磷叠氮钠线粒体
无机磷和叠氮钠对线粒体F1-ATPase构象的不同影响
以前的工作多集中将Pi作为合成ATP的底物和ATP水解产物加以研究,而Pi对F-ATPase构象的调节作用却少见报道。有报道表明Pi的结合位点在β亚基上ADP结合位点附近。ADP与催化位点的结合能使F-ATPase的水解...
杨树长李生广林治焕
文献传递
超大分子F_1-ATP酶空间晶体生长预实验
1998年
ATP合成酶 (质子ATP酶 )是氧化磷酸化过程中催化ATP合成的关键酶。具有催化活性的F1 -ATP酶部分高分辨率三维结构的解析 ,对阐明氧化磷酸化的机理具有重要意义。作为三维结构研究的基础 ,获得高质量的蛋白晶体是必需的。为提高空间实验的成功率 ,在实验过程中 ,分别采用悬滴和坐滴气相扩散法进行F1 -ATP酶晶体生长。针对预定的空间蛋白质结晶实验的条件要求。本实验对原有的F1 提取、纯化及结晶条件的优化进行改进尝试 ,找到了可在 5d内长出单晶的条件 ,并达到较好的实验重复性。
李生广杨树长杜泉陈宏雷林治焕
关键词:提纯合成酶晶体生长
共1页<1>
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