杨昭毅
- 作品数：29 被引量：256H指数：10
- 供职机构：安徽医科大学临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省研究实验基地优秀中青年科研带头人基金安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 用LC-MS/MS法同时测定血清中维奈托克、伏立康唑和阿糖胞苷的血药浓度
- 2023年
- 目的 建立一种高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)法同时检测人血清中维奈托克、伏立康唑、阿糖胞苷的药物浓度,拟应用于人体药代动力学试验生物样本的测定。方法 用蛋白沉淀法进行血浆样本前处理,Kinetex C18液相色谱柱(2.1 mm×50.0 mm, 2.6μm),A相为3 mmol·L^(-1)甲酸铵+0.1%甲酸水溶液,B相为0.1%甲酸的甲醇溶液,流速0.3 mL·min^(-1),梯度洗脱;在正离子模式下,多反应监测模式扫描监测维奈托克m/z 868.3→636.2和navitoclax m/z 974.4→742.4、伏立康唑m/z 350.2→281.1和氟康唑m/z 307.1→238.3、阿糖胞苷m/z 244.1→112.1和阿昔洛韦m/z 226.1→152.0。结果 该方法中维奈托克、阿糖胞苷、伏立康唑分别在2~5 000 ng·mL^(-1)、2~2 000 ng·mL^(-1)、5~2 000 ng·mL^(-1)线性关系良好,定量下限分别为2 ng·mL^(-1)、2 ng·mL^(-1)、5 ng·mL^(-1)。批内和批间精密度%CV分别为1.50%~14.82%和1.29%~7.16%,平均准确度偏差在90.33%~108.14%,提取回收率%CV在91.91%~110.81%。结论 本研究开发的LC-MS/MS方法有很高的专属性和灵敏度,可用于维奈托克、阿糖胞苷、伏立康唑的临床血药浓度测定。
- 徐尔高童娟魏伟杨昭毅
- 关键词：伏立康唑阿糖胞苷血清高效液相色谱-串联质谱血药浓度检测
- 芍药苷微乳体外经皮渗透性的研究被引量：8
- 2009年
- 目的:研究芍药苷微乳对离体小鼠皮肤的渗透能力。方法:采用Franz扩散池,以雄性小鼠腹皮为渗透屏障,高效液相色谱法测定药物累积渗透浓度,并计算累积渗透量(Q)和渗透速率(J)。结果:芍药苷微乳24 h内的透皮吸收量明显高于其原料药,微乳中芍药苷的渗透过程符合H iguchi模型。结论:芍药苷微乳透皮吸收效果良好,具有开发成为外用制剂的潜力。
- 聂欣欣姜玲魏伟杨昭毅王春
- 关键词：芍药苷微乳透皮给药
- 近年中药药物动力学研究进展被引量：10
- 2009年
- 本文从对中药药物动力学研究方法入手,对体内药物浓度法、生物效应法在中药药动学上的应用进行了综述和比较,并对中药药动学研究中存在的问题进行了探讨,提出中药药动学发展的方向。
- 刘斌杨昭毅魏伟
- 关键词：中药药物动力学
- LC-MS/MS测定大鼠血浆中芍药苷及其药物动力学特征被引量：21
- 2009年
- 目的建立大鼠血浆中芍药苷的LC-MS/MS定量分析方法,并用于大鼠体内芍药苷的药物动力学研究。方法色谱柱为岛津ODS(250mm×2.0mm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(70∶30)。采用四级杆质谱仪进行选择反应检测(SRM),电喷雾离子源。生物样品预处理采用乙酸乙酯液-液萃取法。考察3个剂量芍药苷灌胃给药后,大鼠体内的药物动力学特征。结果通过该测定方法,芍药苷峰与内标峰可完全分离,生物样品中杂质不干扰样品测定,具有较高的专属性。血浆中芍药苷最低检测限为5μg/L,线性范围:5～5000μg/L;相对回收率>90%,绝对回收率>70%。日内和日间RSD均<15.0%,样品在室温放置、冷冻储存、反复冻融条件下基本稳定。灌胃给予芍药苷后,其血药浓度-时间过程符合W=1的二室模型特征,由药动学参数可知,按3个不同剂量(25、50、100mg/kg)分别灌胃给予大鼠芍药苷后,血浆中的芍药苷浓度在3.8h左右达峰,t1/2α分别为0.926、1.106、1.601h,t1/2β分别为1.96、1.654、2.001h。结论灌胃给予芍药苷后,芍药苷在大鼠体内吸收、消除较快,具有线性动力学特征。所建立方法可用于芍药苷的药物动力学研究。
- 刘斌杨昭毅魏伟
- 中药药物动力学研究现状及研究方向
- 从中药药物动力学研究方法入手,对血药浓度法、生物效应法在中药药动学上的应用进行了综述和比较,并对中药药动学研究中存在的问题进行探讨,提出中药药动学发展的方向。
- 杨昭毅王春吴成义魏伟
- 关键词：中药药物动力学血药浓度法生物效应法
- 文献传递
- 新型抗血小板药物替格瑞洛临床应用分析
- 目的 分析住院患者替格瑞洛使用情况,了解该药物的临床应用现状,为提高替格瑞洛的临床合理用药水平提供参考.方法 收集北京大学第一医院2014年1至6月住院期间使用替格瑞洛病历资料,回顾性分析使用替格瑞洛患者的适应症、用法用...
- 杨昭毅向倩周颖崔一民
- 关键词：急性冠状动脉综合征临床药师合理用药
- 油包水型芍药苷微乳在大鼠肠道的吸收动力学研究被引量：2
- 2013年
- 目的比较油包水型芍药苷微乳[PaeME(W/O)]和芍药苷(Pae)水溶液在大鼠肠道的吸收情况。方法采用大鼠在体肠回流模型,通过高效液相色谱(HPLC)法分别测量肠循环液中的PaeME(W/O)与Pae的含量,计算出PaeME(W/O)与Pae在大鼠肠道的吸收药量、吸收速率常数值(Ka)和吸收半衰期(t1/2)。结果在2～20μg/ml浓度范围内PaeME(W/O)的吸收量与浓度呈线性关系,PaeME(W/O)的Ka值基本不变;PaeME(W/O)在十二指肠、回肠和结肠吸收药量均明显高于Pae;PaeME(W/O)型制剂在十二指肠、回肠和结肠的t1/2均低于相应的肠段的Pae。结论 PaeME(W/O)在整个肠段均有吸收,PaeME(W/O)在肠道吸收要明显好于Pae。
- 袁君王春杨昭毅聂欣欣魏伟
- 关键词：芍药苷微乳高效液相色谱法
- 某三甲医院门诊处方干预前后对比分析研究被引量：13
- 2011年
- 目的通过对某院门诊处方的抽样点评,发现存在的问题并对其进行有效的干预,进一步提高临床合理用药水平。方法随机抽取2008年8月-2010年11月16个科室794例门诊处方作为干预前研究资料,按照有关规定对其进行初评和终评,并将结果反馈至所在科室的处方医师,进行有效干预。随机抽取干预后相同16个科室的800例处方作为干预后研究资料,按照公平、公正的原则再次进行点评,并将结果进行统计分析。结果 16个科室处方干预前后的处方合格率分别为41.3%和68.5%,有显著性提高;在处方超量,诊断与用药不符,用法用量不适宜等方面有明显改善;但在抗菌药物使用率和处方平均金额等方面没有显著变化。结论经点评干预后,处方合格率有显著提高,但仍有不合理用药现象,应加强医务人员对处方管理相关法规的培训,不断规范医(药)师的处方行为,促使门诊处方用药做到安全、有效、经济、合理。
- 张圣雨姜玲魏伟杜德才孙言才史天陆杨昭毅
- 关键词：门诊处方处方点评干预
- 药代动力学药效动力学结合模型研究进展被引量：18
- 2005年
- 药代动力学和药效动力学共同构成了现代药理学研究的基础。PK/PD模型是将两者相结合,以说明给予某一剂量后所引起的药理作用的时间过程。研究PK/PD关系不但有助于正确指导临床用药,还可以用于探讨药物作用机制、新药评估以及新制剂的开发等。本文就近些年来PK/PD模型在药理学和毒理学,临床应用以及新药开发等方面的研究进展作一简要的综述。
- 杨昭毅魏伟
- 关键词：药代动力学药效动力学
- 临床药师参与胆道术后伴发多药耐药铜绿假单胞菌感染的药学监护被引量：9
- 2012年
- 目的通过参与胆道术后伴发多药耐药铜绿假单胞菌(PAE)胆道感染患者的药物治疗实践,探讨临床药师参与抗感染治疗,尤其是多药耐药菌的防治和开展药学监护的方法。方法临床药师参与临床治疗团队,根据患者血常规、血生化、体温以及腹痛等病情变化,提供合理性意见,与临床医师共同制定个体化治疗方案,并对其主要药物治疗进行药学监护。结果患者行经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后第2天,血常规白细胞15.76×109/L,中性粒细胞80.9%,诉有发热、头疼等不适,体温38.7℃,考虑胆道感染尚未控制;针对患者感染部位、抗菌药物药动学及抗菌谱等特点、可能为耐药菌等情况,临床药师建议将抗菌药物头孢米诺调整为头孢哌酮/舒巴坦2 g,1次/12 h,静脉滴注,同时留取胆汁行细菌培养加药敏,待药敏结果报告后再作调整;考虑头孢哌酮/舒巴坦可干扰体内维生素K的代谢,造成出血倾向,建议加用维生素K1,医师采纳了临床药师建议,治疗3 d后患者体温逐渐得到控制,腹痛、头疼等不适症状有所缓解,复查血常规白细胞10.85×109/L,中性粒细胞75.2%;胆汁细菌培养3 d后回示多药耐药铜绿假单胞菌生长,药敏结果提示,对头孢哌酮/舒巴坦敏感,维持前抗感染治疗方案,治疗7 d后,患者痊愈出院。结论临床药师深入临床直接面向患者提供药学服务,参与制定抗感染个体化治疗方案,开展药学监护,对多药耐药菌的预防与治疗可发挥重要作用。
- 史天陆苏丹王法财杨昭毅孙言才姜玲
- 关键词：胆道感染铜绿假单胞菌多药耐药药学监护
